Сложные эфиры NaO Диэтиловый эфир

Средние эфиры угольной кислоты представляют собой бесцветные, трудно растворимые в воде, перегоняющиеся жидкости с фруктовым запахом, обладающие обычными реакциями сложных эфиров. Диэтиловый эфир кипит при 126° С. [c.835]

Бесцветные кристаллы. Растворима в хлорированных углеводородах, спиртах, сложных эфирах, диэтиловом эфире. Очень гигроскопична. Константа диссоциации К = 1,76-10 . Дозируется в токе сухого воздуха или азота, преимуш,ественно в виде раствора. [c.86]

При сложноэфирной конденсации высших алифатических сложных эфиров выходы продуктов реакции ниже, чем выход ацетоуксусного эфира (составляющий не более 40%). В случае конденсации двух различных эфиров один из них играет роль карбонильной, а другой — метиленовой компоненты. Очень гладко взаимодействует, например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты с уксусноэтиловым эфиром [c.341]

Было исследовано также влияние растворителя на колориметрическое определение сложных эфиров. Поскольку нередко необходимы или желательны другие растворители, помимо этанола были исследованы некоторые из них (рис. 3.3). Растворы реактива, содержащего Ре +, и пробы сложного эфира в изопропаноле оказались во всех отношениях сравнимы с этанольными. Можно растворять пробу в бензоле, оставляя все прочие реактивы без изменения. Диоксан при соответствующей очистке мог бы, вероятно, оказаться также подходящим растворителем. Успешно применяли смеси хлористого метилена с этанолом и петролейный эфир. Томпсон [14] пользовался диэтиловым эфиром после весьма тщательной его очистки. По-видимому, при соответствующей очистке можно применять в качестве растворителей и другие простые эфиры и спирты. Можно анализировать и водные растворы сложных эфиров, однако в этом случае наблюдается некоторое ослабление интенсивности окраски, вероятно, из-за конкурирующих взаимодействий воды и гидроксамовой кислоты с ионами Ре +. Для построения калибровочных кривых всегда необходимо пользоваться тем же растворителем, что и при анализе пробы. [c.146]

Родственные конденсации. Ацилоиновая конденсация протекает в результате обработки сложного эфира или эфира двухосновной кислоты натрием. Эту реакцию выполняют в апротонном растворителе типа диэтилового эфира или высококинящего углеводорода. Использование ацилоиновых конденсаций в синтезе циклических соединений дало важные результаты. [c.327]

Экстракция цинка из роданидных растворов изучена во многих работах в качестве органических растворителей в них использованы простые и сложные эфиры (диэтиловый [131, 791,1703], [c.284]

Кроме того, описаны реакции а-галоидированных сложных эфиров с эфирами о-муравьиной кислоты (391—395] и диэтиловым эфиром угольной кислоты [396]. [c.134]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Согласно наблюдениям Леви и Скейфа, при взаимодействии олефинов с N2O4B отсутствие растворителя, наряду с реакцией присоединения, происходит также окисление олефина. В качестве растворителей использовались простые и сложные эфиры диэтиловый эфир, диоксан, этилацетат и др. Авторы полагают, что эфиры образуют комплекс с молекулой N2O4, что подавляет окислительное действие последней [20]. [c.342]

Синильная кислота во всех отношениях растворяется в воде и смешивается со многими органическими растворителями спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым и др.), галогенпроизвод-ными алифатических углеводородов (хлористым метиленом, хлороформом, дихлорэтаном, четыреххлористым углеродом), ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом, ксилолами), а также с простыми и сложными эфирами (диэтиловым эфиром, метил- и этилформиатами и др.), но плохо растворяется в перфторугле-родах и минеральных маслах. Последние часто используются в газометрах для синильной кислоты в качестве затворной жидкости. [c.18]

Растворители для кристаллизаиии, приведенные в табл. 231, расположены в порядке уменьшения полярности. Цифра, стоящая в графе К 2 , вслед за названием растворителя, соответствует его номеру в табл. I (см. гл. I). При подборе второго компонента смеси (в случае использования смеси растворителей для кристаллизации) рекомендуется применять метод проб и ошибок . Известен, однако, ряд смесей, подходящих для кристаллизации некоторых соединений, например смесь диэтиловый эфир —метанол (или этанол) для сильно ассоциированных твердых веществ (в особенности амидов, спиртов) и многих природных соединений, а также смесь диэтиловый эфир — петролейный эфир (или бензол) для полярных соединений (в особенности сложных эфиров, спиртов) и углеводородов. [c.450]

Для экстракции фенола из сточных вод применяют простые и сложные эфиры. Простые эфиры диэтиловый, дибутиловьп , диизопропиловый сложные эфиры этилацетат, н-амилацетат, г/зо-бутилацетат, гио-амилацетат. [c.92]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Проще всего амиды кислот получаются при стоянии при комнатной температуре смеси сложных эфиров с концентрированным водным раствором аммиака, но лучшие выхода получаются, если вести реакцию при нагревании или со спиртовьм раствором аммиака Метиловые эфиры реагируют с аммиаком легче, чем этиловые. Только немногие из сложных эфиров не реагируют с аммиаком, например диэтиловый эфир мaJюнoвoй кислоты. Напротив, диметилмалоновый эфир легко превращается в амид [c.482]

К числу экстрагентов, образующих с нитратом уранила молекулярные соединения, относятся простые эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и сложные эфиры. Поэтому кроме рассмотренных экстрагентов (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, этилацетат, трибутилфосфат) многие другие соединения, принадлежащие к вышеперечисленным классам органических соединений, также являются пригодными для экстрагирования урана в виде молекулярных сое-динений с нитратом уранила или с другими его солями. Так, например, для экстракционного отделения урана из растворов нитратов были рекомендованы дибутнловый [30, 36, 92], диизопропиловый [21] и дигексиловый [639] эфиры, которые экстрагируют уранилнитрат, подобно диэтиловому эфиру. Некоторое отличие заключается в меньшей растворимости их в воде. Кроме того, извлечение нитрата уранила экстрагентами одного и того же класса, образующими с ним сольватные комплексы, возрастает с ростом отношения числа содержащихся в молекуле экстрагента атомов кислорода к числу атомов углерода [545, 700, 968]. [c.301]

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

Ход определения. На стартовую линию пластинки, предварительно активированной при 110 °С в течение 30 мин и затем охлажденной в эксикаторе до комнатной температуры, наносят 8 мм 2%-ного раствора анализируемой пробы в хлороформе. Элюирование проводят по восходящему способу смесью петролейный эфир —диэтиловый эфир — ледяная уксусная кислота до высоты примерно 160 мм (продолжительность элюирования около 90 мин). Пластинки подсушивают при комнатной температуре в течение нескольких минут, а затем в Сушильном шкафУ при 100° С до исчезновения запаха уксусной кислоты. Охлажденные до комнатной температуры пластинки обрызгивают раствором 2% 7 -дихлорфлюоресцеина и после подсушивания при комнатной температуре облучают УФ-лучами (А, = 254 или 366 нм). На слое пластинки проявляются желтые флюоресцирующие пятна. Сложные эфиры олеиновой кислоты и полиспиртов, а также сложные эфиры жирных кислот и сорбитана более четко проявляются в виде зеленых пятен на белом фоне посде обрызгивания пластинки раствором фосформолибденовой кислоты и нагревания до 130 °С. , [c.259]

Органические соединения, содержащие кислород, которые обычно применяют как растворители при полимеризации на щелочных металлах, например диметиловый и диэтиловый эфиры, димстиловые эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля, диоксан и т. д., в этом случае должны быть удалены из реакционной смеси, так как они влияют на микроструктуру полимера. Должно быть также исключено присутствие сложных эфиров и амипов. [c.251]

Наиболее часто цирконий экстрагируют из роданидных растворов, для чего использовали простые и сложные эфиры (диэтиловый [709—711] и его аналоги [711], этилацетат [709], трибутилфосфат [703, 710, 712] и др. [170]), кетоны (ацетофенон [713, 714, 1725, 1726], циклогексанон [711, 712, 715-718, 720, 721], метилизобутилкетон [559, 709, 710, 715, 722], метилциклогексанон [7191 и др. [170, 2451), спирты [170], диантипирилметан и его аналоги [706, 707, 725I и некоторые другие (ТОФО [1727], тетрагпдрофуран, ТГФ [348, 724, 726], ДАМФ [569, 703, 7101). [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры NaO Диэтиловый эфир: [c.355] [c.230] [c.204] [c.571] [c.723] [c.265] [c.389] [c.31] [c.12] [c.670] [c.213] [c.137] [c.237] [c.237] [c.307] [c.388] [c.223] [c.223] [c.57] [c.244] [c.308] [c.169] [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология