Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Среда суммарный эффект, определение

    Известно, что в результате ММВ могут формироваться два типа ССЕ, имеющих значение для процесса горения. В нефтяной системе на определенном этапе (при нагреве) образуется ССЕ с ядром из пизкомолекулярных соединений (пузырек), а на его искривленной поверхности в результате сил ММВ адсорбируются более высокомолекулярные соединения. Кроме того, образуется ССЕ с ядром из наиболее высокомолекулярных соединений (ассоциат), а иа его поверхности адсорбируются соединения с промежуточной молекулярной массой между соединениями ядра и дисперсионной среды. Например, в котельных топливах могут сформироваться ССЕ обоих типов, на поверхности которых параллельно будет идти процесс горения. Суммарный эффект процесса горения котельного топлива определяется кинетикой сгорания на поверхности ССЕ типа пузырька и ассоциата, а также кинетикой горения значительной [c.213]


    В промышленности массообменные процессы протекают в сложной обстановке, так что до сих пор нельзя заранее предвидеть суммарный эффект действия определенной поверхностно-активной добавки. Причиной этого является также отсутствие достаточного экспериментального материала. Менее всего исследовано влияние поверхностно-активных добавок на массообмен при групповом движении капель в жидкой среде в условиях, близких к промышленным, хотя этот случай представляет наибольший интерес для практики. [c.164]

    Количественное определение содержания клиноптилолита в породах может осуществляться с помощью так называемого термохимического метода. Этот оригинальный метод, разработанный американскими исследователями, основан на способности дегидратированного цеолита выделять тепло при погружении в воду [43]. Экзотермический эффект складывается из суммы эффектов двух реакций смачивания поверхности цеолита и адсорбции молекул Н О во внутрикристаллическом пространстве цеолита. Второй процесс дает наибольший вклад в суммарный эффект. Измельченный до < 1 мм цеолит нагревается в тонкостенном контейнере с целью дегидратации. Контейнер с цеолитом переносится в герметичный бокс и охлаждается до температуры окружающей среды. Затем к цеолиту приливают воду и перемешивают смесь термометром. При этом температура смеси повышается и достигает максимума за несколько десятков секунд. Фиксируемый подъем температуры Л 10° из всех минералов породы характерен только для цеолитов. Остальные минералы, за исключением монтмориллонита Д Г=6 °С, практически инертны. Поэтому величина Д Г оказывается пропорциональной содержанию цеолита в породе. В свою очередь различные цеолиты характеризуются разными значениями Д Т (рис. 18). [c.63]

    В противоположность этому, процессы переноса в окружающей среде играют в исследуемой задаче чисто вспомогательную роль. Они привлекаются лишь в такой мере, в какой это необходимо для изучения основных процессов, развивающихся в твердом теле. Распределение температуры в среде вообще не рассматривается, так как возможно ограничиться определением суммарного эффекта в форме температурного напора .  [c.79]

    В этих условиях роль осадка как возможного накопителя фосфора частично зависит от содержания фосфора в объеме воды, расположенном над осадком. Действительно, чем больше вводится фосфора, тем меньше его удаляется в осадок и тем более он доступен для переработки в биологическом цикле. Таким образом, суммарный эффект зависит от скорости выпадения осадка, от скорости поглощения фосфора и от равновесия осадок—вода, из чего следует, что во многих случаях фосфаты выступают в качестве лимитирующих питательных веществ и являются основной причи ной эвтрофикации. Поскольку фосфаты имеют тенденцию оставаться в раствор , определенные аспекты эвтрофикации для больших масс воды проявляются в течение длительного периода, поэтому практика сбрасывания фосфорсодержащих отходов в водную среду нуждается в очень серьезной проверке. [c.327]


    Так как потенциал коррозии метала в обычных средах является компромиссным потенциалом (суммарный анодный ток равен суммарному катодному току), то па потенциостатическую кривую, полученную методом внешней поляризации, оказывает влияние характер локальной катодной кривой (анализ и интерпретация кривых проведены Эделяну [27] и Мюллером [28]). По этой причине остаток кислорода в растворе, в котором происходит испытание, может вызывать отклонение от обычного хода кривой в виде образования отрицательной петли В, соответствующей катодному восстановлению растворенного кислорода, которое имеет место после критической точки пассивности. Обычная пассивная область и низкое значение положительного тока возобновляются только при потенциале срс, > как показано на рис. 10.36. Другие ионы могут также влиять на ток. Если они — окислители, они будут оказывать тот же самый эффект, что и растворенный кислород. Однако некоторые из них могут увеличивать наблюдаемый ток до значений, намного превышающих действительный коррозионный ток системы. Поляризационная кривая, полученная на титане [29], показывает уровни тока в пассивной области, которые не согласуются с более низкими скоростями коррозии, определенными гравиметрически, по концентрации ионов Т1 + в растворе. В случае присутствия железа в нейтральной воде [30] плотность тока в пассивной области про- [c.605]

    Что Что же фактически происходит или будет происходить с химической точки зрения в окружающей среде вследствие сброса отходов определенного типа. Это требование определяет уровень знаний о составе и концентрации веществ в сбросном потоке и в водной системе, а также о реакциях, протекающих в сбросном потоке, в воде и в конечной смеси. Если все это известно, можно с достаточной точностью предсказать, какие суммарные эффекты следует ожидать от данного сброса в локальной экологической структуре и в биологической сфере. [c.343]

    Для определения суммарного теплового эффекта смачивания глинистых минералов дисперсионной средой (вода + ПАВ) был применен адиабатический калориметр. Тепловое значение калориметра определялось электрическим методом с использованием потенциометрической схемы [6]. Измерение температуры калориметра производилось термометром Бекмана  [c.131]

    Печь кислородно-взвешенной плавки. На рис. 11.78 представлена печь кислород-но-взвешенной плавки (КФП) (см. также рис. 11.14). Получены соотношения для расчета выгорания сульфидного факела, суммарного теплового эффекта химических реакций в факеле и ванне расплава 0 ,тепловых потоков и радиационных характеристик среды с учетом переменных в объеме концентрации пылевых частиц (за счет сепарации их в ванну и на стены), состава и количества продуктов плавки. Для определения интегральной степени черноты в различных сечениях по длине сульфидного факела применялась специально разработанная экспериментально-расчетная методика, использующая результаты опытов и расчетов на зональной модели полупромышленной установки. В результате совместного решения уравнений теплообмена, теплового и материального баланса зон (см. кн. 1, п. 5.24, гл. 5, уравнение (5.63)) имеется возможность по заданным расходам и составу компонентов шихты и дутья (входным потокам) определить тепловое состояние печи (трехмерные поля температур и тепловых потоков, параметры гарниссажной футеровки и другие показатели) и выходные технологические параметры плавки, включающие расходы и состав штейна, шлака, пыли и отходящих газов. [c.598]

    Приведенные выше оценки относятся к установившимся течениям газа и могут быть применены только к суммарным аэродинамическим параметрам вентиляторов, которые характеризуются осредненными по времени величинами скорости и давления. Для неустановившихся течений учет сжимаемости оказывается существенным при весьма малых средних скоростях движения среды. При распространении звуковых волн все основные эффекты связаны с колебательным движением частиц, местными пульсациями давления, которые в силу сжимаемости среды вызывают изменение ее плотности. Поэтому при определении акустических характеристик вентиляторов число М всегда будет существенным критерием [58]. [c.24]

    Токсичные элементы не могут быть токсичными сами по себе. Нередко различие между двумя различными элементами в одной форме гораздо менее очевидно, чем между двумя соединениями одного и того же элемента. Так, среди различных химических форм ртути наиболее токсичны органические, а именно, алкильные производные, в то же время для мышьяка характерна обратная ситуация неорганические соединения имеют больший токсический эффект, чем органические, причем As(III) более токсичен, чем As(V) [1]. Кроме того, в природе постоянно происходят процессы, связанные с взаимными превращениями вещества, сопровождающиеся переходом одной формы в другую. В качестве иллюстрации на рис. 2.1 представлен биогеохимический цикл мышьяка в природе, включающий различные типы химических реакций окисление-восстановление и метилирование-деметилирование, которое происходит под воздействием живых организмов (биоты) [108]. Изучение процессов трансформации элементов не представляется возможным без количественных данных о вещественном составе на промежуточных стадиях процессов. Кроме того, определение суммарного содержания элемента в воде без учета возможных химических форм может привести к ошибочному результату из-за зависимости величины аналитического сигнала от характера химической связи в соединении определяемого элемента (электрохи-мические методы анализа, ЭТА ААС). Следовательно, можно заключить, что определение содержаний химических форм элементов несомненно - более важная проблема, чем определение их валового содержания. [c.23]


    В контактном теплообменном аппарате диспергирование одной из фаз производится при помощи распылителя той или иной конструкции (сопла, перфорированные тарелки и т.п.). На выходе из распылительного устройства происходит дробление струи на множество капель. При этом в барботажном слое создается развитая поверхность контакта фаз. На струю жидкости, вытекающую из отверстия или насадки, действуют силы инерции и гравитации, силы вязкости, поверхностного натяжения, а также турбулентные пульсации в струе и в самой среде. Капли, образующиеся при распаде струи, в процессе движения соударяются между собой п со стенками аппарата. Таким образом, конечная величина частиц диспергируемой фазы определяется суммарным эффектом трех процессов диспергирования, дробления и коалесценции. Определение этой величины расчетным путем пока еще невозможно из-за недостаточной изученности вопроса. Однако для ряда частных случаев решения уже получены и содержатся в работах Колдер-бенка, Фудзияма, Хейфорта и Тройбэла, Сиемса и др. [3]. [c.66]

    Уравнения линейной зависимости свободных энергий и потенциалов окисления, определенных при анодной вольтамперометрии, детально описаны Страдынем и Гасановым [27] на примере различных ароматических соединений (фенолов, иминов, шиффовых оснований, азотсодержащих гетероциклов, серосодержащих соединений, металлоценов) параметры уравнений для многочисленных представителей указанных групп веществ (114 реакционных серий) сведены в таблицы. Для многих из рассмотренных реакционных серий веществ авторам удалось по полярографическим данным оценить вклад эффекта прямого полярного сопряжения в суммарный эффект заместителей. При этом было обнаружено, что вклад резонансных эффектов будет различным в зависимости от типа серии веществ и от условий среды. Детальный анализ полученных в этой работе результатов показал, что применение уравнений линейной связанности (ЛСЭ) в анодной вольтамперометрии позволяет количественно охарактеризовать реакционную способность органических молекул в электрохимических реакциях, что имеет определенное значение, в первую очередь, для предсказания условий проведения [c.41]

    Анализ выходных характеристики планов последовательных испытаний с улучшенными параметрами, приведенными в гл, 6, показывает, что улучшение количественных показателей контроля относительно невелико. Однако при массовом применении этих методов в условиях крупносерийного производства суммарный эффект может оказаться весьма значительным, и связи с этим в литературе по статистическому контролю неоднократно предпринимались шаги, направленные на улучшение характеристик испытаний и, в частности, на определение точных вальдовских критериев. Среди этих работ необходимо указать на [27, 28], результаты которой воспроизведены в [4], В [8] приведены таблицы оценочных уровней вальдовских испытаний, рассчитанных на основании отмеченных работ [27, 28]. Во всех этих работах рассмотрен лишь случай, когда процесс появления отказов характеризуется пуассоновским законом распределения. Можно отметить, что оценочные уровни, полученные в указанных работах, а также другие параметры совпадают с полученными другим способом в данной книге. [c.8]

    Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]

    Очевидно, что при определенных условиях температура насыщающей жидкости может достигать критической, т.е. температуры кипения, и флюид будет переходить в газовую фазу. При этом перекрытые газовыми пузырьками капилляры будут непроницаемы для жидкой фазы - возникает эффект газовой кольматации, однозначно приводящей к снижению проницаемости сред для фильтрующегося флюида. В результате суммарный эффект электровоздействия будет определяться конкуренцией двух основных факторов - роста проницаемости за счет изменения структуры порового пространства (увеличения сечения проводящих капилляров) и снижения проницаемости вследствие "выключения" из процесса фильтрации жидкого флюида части проводящих капилляров (заполнения их газовой фазой). Преобладание какой-либо одной из указанных тенденций над противоположной будет определяться параметрами среды и воздействия, а при фиксированных параметрах - временем обработки. [c.187]

    Вероятно, кремнезем является веществом, необходимым для энергичного роста большинства растений, тем не менее, по-видимому, он часто определяет вторичные эффекты. Например, в некоторь1х растениях кремнезем участвует в построении определенных частей структуры, для других растений характерно поглощение кремнезема из почвы, несмотря на то что кремнезем, казалось бы, и не выполняет какой-либо полезной функции. Вопрос о значении кремнезема в питании растений остается невыясненным вследствие того факта, что его присутствие в некоторых растениях, по-видимому, усиливает их сопротивляемость по отношению к грибковым заболеваниям, что способствует оздоровлению таких растений. Кроме того, на некоторых почвах добавление растворимых силикатов ускоряет рост растений косвенным путем вследствие выделения фосфатных ионов, адсорбированных на частицах почвы, и таким образом, повышает суммарное количество усвояемого растением фосфата. Необходимость в кремнии для растений не была доказана, за исключением лишь нескольких отдельных примеров, поскольку оказывается трудно удалить все следовые примеси кремния из искусственных сред, создаваемых для выращивания растений [70]. Шпрехер [71] считал, что кремнезем выполняет важную биологическую фумкцию в стимулировании роста растений и, вероятно, имеет некоторое значение при поддержании физиологического равновесия в питательных растворах в почве. [c.1019]

    Еще одно уточнение уравнения Больцмана состоит в том, что при перенесении иона из объема раствора в определенную точку двойного слоя необходимо совершить работу против собственной ионной атмосферы. Соответствующие расчеты выполнены Вильямсом [24]. Как показано, влияние этого фактора становится меньше при увеличении содержания ионов в дисперсионной среде для потенциала порядка 100 мв и хх- 0 погрешность, связанная с использованием уравнения Больцмана , составляет приблизительно 5%, а при ifo = 200 мв — около 8%. Существенный вклад в распределение потенциала вблизи заряженной поверхности, согласно исследованиям Левина и Белла [25], вносят так называемые полостные ( avity) эффекты. Они вызваны тем, что гидратированный ион, входящий в диффузную часть электрического двойного слоя, должен вытеснять заряд, который занимает конечный объем вблизи границы раздела фаз. Такой переход приводит к изменению потенциала в точке, отвечающей центру иона, и является причиной возникновения потенциалов полостей [17]. Обе составляющих суммарного изменения потенциала имеют различные знаки. [c.18]

    В зависимости от условий протекания реакции температурный коэффициент теплоты реакции может быть определен для реакций при V = onst или Р onst, при этом вместо и подставляются суммарные теплоемкости при постоянном давлении Ср или при постоянном объеме С . Необходимо учитывать, к какой температуре отнесен тепловой эффект реакции окружающей среды, рабочего тела или принятой в стандартах. [c.125]

    Комплекс мероприятий по охране окружающей среды может быть рассчитан на длительный период выполнения или на краткосрочный, При определении экономической эффективности таких мероприятий возможно два подхода определение суммарного экономического эффекта от внедрения комплекса оздоровительных мероприятий за относительно продолжительный промежуток времени определение годового экономического эффекта от внедрения комплекса оздоровительных 1ме-роприятий. В первом случае надо использовать полные народнохозяйственные затраты, во втором-—приведенные. На народнохозяйственном уровне полные затраты выступают в форме так называемых приведенных затрат, представляющих собой сумму себестоимости (С) и процент отчислений от капитальных вложений (К) с учетом нормативного коэффициента экономической эффективности Ен т. е. [c.81]

    Метод определения суммарного экономического эффекта от внедрения комплекса оздоровительных работ за относительно продолжительный промежуток времени весьма затруднен. Однако он имеет большие достоинства при программно-целевом принципе планирования по конечному результату. При разработке программы выполнения довольно крупной цели, например освоения нефтеносных месторождений Западной Сибири, создания Саянского комплекса или развития района БАМа, наряду с другими ставится задача выявить влияние развития района на окружающую среду. При этом возможно рассмотрение нескольких вариантов, среди которых два крайних никакие средства на сохранение окружающей среды не выделяются выделяются все необходимые для защиты окружающей среды средства. Во втором случае все экономические расчеты должны проводиться по предлагаемому методу. По-видимому, данный подход, имеющий большие потенциальные возможности, должен найти значительное применение в будущем. Вместе с тем он обладает рядом недостатков. Главный из них — недостаточная проработанность в настоящее время экономической цепи полных народнохозяйственных затрат и методов прогнозирования ущерба на длительный период времени. Практическое внедрение методики расчета ущерба на длительную перспективу связано с рядом трудностей. Например, необходим довольно точный прогноз количества выбросов (эта задача сама по себе является трудной), нужны данные о темпах роста не только народного хозяйства и промышленности, но и благосостояния трудящихся, инфраструктуры и т. д. [c.84]

    Иногда спектры А и НА столь сильно перекрываются, что спектральные кривых их смесей имеют лишь один максимум, занимающий промежуточное положение между (Я, акс)А и ( макс)нА- Если Да при (Я, акс)А близко К ДнА при (Я,макс)нА И одинакова полуширинэ обеих полос, то полуширина суммарной кривой будет максимальна при равном содержании обеих форм (см. 2.1.1), т. е. при = рК1. Если влияние среды на м. к. э. сводится только к боковому сдвигу обеих полос, то полуширина суммарной полосы не будет искажаться эффектами среды. Поэтому некоторые авторы [62] определяют рК1 по точке максимума на кривой АА,./ = / (Яд.). Такой подход не требует знания спектров кислотно-основных форм и дает возможность пренебречь побочными реакциями, если спектры их продуктов не накладываются на спектры А и НА. Однако даже при выполнении сформулированных выше условий использование полуширины полосы не может привести к сколько-нибудь точным значениям рКа вследствие обычно значительных экспериментальных ошибок определения [c.157]

    Для нахождения коэффициента а нужны вычисленные или опытно определенные значения молекулярной рефракции интересующих нас частиц. Разрошеппе этой задачи сравнительно легко может быть достигнуто для одноатомных ионов, обладающих электронной оболочкой типа инертного газа, для которых величина молекулярной рефракции может быть найдена по способу Фаянса и Иооса. Для понов элементов, не обладающих оболочкой типа атомов инертного газа, подобного рода вычисления в настоящее время еще не могут быть проведены. Поэтому для нахождения величины а для таких ионов приходится исходить из величины рефракции, определяемой в растворе. В этом случае значения В менее надежны, ибо трудно исключить или вполне точно учесть эффект взаимодействия с растворителем. Для нейтральных молеку л сложного состава В является более или менее аддитивной величиной, и поэтому а, вычисляемая пз В, также не характеризует именно ту долю поляризуемости, которая непосредственно Ьлияет на процесс координации. Эффективная в смысле комплексообразования а может быть найдена относительно легко лишь для соединений, для которых можно разложить суммарную величину рефракции на отдельные слагаемые, среди которых находится и рефракция атома, неносредственно участвующего в комплексообразовании. Очень удобны в этом отношении газообразные гидриды, так как рефракция не имеющего электронной оболочки протона принимается равной нулю. Все же, поско.ттьку мы располагаем величинами а для ионов с оболочками типа инертного газа [c.280]

    Определению внешней нагрузки С на гидростатический радиальный подшипник необходимо уделить особое внимание. Необходимо учитывать ряд условий. Прежде всего учитывается вес (для горизонтальных или наклонных конструкций машины или аппарата) и его распределение относительно опор. Учитываются статический и динамический дисбалансы и их распределение относительно опор. Принимается во внимание, когда это требуется, гироскопический эффект. В случае применения общего вала (для рабочего органа машины или аппарата и ротора электродвигателя, в том числе и экранированного) необходимо учитывать влияние магнитного дисбаланса и его распределение относительно опор. Если ротор работает в жидкой среде, очень важно учесть влияние гидравлического дисбаланса. Неконцентричность положения ротора приводит к дополнительным нагрузкам, иногда к очень существенным. Важно постоянно учитывать радиальные составляющие усилий, возникающих в рабочих органах машины или аппарата как реакции во время их действия. Эти усилия должны быть правильно отнесены к опорам. С особой тщательностью следует подходить к расчетам консольных конструкций роторов. Здесь следует тщательно определить суммарные радиальные нагрузки, их точное распределение по опорам, а также установить влияние жидкой среды на динамическое состояние консольного ротора. [c.179]

    Отсутствие универсальной характеристики полярности среды приводит к необходимости оценивать это суммарное свойство по нескольким параметрам, к которым относятся диэлектрическая проницаемость в, дипольный момент л, сольватирующая активность. Первые два из них являются индивидуальными свойствами вещества, причем 8 существенно зависит от температуры, а [х — от конформации рассматриваемого агента. Сольватирующая активность является относительной величиной, зависящей от обоих компонентов системы — сольватирующего и сольватируемого. Этот показатель, особенно важный для предмета настоящего обсуждения, труднее всего поддается количественной оценке и не находится в простой связи с величинами е и [х. Данное затруднение отнюдь не обусловлено отсутствием подхода к измерению соответствующих эффектов или сложностью экспериментальной методики. Напротив, существует ряд достаточно простых способов для фиксирования и характеристики взаимодействия между указанными компонентами измерение тепловых эффектов, электропроводности, сдвигов определенных полос в спектрах поглощения, химических сдвигов в спектрах ЯМР. Однако эти методы отличаются достаточно высокой чувствительностью в области образования стехиометрических комплексов, [c.60]

    Van den Brenk и сотр. п] сравнивали влияние облучения на мышиную саркому Эрлиха в широко варьирующих условиях содержания кислорода в среде и интер валов между облучениями. Для данной суммарной дозы облучения его эффективность возрастала по мере перехода от аноксии к кислороду с высоким давлением. Независимо от степени окси-генации одна и та же суммарная доза давала меньшую величину излечения при дроблении дозы, чем при однократном облучении. Оцени1вая реакцию кожи одновременно с определением величины излечения, эти авторы сумели выявить такие интервалы между облучениями, которые давали наиболее благоприятный терапевтиче-окий эффект. Они уменьшили иммунологические влияния в своей системе путем предварительного тотального облучения взятых в опыт мышей. Однако при этом было [c.284]


Смотреть страницы где упоминается термин Среда суммарный эффект, определение: [c.222]    [c.12]    [c.82]    [c.1]    [c.385]   
Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.479 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.479 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эффект среды

Эффект суммарный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте