Фишера диазотирования

Такого типа титрование используется при титровании реактивом К. Фишера, диазотировании и др. [c.795]

Строение парафуксина установлено Э. и О. Фишерами путем диазотирования первичных аминогрупп его лейкооснования и элиминации (замены на водород) диазогрупп (стр. 98), в результате чего был получен трифенилметан [c.201]

Диазоаминобензол был получен также действием ангидрида азотистой кислоты на анилин в спиртовом растворе действием нитрита серебра на солянокислый анилин , а также вместе с фенил-мочевиной действием нитрозофенилмочевины иа анилин в метиловом спирте 1. Ниментовский и Рожковский исследовали диазотирование анилина, солянокислой и ссрнокислой солей анилина нитритом натрия и нитритом серебра. Описанный здесь метод заимствован у Фишера [c.174]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

Сочетание пирролов с диазотированными ароматическими аминами было. открыто в 1886 г. Фишером и Хеппом [106]. Были получены многочисленные. азокрасители, содержащие цикл пиррола [107]. Как и в случае фенолов, тенденция к сочетанию выражена настолько ярко, что реакция происходит в кислой среде. С самим пирролом в кислой среде образуется моноазокраситель, а в щелочной—бисазокраситель. [c.240]

Лейкопроизводные трифенилметановых красителей сыграли важную историческую роль в установлении строения этих соединений. Так, было доказано, что лейкопарарозанилин представляет собой п,п, п"-триаминотрифенилметан, так как в результате диазотирования и восстановления этанолом получается трифенилметан (Э. Фишер, О. Фишер, 1878 г.) [c.527]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология