Гребе-Ульмана реакция

Гребе-Ульмана реакция 2/618, 636 Гребковые сушилки 4/964, 965 Гребнеобразные полимеры 2/289, [c.586]

Второй способ синтеза хининдолиновых производных состоит в применении реакции Гребе — Ульмана, уже упоминавшейся при описании синтеза прос- [c.219]

Существует несколько основных методов конструирования циклической системы, основанных на синтезе индола по Фишеру (разд. 6.5.2) из производных циклогексанона образующиеся тетра-гидрокарбазолы легко ароматизуются при нагревании с серой или палладием. Другим методом служит разложение 2-азидобифенилов (гл. 4. табл. 4.10), а также 1-арилбензотриазолов (реакция Гребе— Ульмана), которая будет рассмотрена в гл. 8, разд. 8.4. [c.285]

Образование углерод-углеродной связи, как в (184), осуществляется по реакции Гребе-Ульмана схема (146) , которая начинается с 2-аминодифениламинов. Диазотирование последних приводит к промежуточному образованию бензотриазолов (186), которые при нагревании отщепляют азот с образованием карба-золов. Если в качестве исходных соединений применяются Л -ал-кил(2-аминодифенил) амины, реакция непосредственно приводит к соответствующим Л -алкилкарбазолам. Карбазолы можно также получать, исходя из фенотиазинов, в результате вытеснения серы, например медью, а также конденсацией индолов с 1,4-ди-кетонами схема (147) . [c.566]

Гребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 [c.50]

Недавно Кокер, Плент и Тернер изучили влияние различных заместителей на образование карбазолов по реакции Гребе—Ульмана. Они получили 3-хлор- и 1-хлор-6-нитрокарбазолы, однако осуществить превращение некоторых других бензотриазолов им не удалось. Был синтезирован также ряд б-цианкарбазолов.Например, 3-хлор-б-цианкарбазол получен путем нескольких ио- [c.99]

По данным Гребе и Ульмана [2], из хлористого 2-бензоил-бензолдиазония (III) образуется флуоренон (IV), а согласно сообщению Штеделя [3], примерно аналогичные результаты получаются при действии азотистой кислоты на 2,2 -диамино-бензофеноп реакция приводит к образованию небольшого количества 1-оксифлуоренона. Двумя годами позднее Роберт Пшорр [4] применил реакцию циклизации к соли диазония, приготовленной из гранс-2-амино-а-фенилкоричной кислоты (V) (арильные группы в г ыс-положении), и получил фенантрен-9-карбоновую кислоту (VI). [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология