Двигательная концевая пластинка

КОЙ локализации ацетилхолинэстеразы и холинэстеразы в двигательных концевых пластинках. [c.197]

Гистохимическое исследование [18], выполненное на двигательной концевой пластинке, показало, что если 2-ПАМ оставить в контакте с холинэстеразой, предварительно угнетенной ТЭПФ, но затем полностью реактивированной, то 2-ПАМ будет вызывать угнетение фермента. [c.129]

НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ (рис. 17.13 и 17.14). Мотонейроны связаны с волокнами скелетных мышц особыми синапсами. Каждое поперечно-полосатое мышечное волокно имеет специализированный участок — двигательную концевую пластинку. К ней подходит разветвленное немиелинизированное окончание аксона с синаптическими вздутиями. Они погружены в мелкие углубления наружной мембраны [c.289]

Ацетилхолиновый рецептор. Наиболее изученными являются активируемые ацетилхолином каналы нервномышечных соединений позвоночных (двигательная концевая пластинка). Пришедший к синапсу нервный импульс вызывает освобождение в синаптическую щель нейротрансмиттера ацетилхолина [c.132]

Потенциал покоя постсинаптической мембраны или мембраны двигательной концевой пластинки составляет примерно — [c.331]

Ацетилхолин служит также медиатором в двигательных концевых пластинках (нервно-мышечные соединения, являющиеся участками контактов между нервом и нонеречноноло-сатой мышцей). [c.638]

Сначала, несомненно, образуется комплекс фермента и АХ, и этот комплекс сам, по-видимому, не может накладываться на рецепторные участки. (Между прочим, яд кураре, который парализует двигательные концевые пластинки, также вступает в рецепторные участки и тем самым исключает вхождение аце-тилхолина. Сам по себе яд кураре однако, непосредственно не действует на мышцу.) Следовательно, нервный газ приводит к накоплению ацетилхолина и, помимо других действий, вызы- [c.535]

Простейшая теория механизма действия ФОС на мышцу in situ или на изолированную мышцу в присутствии добавленного ацетилхолина сводится к следующему ФОС тормозит холинэстеразу двигательной концевой пластинки, что приводит к местному повышению концентрации ацетилхолина и вызывает либо перевозбуждение концевой пластинки, либо ее полную деполяризацию. [c.181]

Встречающаяся в эритроцитах, в нервной ткани и в двигательных концевых пластинках ацетилхолинэстераза (аце-тилхолингидролаза, истинная , или специфическая хо-линэстераза, АХЭ) расщепляет преимущественно ацетил-холин—известный нейромедиатор. Этот фермент гидролизует, однако, и эфиры, не столь близко родственные ацетилхолину по своей структуре. Кроме того, особен- [c.193]

ЛИН, который служит неиромедиатором во многих синапсах и двигательных концевых пластинках, синтезируется из ацетил-СоА и холина. Ацетилхолин накапливается в синаптических пузырьках, которые при поступлении нервного импульса сливаются с пресинаптической мембраной высвобождающийся нри этом ацетилхолин диффундирует через синаптическую щель и соединяется со специфическими белковыми рецепторами на постсинаптической мембране. Вызванное этим увеличение проницаемости для Na " и К приводит к деполяризации постсинаптической мембраны. Рецептор ацетилхолина имеет высокое сродство к а-бунгаротоксину и другим нейротоксинам указанное свойство облегчило вьщеление и очистку этого интегрального мембранного белка. После гидролиза ацетилхолина под действием ацетилхолинэстеразы происходит реполяризация постсинаптической мембраны. Ингибиторами ацетилхолинэстеразы служат органические фосфаты, в частности ДИФФ, который может вызвать смерть вследствие паралича дыхания. К числу нейромедиаторов относятся также катехоламины (адреналин, нор-адреналин и дофамин) и уаминобутират (ГАМК). [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология