Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилендибромид

    Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]


    При применении эквимолярньГх количеств дигалогензамещенных и малонового эфира образуются сложные эфиры циклоалканди-карбоновых кислот. Этот эфир и триметилендибромид, например, реагируют следующим образом [79, 80]  [c.333]

    Получеиие. Сначала реакцией гидросульфида калия с тозилхлоридом иолучают тиотозилат калия, который затем обрабатывают триметилендибромидом, получая Т. [c.521]

    Нитропропан Пиридин Тетрахлорэтилен Тетранитрометан Триметилендибромид [c.475]

    Реакции паров натрия применялись для получения таких алкильных и арильных радикалов, как метил, фенил и бензил, а также дирадикалов, например триметилена СНд—СН2—СН2 , получающегося из триметилендибромида и ци слизующегося в свою очередь в циклопропан Предполагается, что реакция между парами натрия и бромистым метиленом дает дирадикал метилен -СНг-, который димеризуется в этилен, и радикал бромметил Вг — СН21 [c.117]

    На свету или в присутствии небольших количеств кислорода или перекисей присоединение завершается в течение нескольких минут, но с образованием триметилендибромида [c.859]

    Наиболее удачной является методика, предложенная Лоттом и Христи-ансеном [8]. Она основывается на равномерной подаче триметилендибромида при энергичном перемешивании в кипящую смесь спирта и воды, содержащую цинковую пыль. Быстрое размешивание предотвращает спекание цинковой пыли и тем самым поддерживает большую площадь соприкосновения цинка и дибромида. Реакция проводится при температуре кипения раствора. Выход циклопропана — около 80%. [c.24]

    И содержавшей не вошедший в реакцию бромистый аллил, и 580 г фракции с т. кип. 150—168° С, содержавшей триметилендибромид. Эта фракция вновь дважды промывалась водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и еще раз водой, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась из колбы Фавор ского. В результате было получено 531 г триметилендибромида (т. кип. 165—167° С), что составляет 55,8%, считая на взятый в реакцию бромистый аллил, или 91%, считая на вошедший в реакцию. Триметилендибромид хранился в темноте над хлористым кальцием и карбонатом магния. [c.26]

    По этой методике было проведено 60 опытов и получено около 50 кг триметилендибромида. [c.26]

    Дана лабораторная методика синтеза триметилендибромида, позволяющая получить его с выходом 56% от теорет., считая на взятый в реакцию бромистый аллил, или 90%, считая на вошедший в реакцию. [c.29]

    Предложены лабораторные методики синтеза технического циклопропана из триметилендибромида (выход 98%) и триметиленхлорбромида (выход 88% от теорет). [c.29]

    Алкилирование малонового эфира. Это алкилирование можно осуществить в растворе Э. н. в этаноле, причем требуется 1 моль реагента на каждую вводимую алкильную группу. Примером служит синтез диэтилового эфира циклобутан-1,1 -дикарбоновой кислоты по Перкину, в котором алкилирование осуществляется триметилен-хлорбромидом [19]. При применении триметилендибромида в каче- [c.242]



Смотреть страницы где упоминается термин Триметилендибромид: [c.744]    [c.335]    [c.162]    [c.334]    [c.334]    [c.438]    [c.162]    [c.465]    [c.164]    [c.728]    [c.39]    [c.39]    [c.311]    [c.73]    [c.23]    [c.25]    [c.26]    [c.26]    [c.27]    [c.112]    [c.185]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.500 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.521 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте