Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирамидный тракт

Рис. 22.11. Двигательные области коры головного мозга обезьяны. М I — прецентральная двигательная зона (соответствует корковым полям 4 и 6 у человека) М II—добавочная двигательная зона С 1 — первичная соматосенсорная зона. Из всех этих зон идут волокна как в пирамидный тракт, так и к экстрапирамидным центрам. Показаны также вторичная соматосенсорная зона (С 1 ) и первичная зрительная зона (Зр I). (По данным Wool-sey, in Henneman, 1980.) Рис. 22.11. Двигательные области <a href="/info/100587">коры головного мозга</a> обезьяны. М I — прецентральная двигательная зона (соответствует корковым полям 4 и 6 у человека) М II—добавочная двигательная зона С 1 — <a href="/info/83821">первичная</a> соматосенсорная зона. Из всех этих зон идут волокна как в пирамидный тракт, так и к экстрапирамидным центрам. Показаны <a href="/info/924503">также вторичная</a> соматосенсорная зона (С 1 ) и <a href="/info/83821">первичная</a> зрительная зона (Зр I). (По данным Wool-sey, in Henneman, 1980.)

    Помимо соматической двигательной системы, которая через пирамидный тракт регулирует движения произвольных (поперечнополосатых) мышц, существует также автономная нервная система, контроли-руюих ая функцию непроизвольных (гладких) мышц, желез, а также работу сердца, артериальное давление и температуру тела. Высшие отделы автономной нервной системы расположены в коре мозга и гипоталамусе. Автономная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Реакции страха и нападения осуществляются симпатической системой. Ее постганглионарные волокна (идущие от спинальных ганглиев) высвобождают норадреналин (норэпинефрин) к симпатической системе относится также мозговой слой надпочечников, состоящий из специализированных нейронов — хромаф-финных клеток. Парасимпатическая система больше связана с поддержанием гомеостаза и регуляцией функции различных систем организма. Биохимически эта система характеризуется выделением ацетилхолина в качестве нейромедиатора. [c.330]

    Процессы, происходящие в коре больших полушарий, чрезвычайно сложны и мало исследованы. Мы все еще не знаем, каким образом мозг инициирует произвольные движения мышц. Установлено, однако, что сигналы, выходящие из мозга по направлению к мышцам по эфферентным волокнам, генерируются в больших моторных нейронах двигательной зоны коры эта зона расположена в виде полосы, идущей через весь мозг и прилегающей к сенсорной зоне (рис. 16-5). Аксоны моторных нейронов образуют пирамидный тракт, проводящий импульсы вниз к синапсам в спинном мозгу и оттуда к нервно-мышечным соединениям. Последние представляют собой специализированные синапсы, в которых происходит высвобождение ацетилхолина, передающего сигнал непосредственно мышечным волокнам. Волна деполяризации, проходящая по поверхности клетки и Т-трубочкам (гл. 4, разд. Е, 1 рис. 4-22, Д), инициирует высвобождение кальция и сокращение мышцы. [c.329]

    Другие нервные структуры также подвержены изменчивости. Нижняя граница спинного мозга сдвигается у отдельных людей более чем на, 3 позвонка стандартной нижней границы не существует. Места вхождения различных нервов в спинной мозг варьируют от индивида к индивиду. Примерно у 15% людей вообще отсутствует прямой пирамидный тракт в спинном мозге. Большинство людей имеет 31 пару спинномозговых нервов соответственно 30 позвонкам, однако некоторые имеют 32 и 33 пары соответственно 31 и 32 позвонкам. Большинство людей имеет два чревных нерва (симпатические нервы пищеварительной системы), но как исключение встречаются люди, у которых их три. У некоторых индивидов седалищный нерв расположен настолько глубоко, что он всегда хорошо защищен у других, напротив, этот нерв очень легко может подвергнуться повреждениям. [c.59]


    НОСТИ продолговатого мозга), его называют также пирамидным трактом. Традиционная точка зрения, согласно которой этот тракт ответствен за произвольные движения, казалась многим почти самоочевидной. Однако за этими представлениями скрывался ряд сложных проблем,, для разрешения которых потребовались многолетние исследования, приведшие к гбраздо более широкой концепции двигательной коры ,  [c.110]

    Первый вопрос заключался в том, от каких именно клеток начинаются волокна пирамидного тракта. Эти волокна отходят от пирамидных нейронов коркового слоя V, и это часто вызывает терминологическую путаницу название пирамидного тракта связано с тем, что он проходит через пирамиды продолговатого мозга, а не с тем, что он начинается от пирамидных нейронов В слое V имеется некоторое количество гигантских нейронов Беца, названных так по фамилии открывшего их исследователя (рис. 22.10). В течение многих лет думали, что все волокна кортикоспинального тракта начинаются от клеток Беда, однако сегодня мы знаем, что от них отходит лишь около 3% кортикоспинальных волокон. Клетки Беца встречаются главным образом в зоне представительства ноги, и их крупные размеры, по-видимому, связаны с большой длиной аксонов, спускающихся в каудальные отделы спинного мозга. Интересно то, что двигательная кора — элемент среднего уровня иерархической системы регуляции движений, — подобно стволовым центрам, частично осуществляет свой контроль с помощью гигантских нейронов. [c.111]

Рис. 22.12. Пирамидные пути и их окончания в спнниом мозге у примитивного млекопитающего (опоссума), высшего млекопитающего (кошкн) и приматов, включая человека. Пунктиром показана небольшая неперекрещеи-ная часть пирамидного тракта. Рис. 22.12. Пирамидные пути и их окончания в спнниом мозге у примитивного млекопитающего (опоссума), высшего млекопитающего (кошкн) и приматов, включая человека. Пунктиром показана небольшая неперекрещеи-ная часть пирамидного тракта.
    Наряду с врожденной тенденцией к образованию новых связей при повреждении старых нервным клеткам присуща способность устанавливать новые связи в случае утраты прежних постсинаптических мишеней. В этом смысле ключевым можно считать экспериментальное исследование, проведенное в 1958 г. У. Чамберсом и Дж. Лью (W. hambers, J. Liu) из Пенсильванского университета. Они перерезали в спинном мозге один пирамидный тракт и несколько лет спустя обследовали на обеих сторонах спинного мозга области окончания заднекорешковых волокон. Они обнаружили, что зона окончаний волокон была больше на той стороне, где производилась перерезка. Это позволило предположить, что у волокон дорсального корешка вырастают коллатерали, которые занимают вакантные синаптические участки. [c.262]

    Последнее явление связано с токсическим воздействием на определенные типы клеток нормальных клеточных метаболитов в условиях повышения их концентрации или изменения локализации метаболита. При БАС эксайтотоксичность связывают в основном с действием глутамата и аспар-тата - основных возбуждающих аминокислот нейронов пирамидного тракта и интернейронов. У больных БАС повышено содержание этих аминокислот в синаптической щели в нейронах двигательной коры и мотонейронах передних рогов спинного мозга, что сопровождается усилением перекисного окисления липидов с последующим развитием оксидантного стресса (Appel, 1981). [c.323]

    Казано, что зона, откуда берут начало кортикобульбарные волокна, значительно шире. Например, после введения пероксидазы хрена в верхние бугры четверохолмия меченые клеткн обнаруживались в зрительной, слуховой и соматосенсорной коре. Все эти клетки, так же как и двигательные клетки моторной коры, представляли собой пирамидные нейроны слоя V. Верхние бугры четверохолмия в свою очередь образуют связи со спинным мозгом — как прямые (через тектоспинальный. тракт), так и непрямые (через другие стволовые структуры). [c.115]

    Чем же удобны отмеченные структуры Чтобы ответить на этс вопрос, обратимся к их нейрональной организации, В обонятел ной коре основной пучок афферентных волокон (латеральны обонятельный тракт) проходит вдоль вентролатеральной повер) ности мозга (рис. 12, 13) и формирует многочисленные синапт ческие связи с апикальными дендритами пирамидных клето препириформной коры и прилежащих областей (рис. 13). Таки [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирамидный тракт: [c.351]    [c.44]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.329 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте