Перспективные формулы

Приведите схему таутомерных превращений D-галактозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и учитывая, что в растворе присутствуют иира-нозные и фуранозные формы (с помощью ЯМР-спектроскопии доказано, что содержание аномерных галакто-фураноз в растворе составляет всего 1—2%). [c.130]

В водном растворе фруктоза мутаротирует. Составьте схему таутомерных превращений D-фруктозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и Зачитывая, что в растворе существуют как пиранозные, так и фуранозные формы. [c.130]

Гиалуроновая кислота, широко распространенная в тканях животных, состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты и М-ацетил-О-глюкозамина (в пиранозной форме). Тип связи между остатками моноз— р-1,3 -гликозидный. Дисахаридные фрагменты соединены р-1,4 -связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы гиалуроновой кислоты. [c.142]

Если воспользоваться не проекционными, а перспективными формулами, предложенными Хеуорсом, то строение а- н р-глюкозы может быть изображено следующим образом [c.434]

Приведите перспективные формулы (по Хеуорсу) фрагментов молекул амилозы и амилопектина. Укажите типы связей между остатками D-глюкозы. Отметьте отличия в строении и свойствах амилозы и амилопектина. [c.138]

Какое явление называют мутаротацией Объясните мутаротацию на примерах D-галактозы, D-рибозы. D-маннозы, D-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.129]

Компонентами гемицеллюлоз являются галак-таны, построенные из р-О-галактопиранозы, остатки которой соединены гликозидными связями типов р-1,3 и Р-1,6. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы галактана. [c.141]

Обнаруживает ли мальтоза мутаротацию Может ли она существовать в виде двух аномеров (а и р) Составьте проекционные н перспективные формулы таутомерных форм мальтозы. [c.136]

О р а) перспективные формулы, в кото- [c.800]

Обычно для упрощения в формулах Хеуорса символы углеродных атомов, образующих кольцо, не пишут. Таутомерное равновесие всех форм О-глюкозы, представленное на стр. 231, можно изобразить следующими упрощенными перспективными формулами [c.233]

Напишите схемы реакций, приведенных в 11.21 и 11.22, используя перспективные формулы Хеуорса. [c.69]

Назовите конечный продукт и изобразите его перспективную формулу. [c.108]

Реже применяются для передачи конфигурации молекул так называемые перспективные формулы. Они отражают тетраэдрическое строение и могут быть изображены следующим простым образом [c.141]

Ко1]формационный анализ позволяет определить конфигурации многих центров в стероидах по данным о реакционной способности и строении продуктов. Скелеты стероидов и тритерпенов идеально пригодны для конформационного анализа, так как они состоят из конденсированных циклогексановых колец. Поскольку всегда не менее двух из этих циклогексановых колец сочленены в гране-положении, то они могут сушествовать только в одной форме кресла (см. стр. 797, 803). Ниже приведены перспективные формулы холестана и копростана. Замести-гели прн углеродных атомах 1—14 должны быть либо экваториальными, [c.868]

В бурых водорослях встречается полисахарид ламинарии, выполняющий роль энергетического резерва клеток. Основная цепь этого биополимера построена из остатков р-О-глЮкопиранозы, соединенных р-1,3 -глико-зидными связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы ламинарина. [c.140]

Напишите уравнения реакций согласно схеме, пользуясь перспективными формулами [c.137]

Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы целлюлозы. Укажите типы связей между остатками глюкозы. В каких веществах растворяется целлюлоза Что такое амилоид [c.139]

Представьте строение соединений, указанных в 11.25, перспективными формулами Хеуорса. [c.69]

В перспективных формулах атомы, образующие кольцо, расположены как бы в горизонтальной плоскости, перпендикулярной плоскости чертежа жирными линиями обозначаются связи между атомами кольца, выдающимися вперед к наблюдателю. [c.581]

Напишите схемы из 11.34, применяя перспективные формулы Хеуорса. [c.71]

Для каких циклопарафинов, выведенных в 14.3, возможна геометрическая [цис-, транс-) изомерия Напишите перспективные формулы геометрических изомеров. Назовите их. [c.82]

Напишите перспективные формулы а) транс-1-метил-З-этилциклопентана б) 1 ыс-1 метил-4-изопропил-циклогексана в) возможных геометрических изомеров 1,2,3-триметилциклопентана. [c.82]

Перспективные формулы чаще пишут упрощенно — без символов С, образующих кольцо и соединенных с ними — Н [c.581]

Положение заместителей в монозах указывается с помощью формул (проекций) Фишера (1) или перспективных формул Хеуорса (2) [c.159]

Для изображения пространственного строения молекул, атомы которых не лежат в одной плоскости, используют пространственные или перспективные формулы. В качестве примера приведем пространственную формулу метана [можно считать, что атом углерода находится в центре правильного четырехгранника (тетраэдра), а атомы водорода —в его вершинах] [c.23]

Перспективные формулы полуацетальных форм моносахаридов (по Хеуорсу). Окисные формулы полуацетальных форм моносахаридов лишь условно выражают их строение, они не дают полного представления о форме кольца и о пространственном расположении групп по отношению к плоскости кольца. В связи с этим Хеуорс (1929 г.) предложил другой способ изображения полуацетальных форм. [c.232]

Углеродные атомы в этих перспективных формулах Хеуорса нумеруют так же, как в окисных формулах (стр. 227). Жирными [c.232]

Более наглядно строение эфиров выражают перспективные формулы [c.243]

По Хеуорсу, эти таутомерные формы мальтозы изображаются следующими перспективными формулами [c.252]

Большая или меньшая трудность перехода от обычной конформации к реакционной для разных молекул определяется энергией, которую надо затратить на со-ответствуюшие повороты вокруг С—С-связей. Конформационный анализ позволяет очень приближенно оценивать эти энергии, уподобляя отдельные участки молекулы рассматриваемого углеводорода молекуле н-бутана, для которого энергетика различных поворотов вокруг связи между С-2 и С-3 достаточно точно известна. Для перехода н-гексана в г-конформацию (II) нужно осуществить повороты по 120° вокруг двух С—С-связей, например С-3—С-4 и С-4—С-5. На эти повороты надо затратить 50 кДж/моль [99] это следует из обычных конформационных расчетов для двух переходов из заторможенной в заслоненную конформацию (по 25кДж/ /моль). Кроме того, возникает дополнительное напряжение за счет отталкивания метильной и метиленовой групп. Эти значения точно не известны, но сопоставление подковообразных конформаций н-бутана, н-пентана и н-гексана на моделях Стюарта — Бриглеба позволяет считать, что они близки к 13 кДж/моль. Таким образом, для перехода к-гексана в г-конформацию необходимо предварительно затратить 63 кДж/моль. Для 2,2,4-триметилпентана уже простое сопоставление перспективных формул обычной (III) и г-конформаций (IV) показывает, что здесь энергия перехода должна быть меньше. Действительно, в этом случае первый и пятый угле- [c.212]

Строение моносахаридов, имеющих циклическую форму (пира-нозы и фураиозы), очень удобно изображать в виде перспективных формул Хеуорзса. Такое изображение позволяет видеть взаимное расположение атомов водорода и гидроксильных групп относительно плоскости кольца [c.236]

Реакция диборана с алкенами, а также взаимодействие продукта этой реакции с пероксидом водорода и с кислотами является высоко стереоспецифичной Например, при реакции 1-метилциклопентена с дибора ном и последующем действии пероксида водорода обра зуется исключительно транс-2-метилтклоиеятатл-] Напишите уравнения этих реакций. Исходный и конеч ный продукты представьте в виде перспективных формул. [c.108]

Хлорноватистая кислота присоединяется к ци-клопентену с образованием гранс-хлоргидрина. Напишите перспективную формулу граяс-продукта и назовите его по систематической номенклатуре. [c.122]

Макромолекулы инулина, относящегося к грз ппе фруктанов, состоят из остатков р-О-фруктофу-ранозы, соединенных между собой р-2,1 -гликозидными связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы инулина. Инулин выполняет роль пищевого ре 1ерва. Степень полимеризации инулина равна примерно 35 моносахаридным остаткам. [c.141]

В составе растительных камедей содержится полиглюкуроновая кислота. Какую перспективную формулу имеет фрагмент молекулы этого соединения, если он(Т состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты, связанных р-1, 4 -гликозидными связями [c.141]

Исключение составляет атом водорода при 5-м углеродном атоме, который в окисной формуле, например, О-глюкопиранозы, расположен слева, а в перспективной формуле направлен не вверк, а вниз. В этом одна нэ неточностей окисных формул построив шариковую модель, нетрудно убедиться, что при замыкании пиранозного кольца водород при 5-м атоме углерода располагается именно так, как показывает перспективная формула. [c.233]

Те же метилглюкоэиды могут быть представлены перспективными формулами [c.241]

Органическая химия (1979) -- [ c.84 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.15 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.96 , c.98 , c.253 , c.254 , c.262 , c.264 , c.275 , c.276 , c.277 , c.278 , c.280 , c.282 , c.283 , c.284 , c.286 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.141 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология