Трофобласт III

Клетки трофобласта дифференцируются на внутренний и наружный слои. Наружный слой, называемый хорионом, образует ворсинки трофобласта (хорионические ворсинки) — пальцевидные отростки, врастающие в эндометрий (рис. 21.48). Участки эндометрия между этими ворсинками формируют сообщающиеся между собой полости, называемые лакунами, что придает этой области эндометрия сходство с губкой. Под действием гидролитических ферментов, выделяемых трофобластом, артериальные и венозные сосуды эндометрия разрываются и вытекающая из них кровь заполняет лакуны. На ранних стадиях развития бластоцисты обмен питательными веществами, кислородом и конечными продуктами метаболизма между клетками бластоцисты и материнской кровью происходит через хорионические ворсинки трофобласта. [c.88]

Ворсинки трофобласта (ворсинки хориона), образующиеся из наружного слоя трофобласта [c.88]

Внутренний слой трофобласта Наружный слой трофобласта [c.88]

Развитие трофобласта, эндодермы [c.261]

Трофобласт, зародышевые клетки [c.352]

Исследование ворсинок хориона [2267 2318 2323 2346 2379 2399]. В течение последних нескольких лет в практику пренатальной диагностики было введено взятие пробы ворсинок эпителия хориона. Эту процедуру проводят под ультразвуковым контролем и получают ткань хориона (происходящую из трофобласта плода) для цитогенетического, биохимического исследований и анализа ДНК. Процедуру можно проводить между 8-й и 10-й неделями беременности, поэтому для пациентки она имеет психологические преимущества перед амниоцентезом, который проводится на 15-17-й неделе беременности. Результаты цитогенетического исследования можно получить сразу или в течение одного дня (благодаря наличию делящихся клеток). Риск, связанный с этой процедурой, до конца еще не выяснен, и в настоящее время проводятся интенсивные клинические исследования, направленные на его оценку. Особенно тщательно исследуется проблема риска абортов и диагностических ошибок, обусловленных мозаицизмом по хромосомным аберрациям. [c.154]

Суспензор растений по структуре и функции сходен с трофобластом человека [c.175]

У млекопитающих желтка в яйцах мало, поэтому дробление полное, но также неравномерное. В различных бластомерах оно идет с разным ритмом и можно наблюдать стадии 2, 3, 6, 7, 9, 10 и т. д. бластомеров. Одни из них — светлые — располагаются по периферии, другие — темные — находятся в центре. Из светлых клеток образуется окружающий зародыш трофобласт, клетки которого выполняют вспомогательную функцию и непосредственно в формировании тела зародыша не участвуют. Клетки трофобласта обладают способностью растворять ткани, благодаря чему зародыш внедряется в стенку матки. Далее клетки трофобласта отслаиваются от клеток зародыша, образуя полый пузырек. Полость трофобласта заполняется жидкостью, диффундирующей в нее из тканей матки. Зародыш в это время имеет вид узелка, расположенного на внутренней стенке трофобласта. В результате дальнейшего дробления зародыш принимает форму диска, распластанного на внутренней поверхности трофобласта. [c.168]

Ранний эмбриогенез нормальный. Далее ткани собственно эмбриона не формируются. Бурно разрастается трофобласт с образованием полного пузырного заноса Образуется тератома, включающая все 3 зародышевых листка. Плацентарная ткань отсутствует [c.26]

ХГ вырабатывается при беременности клетками трофобла-ста (наружный слой клеток у зародышей млекопитающих) плаценты. Может также вырабатываться нек-рыми опухолями, родственными по происхождению клеткам трофобласта плаценты. [c.307]

Беременность. Если происходит оплодотворение яйцеклетки и она имплантируется в слизистую эндометрия, трофобласт уже через сутки начинает выделять хорионический гонадотропин. Он, подобно лютропину, стимулирует рост, развитие и секреторную функцию желтого тела яичника. Его инволюции не происходит. [c.410]

Попав в матку, бластоциста в течение двух дней остается в ее полости за это время zona pellu ida постепенно исчезает, что дает возможность клеткам трофобласта (от греч. trophe — питание) вступить в контакт с кпетками эндометрия. Получая питательные вещества из эндометрия, клетки трофобласта размножаются, и на 6—9 день после оплодотворения бластоциста полностью погружается в эндометрий. Этот процесс называется имплантацией. [c.88]

Рис. 21.48. Бластоциста человека вскоре после имплантации в эндометрий матки (упрощенная схема). Ферменты, вырабатываемые наружным слоем трофобласта (хорионом), разрушают кровеносные сосуды эндометрия, в результате чего образуются наполненные кровью пространства, используемые для получения бластоцистой питательных веществ и выведения конечных продуктов обмена.

Как уже говорилось, наружные клетки бластоцисты, из которых состоит трофобласт, растут и развиваются, образуя наружную оболочку, называемую хорионом хорион играет важную роль в питании развивающегося зародыща (эмбриона) и выведении ненужных продуктов обмена. Между тем во внутренней клеточной массе появляются две полости, и клетки, выстилающие эти полости, дают начало еще двум оболочкам — амниону и желточному мешку (рис. 21.48). [c.89]

На ранних стадиях зародышевого развития обмен веществами между эмбрионом и материнским организмом происходит через ворсинки трофобласта, однако довольно скоро из задней кишки зародыша развивается четвертая оболочка — аллантоис. Хорион, амнион, желточный мешок и аллантоис называют внезаро-дышевыми оболочками (рис. 21.49). Аллантоис растет в наружном направлении, пока не придет в соприкосновение с хорионом, образуя богатую кровеносными сосудами структуру — хори-оаллантоис, который участвует в формировании плаценты — органа, более эффективно осуществляющего обмен между эмбрионом и материнским организмом. [c.89]

Для восстановления их функции после обработки проназой эмбрионы культивировали в течение 3 ч. Затем эмбрионы без прозрачной оболочки культивировали в течение 1 ч в антисыворотке к клеткам печени овцы, три раза отмывали и помещали в раствор (1 4) сыворотки крови морской свинки на 1 ч. Лизированные клетки трофобласта удаляли пипетированием, а изолированную внутреннюю клеточную массу вводили проколом инъекционной пипетки через зону пеллюциду в трофобласт бластоцисты реципиента. После пересадки этих бластоцист получены химерные ягнята как по признакам фупп крови, так и по внешним признакам. [c.215]

Считается, что первый сигнал к тому, чтобы сестринские клетки вступили на различные пути развития, поступает на стадии 16-клеток (стадия морулы), когда в силу геометрических причин некоторые клетки оказываются со всех сторон окруженными другими клетками inside — outside hypothesis). Вероятно, среда внутренних клеток отличается от таковой внешних клеток, которые находятся в контакте с яйцеводом. Этот позиционный сигнал вызывает первый шаг в детерминации клеток. К стадии бластоцисты эта ситуация становится очевидной благодаря разделению клеток на трофобласты и ВКМ. Однако дальнейшая судьба клеток ВКМ еще не определена. Отдельные клетки могут быть трансплантированы из ВКМ бластоцисты одного генотипа в ВКМ бластоцисты другого генотипа, где они принимают участие в процессе развития и дают начало химерным мышам, имеющим клетки двух разных генотипов. Показано, что одна клетка ВКМ дает начало дочерним клеткам, которые могут затем участвовать в образовании клеток любого типа у взрослой мыши. Сам зародыш развивается из нескольких клеток ВКМ остальные клетки образуют ткани, не принадлежащие зародышу, такие, как плацента (рис. 17.10). [c.259]

Преодоление плацентарного барьера — активный процесс, начальная стадия которого связана с фиксацией IgG на выстилающих плаценту клетках — трофобластах. На трофобластах не фиксируются Fab- или F(ab )2-фрагменты и даже Fa b-фрагмент (см. рис. 15), представляющий собой, как говорилось, молекулу IgG, лишенную С-концевых СуЗ-доменов. В то же время димер (тандем) СуЗ-доменов в изолированном виде способен конкурировать с нерасщепленным IgG за фиксацию на трофобластах. Из этого следует, что эффекторный центр, обеспечивающий фиксацию IgG на трофобластах, находится в пределах СуЗ-доменов. Подобная структура отсутствует в иммуноглобулинах других классов. [c.124]

Скорость прохождения плацентарного барьера у различных подклассов IgG неодинакова. Она минимальна у IgG4. Различия связаны со способностью фиксироваться на трофобластах. Однако они нивелируются, если сравнивают связывающие свойства СуЗ-тандемов, выделенных пз IgG различных подклассов. Это позволяет предположить, что эффекторный центр, обеспечивающий фиксацию IgG человека на трофобластах, расположен в той части СуЗ-доменов, которая прилегает к Су2-доме-нам. Последние, в зависимости от особенносгей своей структуры, равно как и конформации всей молекулы, могут в разной степени экранировать эффекторный центр на СуЗ-доменах, Справедливость этого вывода подтверждает тот факт, что расщепление дисульфидных связей между тяжелыми цепями в районе талии молекулы IgG резко снижает сродство этого белка к трофо-бластам. Как известно (см. гл. 3), различные подклассы IgG человека сильно отличаются по структуре района талии. [c.124]

Представляется, что репродуктивные органы растений по структуре и функции сильно отличаются от соответствующих органов у человека. Такое мнение не бесспорно. Мужские гаметы водорослей так же подвижны, как и сперматозоиды животных. Только у высших растений в результате дифференцировки появляются пыльцевые зерна как вторичное приспособление к распространению по воздуху. Рыльце растений и завязь (с ее яйцеклеткой) имеют конфигурации, похожие на влагалище, матку и яичник женщины. Однако это не только внешнее подобие. Суспензор ряда растений очень сходен с трофобластом млекопитающих и человека — окружающей эмбрион тканью, из которой образуется плацента (Nagl, 1973). Положения суспензора и трофобласта относительно соответствующих эмбрионов анатомически сопоставимы. Тот и другой участвуют в доставке питательных веществ к эмбриону в том и другом наблюдается амплификация ДНК и имеются полн-тенные хромосомы. [c.175]

HLA-G, экспрессируемые только на клетках тро-фобласта и представляющие собой эффективные ингибиторы НК-цитотоксичности, которые обеспечивают устойчивость ко всем типам НК-клеток. Клетки трофобласта (наружный слой бластоцисты у млекопитающих) контактируют, когда сформирована плацента, с циркулирующей кровью матери, в отношении которой они алло-генны, поскольку обладают отцовскими генами МНС. Однако в этих клетках экспрессия всех обычных антигенов МНС, за исключением HLA-G, регуляторно подавлена. Следовательно, молекулы HLA-G необходимы для защиты плаценты от действия материнских НК-клеток. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология