Ацетил холин

В 1945—1947 гг. Липманом с сотрудниками был открыт коэнзим А (от слова ацетилирование), участвующий в ацетилировании холина в ацетил-холин и в других реакциях ацетилирования, причем было доказано, что этот коэнзим содержит пантотеновую кислоту [12]. Дальнейшее изучение показало, что в состав молекулы коэнзима А входят монофосфорный эфи пантотеновой кислоты, адениннуклеотид и 2-меркаптоэтиламин [13, А Кофермент А также участвует в окислительном распаде жирных кислот и играет большую роль в образовании фосфолипидов [15]. [c.137]

Передача действия нервного импульса на другие клетки происходит в специальных образованиях, которые называются синапсами. Синапсы — это места контакта нервного окончания с поверхностной мембраной регулируемой клетки. Они включают пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, а также синаптическую щель (рис. 110). Выделяют электрические и химические синапсы. В химических синапсах передача нервного импульса происходит с участием нейромедиаторов (нейротрансмиттеров). Нейромедиаторами являются такие химические вещества, как ацетил-холин, адреналин, норадреналин, а также дофамин, серотонин, глутамин, глицин, ГАМК и др. Синапс приспособлен к быстрому выбросу нейромедиатора, образующегося в эфферентных нервных клетках в синаптических пузырьках. Поэтому нервная система оказывает быстрое воздействие на довольно ограниченный участок органа. Поскольку скелетные мышцы регулируются химическими синапсами с участием нейропередатчика ацетил- [c.277]

Токсичность фосфорорганических ОВ обусловлена их способностью подавлять деятельность жизненно важного фермента (холинэстеразы), который гидролизует ацетил-холин, образующийся при передаче нервных импульсов. Накопление ацетилхолина вызывает извращение передачи нервных импульсов. [c.190]

Продукты данного превращения проявили себя как потенциальные биологически активные соединения, что, возможно, связано с функциональной близостью их с такими известными природными веществами, как холин, ацетил холин, липиды, катехоламины и некоторые алкалоиды [247-250]. [c.69]

М С . Спектральными методами установлено, что в этих условиях 20% фермента находится в форме комплекса с ацетил-холином. [c.177]

Амины при взаимодействии с окисью этилена очень легко образуют уЗ-оксиэтильные производные, обладающие высокой физиологической активностью Например, ацетил-холин резко понижает кровяное давление и энергично усиливает перистальтику кишечника [c.556]

Тело нейрона работает как сумматор потенциалов, Постсинаптические потенциалы — возбуждающие и тормозные, вызванные сигналами других клеток в дендритах МН, передаются по ним как по пассивному кабелю к телу МН и складываются (конечно, с учетом знака) с потенциалами, возникающими прямо в теле (рис. 51, б). Как только сумма потенциалов станет больше порога мембраны аксонного холмика, в нем возникнет импульс. Этот импульс распространяется по аксону вплоть до его терминалей и через нервно-мышечные синапсы, выделяющие ацетил-холин возбуждает мышечные волокна. Таким образом , [c.206]

Нормальным субстратом для холинэстеразы является ацетил-холин, который она гидролизует с образованием уксусной кислоты и холина [c.16]

При использовании этой реакции в качестве основы аналитического метода избыток холинэстеразы инкубируют в течение определенного времени с исследуемым ингибитором — пестицидом, его производным или метаболитом. Затем в систему вносят ацетил-холин и определяют его гидролиз через известный интервал времени. При этом протекают следующие реакции [c.16]

Формамид, ацетамид, пропионамид, аспарагин, глутамин, 2,5-дикетоПиперазин, цитозин, ацетил-холин [c.191]

Один из важнейших биохимических механизмов, лежащих в основе деятельности нервной системы, — это химический процесс, связанный с биосинтезом, выделением и распадом ацетил-холина. Скорость ферментативного гидролиза последнего играет ключевую роль в функционировании нервной системы. Изменения в кинетике ферментативного разрушения ацетилхолина приводят к серьезным нарушениям функций этой системы. Одна из областей фармакологии разрабатывает способы лечения заболеваний нервной системы путем применения лекарственных средств, влияющих на кинетические параметры гидролиза ацетилхолина холинэстеразами. [c.50]

Следующий важный механизм сигнализации с помощью ионов кальция освобождение их внутриклеточными органеллами. Например, в клетках скелетной мускулатуры активация поверхностных рецепторов ацетил-холина вызывает деполяризацию плазматической мембраны, что каким-то образом приводит к высвобождению из саркоплазматического ретикулума и тем самым [c.62]

АЦЕТИЛ ХОЛИН-ХЛОРИД. N-(2-AЦETOK ИЭTИЛ)-N.N. -TPИ E I ИЛ АММОНИЙ-ХЛОРИД [c.233]

Закапывание двух капель 1 %-ного раствора нитроэфира холин-перхлората в глаза кролику вызывает в -течение 10 мин сильное сужение зрачков глаз (миоз), этому можно противодействовать введением атропина. Для сравнения следует отметить, что холин и нитрозохолин не вызывают миоз. При концентрации 1 депрессорная активность равна половине активности ацетил-холина данный эффект уничтожается атропином, но не холин-эстеразой. Сокращающее действие на желудок лягушки (вне орга- [c.179]

Нормальная жизнедеятельность организма может нарушаться при избытке в крови самых разнообразных продуктов обмена азотистых и других шлаков (креати-нин, мочевая кислота, гуанидиновые основания, полиамины, фенол, индол, меркаптаны и др.), нейромедиаторов (адреналин, норадреналин, серотонин, ацетил-холин), аминокислот, полипептидов средней молекулярной массы, включая полипептидные гормоны, триглицериды, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, кетокислоты, сахара и продукты их метаболизма, компоненты желчи и др. Сорбционное удаление избытка этих веществ из крови больных в большинстве случаев ведет к улучшению их состояния, а иногда и к полному выздоровлению. [c.564]

Для обозначения этих систем, чувствительных к ацетил-холину (холинореактнвная система С. В. Аничкова), пользуются термином холинорецептор. [c.11]

Длительное время считалось, что ботулинические токсины блокируют терминальные участки нервных волокон и тормозят тем самым выброс ацетил холина в присинаптических окончаниях. Нарушается проведение возбуждения в синапсах центральной нервной системы и в мионевральных аппаратах, однако было показано, что ацетилхолин не играет специфической роли в механизме поражения моторных и чувствительных нейронов. [c.361]

Нервные яды . Различные смертельные яды оказывают свое действие, воздействуя на ферменты нервной системы. В определенных частях нервной системы, в так называемых холинэргиче-ских нервах, появление нервного импульса в одной нервной клетке стимулирует образование следовых количеств ацетилхо-лина по всей ее длине. Это небольшое ионное и потому водорастворимое соединение реагирует с рецепторным белком следующей клетки, и так сигнал передается по волокну. Как только сигнал будет послан, ацетилхолин должен гидролизоваться, чтобы клетка могла воспринять следующий сигнал. Гидролиз совершается через несколько миллионных долей секунды после появления ацетил-холина. Уравнение гидролитического расщепления ацетилхолина [c.350]

Ингибиторами холин- и ацетилхолинэстераз являются алкалоиды физостигмин и простигмин. Они действуют конкурентно по отнощению к ацетилхолину и чрезвычайно опасны для организма. Существует целый ряд ингибирующих ферменты веществ — производных фторфосфорной кислоты или эфиров фосфорной. Они представляют собой сильные яды, так как делают невозможным разложение ацетил-холина. Больщое количество боевых отравляющих веществ относится к парализаторам холинэстеразы. Естественно, что от подобных ингибиторов необходимо иметь защиту отравления ингибиторами холинэстеразы лечат, например, атропином. [c.322]

В основе физиологического действия большинства биологически активных фосфорорганических соединений (ФОС) лежит их способность угнетать активность холинэстераз. Можно было бы ожидать, что действие всех ФОС приведет благодаря замедлению ферментативного гидролиза ацетил-холина к накоплению ацетилхолина везде, где он является передатчиком нервного возбуждения с одно11 клетки на другую и, таким образом, к возбуждению всех холинэргических структур. Однако мы теперь хорошо знаем, что в действительности в картине физиологического действия разных ФОС могут быть очень большие различия, причем их нельзя объяснить только разной силой действия различных ФОС на холинэстеразу. [c.403]

Изменения электронной плотности на фосфоре и степени поляризации связи Р—О (Р—S) имеют огромное значение для взаимодействия ФОС с холинэстеразой. Можно думать, что соответствующие воздействия на карбонильную группу и эфирный кислород в холинолитиках тоже будут оказывать сильное влияние на их взаимодействие с рецептором. Нет оснований считать, что рецептор ацилируется при действии ацетилхолина или холинолитиков. Но и эфирный кислород и в особенности карбонильная груниа имеют большое значение для действия на рецептор. Если в ацетил-холине заменить эфирный кислород на метиленовую группу, сила дейст ВИЯ уменьшится в 15 раз. Замена карбонильной группы ацетилхолина на метиленовую снижает активность в 68 раз (Вэлш и Тауб, 1951). [c.422]

Ацетилхолин является нейрогорлмоном вегетативной нервной системы и поэтому играет важную роль в организме. Когда нервный импульс проходит через нерв, на его конце выделяется ацетилхолин, который и передает импульс далее в мускул. Это действие ацетил-холина вскоре прекращается в результате реакции с участием фермента холинэстеразы, который имеется в живой ткани и гидролизует ацетилхолин в уксусную кислоту и холин. Ацетилхолин используется также как лекарственный препарат, снижающий артериальное давление. [c.182]

Физиологич. значение ацетил-Х. состоит в обеспечении ею необходимой скоростп разрушения ацетил-холина, выделяющегося при передаче нервных импульсов между нервными клетками и от нервной клетки к исполнительным органам (мышцы, железы внутренней секреции и др.). Значение X. крови и др. нервных тканей не вполне ясно. [c.368]

Например, в присутствии фермента холинэстеразы ацетил-холин разлагается с образованием уксусной кислоты. Фермент чувствителен к изменению pH, и, чтобы создать оптимальные условия протекания реакции, необходимо поддерживать pH вблизи 7,4. Для этого используют рН-метр, присоединенный к сервосистеме, контролирующей движение поршня бюретки, которая подает по мере необходимости раствор NaOH. Такое устройство известно как рН-стат. На рис. 15-5 показана кривая, по которой определяли активность холинэстеразы из образца животной ткани [14]. Навеску ткани массой 0,3 г гомогенизировали в физиологическом солевом растворе (0,9 % -ный раствор Na l). После установления pH 7,4 (точка Р) выжидали 10 мин, регистрируя базовую линию, чтобы убедиться в отсутствии самопроизвольного выделения кислоты. Затем прибавляли избыток иодида ацетилхинолина (Ацх.1), после чего начинался приток NaOH. Активность холинэстеразы, определенная по наклону кривой, полученной в этом эксперименте, оказалась равной 4,96- моль/(г мин). [c.326]

Нейрохимический механизм действия наркотических анальгетиков полностью не установлен, однако известно об их взаимодействии с опиатными рецепторами мозга. Это позволило обнаружить эндогенные лиганды, связываюи иеся с опиатными рецепторами,— нейропептиды [энкефалины (Д. Хьюз, 1975 г.), эндорфины (Ч. Ли, Р. Гиллемин, 1975—1976 гг.)]. Имеются сведения об угнетающем действии морфина на гидролиз ацетил-холин и на выделение его из нервных окончаний, а также об антисерото-ниновой активности морфина. [c.66]

Алифатические амины так же, как и ароматические, имеют большое значение в химии, биологии и технике. Аминогруппу в различных вариантах содержат важнейшие красители, фармацевтические препараты, а также жизненноважные природные вешества, например сложные по своей структуре белки, глюкозамины, липопротеи-ды или относительно простой по своему етроению спермин, определяющий запах семенной жидкости. Низкомолекулярные амины, образующиеся в результате деятельности как растительных, так и животных макро- и микроорганизмов, объединяют под названием биогенных аминов. Они имеют большое значение в жизненных процес сах, которые, правда, детально еще не выяснены. Известно, что в растительном мире эти амины, например, играют роль в первой стадии при синтезе алкалоидов, а в животном организме низшие амины являются первичными продуктами синтезов витаминов и протеинов. Известно, что продукты гниения и разложения, например трупные яды (птомаины , путресцин и кадаверин, также являются низкомолекулярными аминами. Универсальное значение алифатических аминов становится особенно ясным на примере биогенных аминов типа ацетил-холина и адреналина. Значительна также роль фармакологической активности простых алифатических аминов в отношении их действия на сердце и кровообращение. [c.110]

Механизм отравления теплокровных животных фосфорорга-ническими препаратами заключается в нарушении нормально деятельности фермента холинэстеразы—нейрогормона парасимпатической нервной системы. Функция холинэстеразы заключается в разр ллении ацетилхолина—вещества, обладающего чрезвь -чайно большой физиологической активностью и образующегося в мо.мент передачи нервного импульса. Для того чтобы нервные к.тетки после передачи импульсов прггшли в нормальное состояние, ацетилхолин должен быть разрушен. Разрушение ацетил-холина идет по следующей реакции [c.80]

Роль КоА и его ацилпроизводных в обмене веществ исключительно велика с их участием осуществляется более 60 различных ферментативных реакций, важней-П1ИМИ из к-рых являются 1) окислительное декарбоксилирование пировиноградной к-ты 2) р-окисление жирных к-т 3) синтез жирных к-т 4) синтез ацетил-холина из холина и ацотил-КоА эта реакция очень важна для нормального функционирования нервной [c.370]

При отравлении Т. особых изменений со стороны внутренних органов обычно не обнаруживается за исключением иногда воспалений легких. Нарушаются окислительные процессы в ферментной системе карбо-ксилазы, что влечет за собой изменения процессов фосфорилирования в результате происходит накопление пировиноградной кислоты и ацетил-холина (Веллинг и соавторы). [c.401]

Хлористый (2-ацетоксиэтил)триметил-С-1 -аммоний (ацетил-холин-С -хлорид) получен [2] аналогичным путем при нагревании сухого холин-С -хлорида с уксусным ангидридом в запаянной ампуле при 100° в течение 2 час. Продукт перекрнсталлиз о-вывают из сухого ацетона выход 42%. Леммон [3] сообщил о синтезе путем кипячения реагентов с обратным холодильником в течение 2—3 час. [c.417]

Под влиянием афферентной импульсации усиливается выделение ацетил-холина. Он проникает через пресинаптическую мембрану и попадает в синаптическую щель. Здесь ацетилхолин действует на рецепторный белок постсинаптической мембраны, вызывая его деполяризацию, т. е. возбуждение. Предполагают, что рецептор ацетилхолина одновременно выполняет две функции участвует в активном транспорте ионов и катализирует ферментативный распад ацетилхолина (Ghangeux et al., 1969). [c.8]

Встречающаяся в эритроцитах, в нервной ткани и в двигательных концевых пластинках ацетилхолинэстераза (аце-тилхолингидролаза, истинная , или специфическая хо-линэстераза, АХЭ) расщепляет преимущественно ацетил-холин—известный нейромедиатор. Этот фермент гидролизует, однако, и эфиры, не столь близко родственные ацетилхолину по своей структуре. Кроме того, особен- [c.193]

Этот фермент в противоположность ацетилхолинэсте-разе принимает участие в синтезе нейромедиатора ацетил-холина. В его задачу входит перенос ацетильной группы от ацетил-КоА на холин. [c.205]

Ацетил- холин Добавление в буфер низкомолекулярных соединений Добавление в буфер очищенных компонентов С-белка К+-каиал [c.226]

В 1945 г. Ь1ртапп был открыт кофактор, необходимый для ферментативного ацетилирования ароматических аминов [2]. В следующем году было устано Влено, что этот же кофактор требуется для ацетилирования холина в ацетил-холин [3]. Дальнейшие исследования показали, что это соединение широко распространено в природе и принимает участие во многих процессах биологического ацилирования, являясь активатором и переносчиком ацильных групп, в связи с чем оно и было названо коферментом ацетилирования (ацилирования) или коферментом А (КоА). Строение КоА было установлено к 1952 г. с помощью ферментативного и кислотного гидролиза [4]. Он был определен как 3 -фосфоаденозил-(5 -4)-дифосфопантоил-Ы-р-ала-нил-2-меркаптоэтиламин (IV). Ниже показана структура кофермента А. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология