Парафуксин строение

Сопоставляя структурные формулы аурина, фенолфталеина (см. опыт 230) и парафуксина (см. опыт 234), легко видеть близкое родство этих окрашенных соединений все они являются производными трифенилметана, у которых одно ароматическое ядро имеет хиноидное строение. [c.270]

С фиксированным положением положительного заряда на одном из трех атомов азота не может правильно изобразить действительное строение иона красители парафуксина (стр. 42Ь). Более правильно его строение передает формула [c.372]

Для примера приведем еще красители кристаллический фиолетовый, по строению подобный парафуксину, но вместо трех аминогрупп содержащий три диметиламиногруппы, и малахитовый зеленый, содержащий только две диметиламиногруппы [c.443]

Насколько изучены состав и строение этих красителей, можно судить по тому, что все они представляют более или менее сложные замещенные фуксина или парафуксина, прежде всего, в аминогруппах, а затем и в ароматических остатках. [c.385]

Строение, например, парафуксина правильнее изображать следующей формулой [c.256]

Строение парафуксина установлено Э. и О. Фишерами путем диазотирования первичных аминогрупп его лейкооснования и элиминации (замены на водород) диазогрупп (стр. 98), в результате чего был получен трифенилметан [c.201]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

Красители, содержащие первичную или вторичную аминогруппу, могут давать ангидридную форму. Например, ангидридная форма парафуксина (основание Гомолки) имеет строение [c.427]

Парафуксин, или парарозанилин (строение см. на стр, 426), может быть получен окислением смеси анилина и п-толуидина, например, нитробензолом. Метильная группа толуидина, вероятно, окисляется при этом в альдегидную группу, альдегид с анилином дает лейкооснование (так называемый паралейканилин), окисляющееся далее в основание (парарозанилин). При дейЬтвии кислот по -чается самый краситель—парафуксин. [c.428]

Из числа триокситриарилметановых красителей в качестве простейшего примера может быть назван краситель золотисто-желтого цвета а у-рин (I) по строению сходный с парафуксином. [c.145]

Из триокситриарилметановых красителей простейшим является краситель золотисто-желтого цъета—аурин, соответствующий по строению парафуксину (стр. 196). Метильное производное аурина, соответ- [c.204]

Французский исследователь Розенштиль впервые наметил (1866) взаимоотношения между строением фуксина, трифенилметана и промежуточными соединениями и выразил их такими формулами для парафуксина [c.361]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Катиоп три-п-аминотрифенилоксония по своему строению является формальным аналогом катиона парафуксина, однако в отличие от последнего он бесцветен. Интересно сравнить следующий ряд соединений [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология