Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цитомегаловирус

    Цитомегаловирус При ВИЧ-инфекции вызывает ретинит, который может быстро привести к слепоте Бактериальные инфекции Туберкулез См. раздел. 15.3.2 [c.216]

    Энхансеры варьируют в широких пределах по силе своего действия. Есть слабые, активирующие транскрипцию всего в несколько раз, и сильные, эффект которых измеряется двумя или тремя порядками. Наиболее сильным из известных в настоящее время является энхансер цитомегаловируса. [c.72]


    Иногда энхансер включает в себя сразу несколько разных консервативных сердцевин, встречающихся в других энхансерах. Сюда относится, например, энхансер цитомегаловируса, который в настоящее время является самым сильным из известных энхансеров. [c.74]

    Протестированы на антивирусную (вирус герпеса и цитомегаловирус (ЦМВ)) и проти вораковую активность липосомные формы антибиотика гелиомицина, использование которого в качестве лекарственного препарата тормозится вследстаии большой токсивдости и низкой растворимости. В обоих случаях было показано уменьшение токсичности липосомной формы по сравнению с раствором антибиотика В случае ЦМВ также наблюдалось пролонгирование действия. [c.182]

    Протестированы на антивирусную (вирус герпеса и цитомегаловирус (ЦМВ)) и противораковую активность липосомные формы гелиомицина, антибиотика, чье продвижение тормозится большой токсичностью и плохой растворимостью. В обеих случаях ноказано уменьшение токсичности липосомной формы по сравнению с раствором. В случае ЦМВ также наб иодалось пролонгирование дейсгвия. [c.157]

    ИЭМ используют также для выявления в биологическом материале полиовирусов, цитомегаловирусов, вирусов гепатита А и В, некультивируемых аденовирусов в ткани миндалин, некультивируемых энтеро- и ротавирусов в фекалиях, вирусов оспы в оспенном детрите. [c.276]

Рис. 26. Выявление антигена рр65 цитомегаловируса в лейкоцитах периферической крови больного с помощыо меченых моноклональных антител (прямая РИФ) Рис. 26. Выявление антигена рр65 цитомегаловируса в лейкоцитах <a href="/info/69892">периферической крови</a> больного с помощыо меченых <a href="/info/141261">моноклональных антител</a> (прямая РИФ)
    В настоящее время широко практикуется проверка донорской крови на антитела к цитомегаловирусу. Этому тесту подвергаются I 25% предназначенных для переливания препаратов крови во Франции, 20% в ФРГ, 10% в Италии и 5% в Великобритании. В I этом случае выбор метода анализа также будет определяться воз- можностью его проведения на станции переливания, а не в цен - ральной лаборатории. [c.22]

    Пластнковые карточки. Третий вид экспериментального оформления dot-EUSA разработан специально для быстрой диагностики цитомегаловируса человека [14]. В этом методе анти- [c.133]

    В этой главе мы обсудим культивирование, очистку и титрование герпесвирусов, взяв в качестве примера по одному представителю каждого из подсемейств, указанных выше. Особое внимание, однако, будет уделено вирусам простого герпеса — наиболее интенсивно изучаемым вирусам этой группы. Коротко будут рассмотрены цитомегаловирус человека и герпесвирус саймири. [c.270]


    Репликативный цикл цитомегаловируса человека продолжительнее, чем штаммов ВПГ. Кроме того, данный вирус прочно ассоциирован с клеткой и имеет высокую клеточную специфичность. Хотя во многих лабораториях для наращивания этого вируса используют клетки MR -5, Flow 5000 или Нер-2, В. Гибсон (личное сообщение) рекомендует ранние пассажи на фибробластах крайней плоти человека или клетках легкого эмбриона человека. Гибсон культивирует перечисленные клетки в среде DMEM, содержащей 4500 мг/л глюкозы и 10% ЭТС. В нашей лаборатории используют клетки MR -5, культивируемые в среде Игла в модификации Glasgow с 10% ЭТС. Заготовки вируса получают следующим образом  [c.287]

Рис. 10.9. Разделение центрифугированием внеклеточных частиц цитомегаловируса человека, а — очищенную среду фибробластов крайней плоти человека, инфицированных штаммом AD 169, наслаивали на глицерин-тартратный градиент и центрифугировали в роторе SW41 (Be kman). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить три фракции неинфекционные оболочечные частицы, вирионы и плотные частицы, б — фракция, содержащая плотные частицы, извлечена из первого градиента, разведена TN-буфером и сконцентрирована равновесным центрифугированием в аналогичном градиенте (40 ООО об/мин, 4 С, 18 ч). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить одну узкую, неоднородно окрашенную полосу (цвет ее меняется с красного на коричневый). Рис. 10.9. <a href="/info/102985">Разделение центрифугированием</a> внеклеточных частиц <a href="/info/1896092">цитомегаловируса человека</a>, а — очищенную <a href="/info/1391991">среду фибробластов</a> <a href="/info/1279032">крайней плоти</a> человека, инфицированных штаммом AD 169, наслаивали на глицерин-<a href="/info/1401354">тартратный градиент</a> и центрифугировали в роторе SW41 (Be kman). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить три фракции неинфекционные оболочечные частицы, вирионы и <a href="/info/1469682">плотные частицы</a>, б — фракция, содержащая <a href="/info/1469682">плотные частицы</a>, извлечена из первого градиента, разведена TN-буфером и сконцентрирована <a href="/info/283607">равновесным центрифугированием</a> в аналогичном градиенте (40 ООО об/мин, 4 С, 18 ч). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить одну узкую, неоднородно окрашенную полосу (цвет ее меняется с красного на коричневый).
Рис. 10.10, Негативно окрашенные внеклеточные частицы цитомегаловируса человека, выделенные из глицерин-тартратного градиента а—неинфекционные оболочечные частицы б — вирионы в — плотные частицы. Образцы получают фракционированием градиента, осаждают, ресуспендируют в буфере TN (0,05 М трис-НС1, pH 7,4, 0,10 М Na l), адсорбируют на электронномикроскопических сетках и окрашивают 1%-ным уранилформиатом. Частицы, расположенные в левых нижних углах снимков а и б, непроницаемые . Стрелками указаны наружные мембранные структуры черта внизу снимков — 100 нм. По данным Аймайера и Гибсона [31] Рис. 10.10, Негативно окрашенные внеклеточные частицы <a href="/info/1896092">цитомегаловируса человека</a>, выделенные из глицерин-<a href="/info/1401354">тартратного градиента</a> а—неинфекционные оболочечные частицы б — вирионы в — <a href="/info/1469682">плотные частицы</a>. Образцы получают <a href="/info/567238">фракционированием градиента</a>, осаждают, ресуспендируют в буфере TN (0,05 М трис-НС1, pH 7,4, 0,10 М Na l), адсорбируют на электронномикроскопических сетках и окрашивают 1%-ным уранилформиатом. Частицы, расположенные в левых нижних углах снимков а и б, непроницаемые . Стрелками указаны наружные <a href="/info/1829276">мембранные структуры</a> черта внизу снимков — 100 нм. По данным Аймайера и Гибсона [31]
Рис. 10.12. Сравнение белко цитомегаловирусов человека обезьяны. Радиоактивно мече ные вирионы выделяют, солк билизируют и проводят элект рофорез белков в 10%-ном пс лиакрнламидном геле. Числ слева и справа от геля обознг чают мол. массы соответствук щих белков (ХЮ-З). По дак ным Гибсона [35] Рис. 10.12. <a href="/info/1372656">Сравнение белко</a> <a href="/info/1896092">цитомегаловирусов человека</a> обезьяны. Радиоактивно мече ные вирионы выделяют, солк билизируют и проводят элект рофорез белков в 10%-ном пс лиакрнламидном геле. Числ слева и справа от геля обознг чают мол. массы соответствук щих белков (ХЮ-З). По дак ным Гибсона [35]
    Вектор pTriEx широкого спектра действия обеспечивает кратковременную экспрессию рекомбинантных генов в большом числе клеток позвоночных животных. С использованием поли-линкера экспрессируемый ген помещают под контроль промоторов актинового гена цыплят или промотора цитомегаловируса ( MV), эффективное функционирование которых обеспечивает- [c.133]

    С помощью генной инженерии можно заставить бактерии вырабатывать интерферон — белок, вьщеляемый клетками человека в низких концентрациях при попадании в организм вируса. Он усиливает иммунитет организма, подавляет размножение аномальных клеток (противоопухолевое действие), используется для лечения болезней, вызываемых вирусами герпеса, бешенства, гепатитов, цитомегаловирусом, вызывающим опасное поражение сердца, а также для профилактики вирусных инфекций. Вдыхание аэрозоля интерферона позволяет пре, редить развитие ОРЗ. Интерфероны оказывают лечебное действие при заболевании раком груди, кожи, гортани, легких, мозга, а также рассеяного склероза. Они полезны при лечении лиц, страдающих приобретенными иммунодефицитами (рассеянной миеломой и саркомой Капоци). [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Цитомегаловирус: [c.228]    [c.262]    [c.506]    [c.228]    [c.70]    [c.302]    [c.129]    [c.318]    [c.377]    [c.138]    [c.17]    [c.124]    [c.172]    [c.11]    [c.270]    [c.287]    [c.287]    [c.294]    [c.312]    [c.75]    [c.308]    [c.314]    [c.415]    [c.409]    [c.154]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.216 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.124 , c.125 ]

Иммунология (0) -- [ c.415 ]

Основы генетической инженерии (2002) -- [ c.409 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.346 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте