Пыльцевое зерно

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Зрелые пыльцевые зерна [c.36]

В цветочных тычинках, совокупность которых называется андроцеем, образуется пыльца (микроспоры), служащие для опыления и в дальнейшем для оплодотворения. Андроцей является мужским половым аппаратом растений — пыльцевое зерно, пыльцевая клетка, каждая из разъединенных клеток, находящихся в тычинках при прорастании пылинок образуют спермин, оплодотворяющие яйцеклетку. Применение пыльцы для-косметики получает все более широкое распространение. [c.123]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок или отдельные части соцветия, цветка наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее характерное свечение имеют кутикула, различные трихомы (волоски, железки), механические элементы, пыльцевые зерна, включения клеток в зависимости от их химического состава. [c.258]

Сходная дифференциация, при которой наследственная конституция пыльцевых зерен определяет их особенности, обнаружена и у растений, принадлежащих к другим родам. На фиг. 18 показаны различные пыльцевые зерна одного гибридного растения из рода энотера. Пыльца содержит зерна обоих типов в равном количестве. Половина пыльцевых зерен имеют относительно крупные размеры и содержат очень мелкие [c.45]

Цветки. Чаще готовят препараты из порошка цветков или отдельных частей цветка (соцветия), которые рассматривают обычно без включающей жидкости. В цветках часто содержатся флавоноиды, каротиноиды и другие вещества, обладающие флюоресценцией. Отчетливо видны пыльцевые зерна, имеющие желтое, зеленовато-желтое или голубоватое свечение. [c.284]

Фиг. 152. Гаплоидное (Л), диплоидное (Б) и тетра-плоидное (В) пыльцевые зерна одного сорта гиацинта с 12, 24 и 48 хромосомами соответственно.

Андрогенез — процесс развития растения из микроспоры, или пыльцевого зерна, либо через гаметический эмбриогенез, либо из каллуса. [c.492]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Первый митоз в пыльцевом зерне [c.36]

У кукурузы имеется пара аллелей W-w, действие которых проявляется уже в пыльцевых зернах. Доминантный аллель [c.44]

Подсчет, проведенный в одном из исследований, показал, что на 3437 синих зерен приходилось 3482 неокрашенных пыльцевых зерна, что очень близко к теоретически ожидаемому отношению 1 1. На фиг. 17 показана пыльца одного гибрида сорго, у которого наблюдается аналогичное явление. [c.44]

Ультрафиолетовые лучи имеют значительно большую длину волны, а потому и меньшую энергию они не вызывают ионизации и обладают меньшей проникающей способностью, чем обсуждавшиеся выше излучения. Однако ультрафиолетовые лучи могут проникать в мельчайшие объекты (например, пыльцевые зерна, бактерии, споры грибов), вызывая у [c.214]

Пыльцевые зерна, содержащие один из аллелей, темные, а зерна, содержащие другой аллель, светлые. [c.45]

Известно, что у цветковых растений каждая материнская клетка пыльцы дает четыре пыльцевых зерна, которые вначале соединены друг с другом и образуют тетраду. У мхов также образуются тетрады, состоящие из четырех гаплоидных спор, развившихся из одной материнской клетки. У мхов во многих случаях удалось провести тетрадный анализ были выделены отдельные тетрады и изучались индивидуально четыре растения, развившиеся из спор такой тетрады. При этом оказалось, что если коробочка мха была гетерозиготна по паре аллелей Аа), то в тетраде всегда были споры двух типов. Две из них давали начало растениям мха типа А, тогда как две другие споры давали растения типа а. [c.46]

И аЬ. Это одинаково относится как к пыльцевым зернам, так и к яйцеклеткам. Ввиду того что соединение гамет различных типов при образовании гибридами потомства происходит совершенно случайно, это случайное соединение можно выразить формулой АВ АЬ + аВ + аЬ) х АВ + АЬ + аВ - - аЬ). Результаты такого соединения станут более ясными, если 16 образующихся при этом комбинаций представить в виде следующей таблицы [c.52]

Генетический анализ самостерильности у разных видов растений показал, что она регулируется различными генетическими механизмами. Самый распространенный и вместе с тем наиболее тонкий способ связан с наличием множественных аллелей, проявляющих свое действие на стадии гаплофазы в пыльцевом зерне, а также в ткани пестика. Этот механизм впервые был выяснен на одном виде растений табака. Оказалось, что эти растения обычно гетерозиготны по аллелям самостерильности. Если эти аллели обозначить 51, 82, 5з, 54,,..5 , то одно растение может иметь конституцию 152, другое — 525,ч [c.154]

Как это будет подробнее объяснено в гл. XXV, подобные пыльцевые зерна и зародышевые мешки, как правило, функционируют хуже, чем те, у которых число хромосом соответствует таковому одного из исходных видов, т. е. равно 7 или 14. Особенно чувствительна к подобному несбалансированному числу хромосом пыльца поэтому среди пыльцевых зерен гибрида нормально функционируют лишь те, которые содержат 7 или 14 хромосом. А поскольку подавляющее большинство пыльцевых зерен гибрида имеет промежуточное число хромосом (8, 9, 10, 11, 12 или 13), то в результате получается очень высокий процент стерильной пыльцы, что можно обнаружить непосредственно под микроскопом. Только незначительная часть пыльцевых зерен имеет нормальный внешний вид, а в большинстве случаев они сморщены и более или менее пустые. Поэтому в таких случаях нетрудно определить процент нормальных по внешнему виду пыльцевых зерен. Опыты по прорастанию пыльцы позволяют получить еще более достоверные данные о ее способности к оплодотворению. [c.305]

Хромосомы видны в ядрах, находящихся в профазе пер-ВОГО митоза пыльцевого зерна. Видна зависимость между числом хромосом и размером пыльцевых зерен. [c.325]

В отличие от нормально образующихся четырех клеток — тетрад, содержащих редуцированное, т. е. половинное, число хромосом. Пыльцевые зерна, развивающиеся из клеток диады, вдвое крупнее обычных (фиг. 152, Л и Б). В других случаях тормозится второе деление мейоза, но при этом также в результате образуются нередуцированные пыльцевые зерна и яйцеклетки. В редких случаях возникают как пыльцевые зерна, так и зародышевые мешки, у которых число хромосом вдвое больше соматического (фиг. 152, В). [c.326]

Более того, иногда наблюдается элиминация хромосом, т. е. отдельные хромосомы остаются в цитоплазме, не включаясь ни в пыльцевое зерно, ни в зародышевый мешок. Таким образом, в большинстве случаев пыльцевые зерна и зародышевые мешки получают неполный, несбалансированный набор хромосом, дающий летальный эффект. Итак, в большинстве случаев гаплоид будет полностью или почти полностью стерильным. [c.331]

Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]

Узнавание клеток Rhizobium корнями бобовых-всего липп. один пример специфического взаимодействия растительной клетки с другими клетками. Это могут быть клетки других видов (например, патогенных грибов) или того же вида (например, пыльцевого зерна, попавшего на рыльце пестика). В настоя- [c.179]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

В жизненном цикле цветковых растений преобладает диплофаза, а гаплофаза обычно ограничена пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Однако интересно отметить, что в исключительных случаях могут возникать целиком гаплоидные растения. Хотя эти гаплоилы имеют такое же число хромосом, как и гаметы диплоидного растения, они развиваются [c.329]

Рис. 19-67. Из пыльцевого зерна можно вырастить растение с гаплоидным набором хромосом. Слева показано нормальное диплоидное растение табака, а справа-гаплоидное, выросшее из одного шлпьцевого зерна. Гаплоидные растения, иногда возникающие в природе, обычно отличаются от диплоидных меньшими размерами. (С любезного разрешения 1. Оип е11.)

А Ж (фиг. 9, Б). Таким обра- tr W Ж пыльцевые зерна и [c.34]

А 1 роиесс созревания мужских клеток. Б. Процесс созревания женских клеток. В обоих сл чаях мейоа приводит к образованию комплексов из четырех клеток (тетрад) с поло-винпым числом хромосом, из которых образуются пыльцевые зерна и зародышевый [c.36]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

Влияние различных генов на жизнеспособность может иногда проявляться в гаплофазе. Как показал Г. Нильссон, у растения Oenothera Lamar kiana, имеющего очень крупные цветки и пестики, пыльцевые зерна, несущие ген R (красные прожилки листьев), образуют пыльцевые трубки, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки из зерен, несущих ген г (белые прожилки листьев). Если пыльцу обоих типов нанести на рыльце одного и того же пестика, то между двумя типами пыльцы начинается настоящее соревнование в прорастании, из которого пыльца с геном R выходит победителем. Поэтому все это явление было названо сертацией. Подобный дифференциальный рост пыльцевых трубок, представляющий собой частный случай плейотропии, в дальнейшем был найден и у других видов цветковых растений. [c.68]

Если же растение SiSi опыляется пыльцой растения S3S4, то пыльцевые зерна прорастают быстро и развиваются нормальные трубки. В том случае, если пыльцевое зерно несет s-аллели, отличные от тех, которые присутствуют в тканях пестика (и во всем растении), рост пыльцевой трубки протекает нормально если же пыльцевое зерно несет тот же s-аллель, что и пестик, то рост тормозится. [c.155]

Эта зависимость особенно четко проявляется при такой комбинации перекрестного опыления, как S1S2 X S2S3. Оказалось, что в таком случае рост половины пыльцевых зерен задерживается, половина же растет нормально. Ясно также, что задерживается рост пыльцевых зерен S2, так как пестик содержит тот же самый аллель. В этом случае функционируют только пыльцевые зерна S3. [c.155]

Подобные случаи хорошо известны, например, для дурмана Datura stramonium). Однако чаще некоторая часть материнских клеток пыльцы (и материнских клеток зародышевого мешка) содержит прямые транслокационные кольца, в которых лежащие рядом хромосомы направляются к одному и тому же полюсу. В результате образуются абортивные пыльцевые зерна и зародышевые мешки. Хорошая пыльца часто составляет лишь 50%. Это показывает, что частота зигзагообразных и прямых колец в первой метафазе примерно одинакова. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология