Ньюмена элиминирования

Б. Изображение реакции элиминирования 2-бромбутана проекционными формулами Ньюмена. [c.616]

Со стереохимической точки зрения присоединение не стереоспецифично, но если рассмотреть приведенные ниже проекции Ньюмена, то благодаря свободному вращению заднего атома углерода элиминирование приведет к единственному продукту. [c.148]

Обсуждаемое в данной главе бимолекулярное элиминирование характеризуется жесткими стерическими требованиями. Обе уходящие группы (X и V) должны быть приблизительно антиперипланарны друг другу. Лучше всего это видно на перспективных формулах и проекциях Ньюмена (рис. 6.3). Это требование вытекает из пространственного характера НСМО молекулы акцептора. ВЗМО-ген подходит к НСМО-гену антиперипланарно к уходящей группе, и поэтому обычно реакция полностью стереоспецифична. Например, две возможные соли 4-тре/я-бутилциклогексилтриметил- [c.54]

Крам Д., Реакции элиминирования, приводящие к алкенам, в кн. Пространственные эффекты в органической химии , под ред. М. Ньюмена, ИЛ, М., 1960, стр. 314. Кебрих Г., Реакции элиминирования в ряду олефинов , Усп. хим., 37, 608 (1968). Нэс Г. Р., Получение олефинов пиролизом ксантогеиатов. Реакция Чугаева, в кн. Органические реакции , т. 12, изд-во Мир , М., 1965, гл. II, стр. 71. [c.1073]

В книге Пространственные эффекты в органической химии (под редакцией М. С. Ньюмена) подробно рассмотрен механизм реакций элиминирования, приводящих к олефинам, и дается определение термина щис-элимша- [c.71]

Зная, что кинетика реакции элиминирования соответствует 5торому порядку, определите, во что превращается в ходе реакции каждый из изомеров исходного дибромстильбена (используйте проекции Ньюмена). [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология