Число взятых проб

С помощью формулы (7.6) и табл. 7.1 можно также найти число параллельных проб, которое следует взять для анализа, чтобы погрешность определения не превышала какой-то заданной величины. [c.133]

Здесь п — число взятых проб X — относительные кон- [c.12]

П Р и м е ч а н и в 1, Отсутствие означает, что при взятии одной пробы жидкости частицы заданного размера не обнаружены или при взятии нескольких проб общее число обнаруженных частиц меньше числа взятых проб. [c.7]

Год - месяц - Число взятия пробы- [c.51]

N—число взятых проб [c.166]

Год. месяц . число взятия пробы [c.64]

Год. . . . месяц.....число. . . взятия пробы. [c.204]

Пусть число взятых проб А1 = 11,55 = 0,008, а 0 = 0,0025. Тогда (52/сг )эксп = 3,2. В табл. 3.1 приведены данные, нз которых следует, что для этого случая (х //) 0,999 = 2,96 (число степеней свободы / = М—1, т. е. /= 11—1 = 10. [c.124]

Чтобы понять причину этого, следует иметь в виду, что сырье, как правило, неоднородно. В различных своих частях, кусках и крупинках оно может в пределах данной партии быть весьма различным по составу. Очевидно, чем больше число порций данного вегцества, отобранных из разных его частей или кусков, берут для составления средней пробы, тем больше будет вероятность того, чтс все случайные отклонения от среднего в ту или иную сторону компенсируют друг друга, и состав взятой пробы приблизится к среднему составу анализируемого вещества. [c.43]

В ректификационных колоннах, теплообменниках, конденсаторах-холодильниках, емкостях и в насосных установлены краники для периодического взятия проб. На установках АВТ, построенных ранее, воронки из-под этих краников соединялись непосредственно с канализационными колодцами, куда спускались жидкие нефтепродукты. Количество спускавшихся продуктов было весьма значительным. Для уменьшения потерь, возникающих при взятии проб, число пробных краников сокращено до минимума в связи с наличием на установках анализаторов качества воронки из-под пробных краников соединены в общую линию установлена на низкой отметке специальная емкость, к которой присоединен трубопровод от пробных краников вертикальный насос периодически подкачивает собранные продукты в сырье, поступающее на переработку. [c.229]

Через 30 мин после отбора пробы из каждой колбы взять снова 15 мл раствора и титровать гипосульфитом. Затем через 40 мин отобрать третью пробу и т. д. Одинаковое число миллилитров гипосульфита, израсходованное на титрование иода в двух последовательно взятых пробах из каждой колбы, указывает на достижение равновесия в реакции. [c.257]

Радиоактивность взятых проб в функции времени представлена для обоих случаев на рис. УП1-4. Числа на кривых на рис. У1П-4, а соответствуют номеру опыта (табл. 31). а [c.337]

Когда дистиллят появится в головке, нагревание колбы не прекращают, а продолжают его еще в течение 4 час,, обеспечивая полный возврат конденсата в колонну. Затем одновременно из головки и перегонной колбы берут пробы жидкости (около 1—2 мл). Для взятых проб № 1 куб и Ке 1 головка определяют показатель лучепреломления rio. Полученные значения наносят на кривую диаграммы, аналогичной изображенной на рис. 140. Эта диаграмма показывает, какую колонну по числу теоретических тарелок необходимо взять для разделения смеси, обладающей определенным показателем преломления По. Точки проектируют напра- [c.140]

Определив показатели лучепреломления взятых проб, находят по номограмме бензол—дихлорэтан соответствующее этим показателям число теоретических тарелок (данные для построения номограммы бензол—дихлорэтан приведены в табл. 11). [c.112]

Содержание твердой фазы в суспензии, отобранной для проведения опыта, должно соответствовать требованиям регламента и перед началом эксперимента ее необходимо тщательно перемешать. Время между взятием пробы и началом эксперимента должно быть минимальным. В процессе фильтрования поддерживается постоянная разность давлений. Фиксируется вручную или регистрируется автоматически длительность получения отдельных порций фильтрата (число точек на кривой кинетики фильтрования должно быть не менее десяти). [c.202]

В рамках решаемой задачи возникает вопрос о подобии дисперсных систем. При случайном выборе пробы из смеси единственным критерием подобия может быть разность фрактальных размерностей смеси в целом и отдельно взятой пробы (7.5.2.10) при условии, что среднее число частиц в пробе сохраняется постоянным. [c.679]

Так как взятая проба всегда насыщена водяными парами, то полученное число должно быть преобразовано с помощью уравнения [c.137]

Чувствительность метода определения лития в рудах была повышена описанным приемом примерно на два порядка. Чувствительность и надежность метода определения возрастают с увеличением подачи пробы в разряд. Вместе с тем сгорание одной частицы пробы должно заканчиваться к моменту поступления в разряд следующей частицы. В противном случае соответствующие вспышки аналитической линии будут зарегистрированы как одна вспышка и возникнет обусловленная этим фактом ошибка анализа. Поэтому целесообразно пользоваться источниками, дающими наиболее короткие вспышки с крутым фронтом. По-видимому, перспективно применение плазменных источников спектра. С помощью этого приема может быть раздельно определено содержание различных минералов одного и того же элемента в пробе и дана количественная характеристика неоднородности распределения интересующего элемента по объему пробы. Если анализируемый элемент входит в два или несколько минералов в различных концентрациях, то каждому из минералов будет соответствовать характерная амплитуда и форма световых вспышек. При неоднородном распределении элемента по объему число вспышек, регистрируемых за время экспозиции, будет функцией места, из которого взята проба. [c.24]

Пробы из мелкой тары (бутыли, бидоны, железные бочки) берут в определенном числе мест поступившей партии их отбирают длинной стеклянной трубкой, суженной на конце. Перед взятием пробы жидкость хорошо перемешивают. Трубку медленно погружают в вертикальном положении в жидкость, после ее заполнения верхнее отверстие зажимают и трубку вынимают. Отбирают пробы из всех предусмотренных тарных мест и смешивают их в приемнике. Объем отобранной жидкости должен быть не менее 1 л. Полученную среднюю пробу разливают в две сухие чистые склянки одну из них направляют на анализ, вторую сохраняют на случай арбитражного анализа. [c.74]

Для того чтобы знать, что происходит в реке, необходимо проводить обследование по всей ее длине, начиная с самой верхней по течению точки загрязнения и до устья. Пробы должны отбираться в таком количестве пунктов по течению реки, какое необходимо для получения достаточной информации о дополнительно поступающих в реку загрязнениях, об интенсивности процесса самоочищения и о гидравлической сепарации за счет осаждения. В число таких пунктов в особенности следует включить места вна-дения в реку крупных притоков, те пункты, в которых большое количество воды либо теряется, либо поступает в результате просачивания через дно или берега, а также те места, где производится спуск в реку большого количества отходов (города или промышленные предприятия). Целесообразно отбирать пробы не только из самой реки, но и из ее притоков в обоих случаях взятие проб должно осуществляться в пунктах, расположенных выше устья притока. Может оказаться полезным также и взятие пробы в третьем месте — ниже устья притока. [c.51]

Для диспеосных систем, содержащих частицы меньших размеров, применяются другие методы анализа. Наиболее простой и часто применяемый на практике микроскопический метод, состоит в том, что исследуемая суспензия рассматривается под .шкроскопом. В большинстве случаев этот анализ проводят для качественного определения степени полидисперсности суспензии (предельных размеров частиц) и формы частиц. Иногда делают и количественный дисперсионный анализ путем подсчета числа частиц каждого из наблюдаемых в микроскопе размеров с последующим построением кривых распределения частиц по размерам. Однако пользоваться последним методом затруднительно, так как необходимо определять размеры большого числа частиц в большом числе взятых проб. [c.183]

При взятии одной пробы жидкости чалицы данного разм а не обнаружены, или при взятии нескольких проб общее число обнаруженных частиц меньше числа взятых проб. [c.47]

Нефть представляет в этом случае исключение. В одну и ту же цистерну могут попадать нефти различного происхождения и свойств, и если, например, при большой вязкости их уд. веса будут близки, то перемешивания п и сливании не произойдет, и нефть будет иметь в различных местах цистерны различный состав. В случае мазута, например, неоднократно наблюдалось, что слой воды под мазутом не везде одинаковой толпщны, что следует объяснять плохим смешиванием (в горизонтальном протяжении) разновесных сортов его. В случаях густых нефтей точно так же диффузия может происходить очень медленно. С другой стороны иопарение поверхностных слоев нефти также способно изменить состав ее отдельных слоев. Наконец, надо еще отметить постоянное присутствие в нефтях воды, скорость отстаивания -которой на дне цистерны зависит от целопа ряда факторов. Все эти обстоятельства позволяют априорно считать запас нефти в цистерне неоднородным по всей м асс ее и шнуявадают прибегать к особым, приемам для взятия средней про 4. Для эТого смешивают равные объемы нефти, взятые из разных глубин лдстерны. Число таких проб должно находиться в соответствии с характером продукта для вязких правильнее брать больше отдельных проб, чем для жидких. Проба берется особым ливером, укрепленным на длинной деревянной штанге. [c.17]

Пробоотборник типа ПСР позволяет получать среднюю пробу путем 01бора жидкости в определенном числе точек по высоте резервуара и автоматически сменщвать взятые пробы в пробоотборной колонке. [c.37]

После установления стационарного режима работы колонки ири бесконечном флегмовом числе примерно через 2 часа берут пробу (1—2 мл) из верхней части колонки. Эту пробу не исполь-. уют. Еще через час берут первую пробу для испытания в количестве 0,1—0,2 мл из верхней части колонки и из куба. При этоа1 необходимо соблюдать все те условия, которые относились ко взятию пробы для определения фазового равновесия (см. главу 4.63). Определяют концентрацию и продолжают чере. каждый час отбирать пробы до тех пор, пока не будет достигнут постоянный состав в верхней части колонки и в кубе. Во избежание нарушения стационарного режима в колонке объем отбираемых проб должен быть минимальным. В коротких колоннах после отбора пробы обычно быстрее восстанавливается стационарное состояние, чем и высоких колонках с большим числом теоретических тарелок, поэтому иногда интервалы между отборами проб должны быть шачительно больше часа. [c.183]

Завершается операция нажатием кнопки Накал и отметкой деления шкалы, на которое отклонилась стрелка прибора (см. рис. 26). Таблица, закрепленная на внутренней стороне крышки прибора, позволяет перевести число делений шкалы с учетом Предела , на котором производился анализ (в нашем примере ПР-2), и определить концентрацию газа в атмосфере воздуха помещения в объемных процентах. Если в момент взятия прббы запаха газа в помещении не ощущается, анализ газовоздушной смеси можно проводить на ПР-1, т. е. при том положении тумблеров, которое соответствует операции по установке нуля, а именно лёвый -на Анализ и правый на ПР-1. В любом другом случае, даже при самом незначительном запахе г аза в помещении, во избежание перегорания платиновых спиралей прибора самый первый анализ всегда необходимо проводить на ПР-2, а затем уже, если стрелка прибора не отклонится или отклонение ее будет лежать в пределах одного деления шкалы, необходимо повторить анализ на ПР-1 для получения устойчивых значений концентрации газа. В этом случае все операции, включая установку тока накала, нуля и взятия пробы, необходимо повторить сначала в полном объеме и в изложенном выше порядке. [c.252]

При приемке казеин делят предварительно органолептическим путем на отдельные группы или сорта. От каждого сорта, в зависимости от числа мешков в нем, отбирают от 10 до 25 /о числа мешков, но не менее двух мешков для подробной органолептической оценки и взятия пробы для лабораторного исследования. Средние цробы составляются отдельно по каждому сорту и друг с другом не смешиваются. Образцы для средних проб для лабораторного исследования берутся в количе-честве до 250 кг и помещаются, каждый образец отдельно, в чистую сухую банку с притертой пробкой. Банки пломбируются или опечатываются печатями приемщика и поставщика. На каждой банке наклеивается этикет с указанием заготовителя, номера завода, вида и сорта казеина и размера партии, из которой отобрана проба. Окончательно сорт казеина определяется на основании данных органолептического [c.99]

Чтобы найтн вес азотной кислоты, из которой образовалась N0, следует вес N0 умножить иа 2,1 (HNOз N0 = 63 30 = 2,1). В последней строке таблицы приведен вычисленный таким образом вес азотной кнслоты, соответствующий весу 1 мл N0 при различных барометрических давлениях. Умножая это число на объем выделившейся N0, находят количество азотной кислоты, которое содержалось во взятой пробе. Для того чтобы определить вес (в миллиграммах) азотной кислоты, еще содержащейся во всей реакциошюй смеси, остается только умножить полученный результат иа вес этой смеси и разделить иа вес пробы. [c.71]

Так как взятая проба всегда насыщена водяными парами, то это число должно быть приведено от сухого состояния к насыщенному. Упругость водяных паров воды при 15° равна 12,79 ммрт. столба [c.136]

На рис. 28 [202] представлена реакционная колонна для гидратации олефинов в присутствии таблетированного катализатора. Колонна работает при давлении до 300 ат и температуре 200—300°. Корпус взят стандартный, — внутренним диаметром 800 мм при длине 18 м, применяющийся для колонн при других синтезах. Корпус выполнен из хромомолибденовольфрамовой стали [(0,15—0,20% С 2,5% Сг 0,5 /о Мо 0,5% Щ и футерован изнутри устойчивой против коррозии хромоникелевой сталью типа 18—8. Крышки реактора уплотнены стальным обтюратором, имеющим двойную конусность. Особенностью этой колонны, предназначенной для проверки процесса гидратации олефинов в заводском масштабе, является большое число штуцеров, трубок и карманов, необходимых для секционного подвода газа, взятия проб в различных точках и измерения температур. [c.73]

Осадок или активный ил перед проведением анализа сгущают фильтрованием в течение 2—3 сут. Для анализа берут навеску сгущенного осадка массой 10— 20 г. Пробу обрабатывают указаным методом, ппи этом одновременно определяют влажность осадка, из которого взята проба. Число яиц гельминтов рассчитывают на 1 л сточной воды или на 1 г сухого вещества осадка. [c.83]

Протонную ошибку можно найти следующим путем. Пусть для титрования Vx мл сильной кислоты с, нормальностью Nx израсходовано Vt мл стандартного раствора титранта сильного основания, а для определения.конечной точки титрования использован индикатор с показателем титрования рТ. Число миллиграмм-эквивалентов, определяемой кислоты во взятой пробе равно VxNx. Титрование прекращено при достижении в конечной точке значения pH [c.253]

Ввиду того что качество воды в большинстве-случаев изменяется как в разных местах данного объекта, так и в различные периоды времени, однократного взятия пробы воды обычно недостаточно. В таких случаях применяют серийный отбор проб, при котором каждую пробу берут в определенной связи с остальными. При анализе серии взятых проб определяется изменение содержания наблюдаемых компонентов с учетом места, времени или обоих этих факторов. При анализе серии проб получают соответствующее количество результатов, которые обрабатывают и оценивают, обычно используя методы математической статистики. Полученные данные более правильны по сравнению с результатами разового отбора точноеть их зависит от числа проб в серии. [c.12]

Пробы могут отбираться вручную или автоматически. Разовые (несоставные) пробы лучше всего отбирать вручную. Таким же образом можно отбирать и составные про->бы, если число компонентов не слишком велико по всей вероятности, один человек без особых затруднений сможет производить взятие пробы, состоящей из четырех частей, отбираемых через шестичасовые интервалы. При большем числе компонентов более удобны автоматические приборы для взятия проб, обладающие, однако, серьезным недостатком ири использовании на судоходных реках при наличии на реке судоходства плавучие автоматиче- ские приборы для отбора проб нельзя поставить на пкорь посередине основного потока (фарватера), ио--этому их ставят вне фарватера, в недостаточно хорошо перемешанной воде в результате пробы будут менее характерными. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология