Постганглионарные нейроны

Существенные различия во влиянии симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы на организм обусловлены особенностями организации этих отделов (см. рис. 3.11). Симпатические постганглионарные нейроны обладают обширной зоной иннервации, и поэтому их возбуждение обычно приводит к генерализованным реакциям. Стало традицией считать, что суммарный эффект симпатической системы состоит в торможении активности большинства внутренних органов и стимуляции сердечной и скелетных мышц, т. е. в подготовке организма к поведению типа борьбы или бегства . Напротив, постганглионарные парасимпатические нейроны, находящиеся в самих органах, обладают весьма ограниченными зонами иннервации. В связи с этим обычно считают, что парасимпатические нейроны оказывают лишь местное регулирующее действие на функцию органов-мишеней. Таким образом, хотя общая картина иннервации органов парасимпатическими и симпатическими волокнами существенно различна, причем симпатический отдел оказывает более генерализованное влияние, из табл. 19.1 видно, что существует множество исключений из этого общего правила. [c.34]

Вегетативная нервная система состоит из нейронов двух типов — преганглионарных и пост-ганглионарных. Тела преганглионарных нейронов лежат в головном или спинном мозге, а их немиелинизированные аксоны покидают центральную нервную систему в составе вентральных корешков сегментарного нерва и образуют синапсы с дендритами постганглионарных нейронов. Тела постганглионарных нейронов находятся в ганглии, а немиелинизированные аксоны направляются к органу-эффектору (рис. 17.18). [c.301]

Рис. 19.1. Схема двигательной н сенсорной иннервации кишечника морской свинки. Показана локализация различных нейропептидов в нейронах в преганглионарных нейронах— эикефалин (Эик), в постганглионарных — соматостатин (Сом), в интрамуральных нейронах кишечника — ВИП, в сенсорных нейронах — вещество Р. Интересно, что в одном и том же нейроне могут содержаться как соматостатин, так и норадреналин (НА). Полагают, что некоторые нейроны кншечннка содержат также гастрин и холе-цистокииин. (НокЬи е1 а1., 1980.)

Холинергическая Ацетилхолин Нервно-мышечные соединения, ганглии вегетативной нервной системы, парасимпатические постганглионарные нейроны, спинной мозг, базальные ганглии, ядро Мейнерта, область перегородки, гиппокамп, кора головного мозга [c.496]

Постганглионарный симпатический нейрон [c.301]

У позвоночных животных — и у низщих форм (например, земноводных), и у высщих — план строения автономной нервной системы достаточно единообразен. Как уже отмечалось, о а состоит из парасимпатического и симпатического отделов. Периферические ганглии парасимпатического отдела находятся в самих иннервируемых органах (см. рис. 3.11). К этим ганглиям подходят волокна от нейронов ядер, расположенных в стволе мозга и крестцовом отделе спинного мозга. Волокна, идущие к ганглию, называются преганглионарными, а выходящие из него— постганглионарными. Что касается симпатических ганглиев, то они располагаются либо в виде двух цепочек по бокам позвоночника (см. рис. 3.11), либо в брыжейке кищечника их нейроны обладают длинными ветвящимися постганглионарными волокнами, иннервирующими внутренние органы. К симпатическим ганглиям подходят преганглионарные аксоны клеток, лежащих в боковых столбах пояснично-грудной части спинного мозга. Таким образом, в обоих отделах вегетативной нервной системы имеются наряду с центральными мотонейронами, находящимися в ЦНС, также и периферические мотонейроны, расположенные в ганглиях. [c.27]

Помимо соматической двигательной системы, которая через пирамидный тракт регулирует движения произвольных (поперечнополосатых) мышц, существует также автономная нервная система, контроли-руюих ая функцию непроизвольных (гладких) мышц, желез, а также работу сердца, артериальное давление и температуру тела. Высшие отделы автономной нервной системы расположены в коре мозга и гипоталамусе. Автономная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Реакции страха и нападения осуществляются симпатической системой. Ее постганглионарные волокна (идущие от спинальных ганглиев) высвобождают норадреналин (норэпинефрин) к симпатической системе относится также мозговой слой надпочечников, состоящий из специализированных нейронов — хромаф-финных клеток. Парасимпатическая система больше связана с поддержанием гомеостаза и регуляцией функции различных систем организма. Биохимически эта система характеризуется выделением ацетилхолина в качестве нейромедиатора. [c.330]

К числу нейронов, выделяющих ацетилхолин, относятся моторные нейроны, образующие нервно-мышечные соединения, все преганглио-нарные нейроны автономной нервной системы и постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы. Большое количество других холинэргических синаптических областей обнаружено также в головном мозге. [c.332]

В СНС клеточные синапсы и тела постганглионарных нейронов находятся главным образом в парных ганглиях, располагаюшихся рядом со спинным мозгом. Они объединены в два параллельных ему симпатических ствола, соединяющихся в непарном ганглии на уровне копчика. В средней части туловища каждый симпатический ганглий связан непосредственно со [c.301]

За быстрым ВПСП следует медленный ТПСП, длительность которого достигает нескольких сотен миллисекунд (рис. 19.7Б). По-видимому, этот гиперполяризующий потенциал обусловлен снижением натриевой проводимости (см. гл. 8). Во многих работах пытались выявить, какой медиатор вызывает данный потенциал. Наиболее привлекательным казалось представление о том, что преганглионарные волокна возбуждают интернейрон, выбрасывающий катехоламин (дофамин или норадреналин), который тормозит постганглионарные нейроны. В морфологических работах было показано, что во многих ганглиях есть не- [c.39]

Вазоактивный интестинальный поляпептвд, (ВИП). Присутствие и высвобождение ВИП зарегистрировано во многих отделах нервной системы, прежде всего — в коре больших полушарий и в вегетативной нервной системе. Предполагают, что ВИП играет роль нейромедиатора в постганглионарных нейронах вегетативной нервной системы, которые участвуют в расслаблении гладких мышц кровеносных сосудов, дыхательных путей, кишечника. Электрофизиологическим отражением этих процессов являются так называемые медленные неадренергические не-холинергические тормозные постсинаптические потенциалы. [c.239]

Катехоламиновые гормоны -дофамин, норадреналин и адреналин —представляют собой 3,4-дигидроксипроизводные фенилэтиламина. Они синтезируются в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников. Свое название эти клетки получили потому, что содержат гранулы, окрашивающиеся под действием бихромата калия в краснокоричневый цвет. Скопления таких клеток обнаружены также в сердце, печени, почках, половых железах, адренергических нейронах постганглионарной симпатической системы и в центральной нервной системе. [c.222]

Третий компонент реакции постганглионарных симпатиче ских нейронов на раздражение преганглионарных волокон—это медленный ВПСП (рис. 19.7В). Длительность этого потенциа ла, обусловленного воздействием ацетилхолина на М-холиноре цепторы (рецепторы, чувствительные к мускарину), достигаем нескольких секунд. Как полагают, этот деполяризующий потен циал обусловлен снижением калиевой проводимости. [c.41]

Нервные пути, регулирующие деятельность сердца, изображены на рис. 19.9. Симпатическая иннервация сердца осуществляется постганглионарными волокнами, идущими от симпатической системы. При возбуждении из окончаний этих волокон освобождается норадреналин, действующий на Ргздренорецеп-торы клеток сердца. Стимуляция этих рецепторов приводит к активации аденилатциклазы в дальнейшем развертывается цепь событий, которую мы уже рассматривали как в настоящей главе, так и при обсуждении рис. 9.9. В конечном счете увеличивается проницаемость мембраны мышечных клеток главным образом для ионов Са= + это приводит к повышению частоты и силы сердечных сокращений и к ускорению проведения импульсов. Увеличение кальциевой проницаемости сходно с тем, что было обнаружено в некоторых нейронах (см. гл. 9) при модулирующем влиянии медиаторов на возбудимые кальциевые каналы. [c.43]

Наряду с возможной нейромедиаторной функцией достаточно определенно вырисовывается роль ВИП в качестве нейромодулятора, взаимодействующего с мускариновыми холинорецепторами в центральной и периферической нервной системе. В постганглионарных симпатических нейронах подчелюстной железы кошки обнаружена реципрокная регуляция высвобождения АХ/ВИП посредством обратной связи через мускариновые холинорецепторы и рецепторы ВИП. АХ ингибирует высвобождение ВИП, причем атропин блокирует этот эффект. В свою очередь, ВИП подавляет высвобождение АХ. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология