Фриделя Крафтса хлоралканы

Напротив, алкилбензолсульфонаты с линейными (неразветвленными) алкильными радикалами являются биологически мягкими, т. е. они быстро разрушаются микроорганизмами. Подобные линейные (на самом деле почти линейные, замещение при С-2) алкилбензолсульфонаты получают в больших промышленных масштабах алкилированием бензола неразветвленными алкенами или хлоралканами, содержащими от 10 до 15 атомов углерода, по реакции Фриделя — Крафтса в присутствии соответственно фтористого водорода или хлорида алюминия с последующим сульфированием образующихся вторичных алкилбензолов и нейтрализацией сульфокислот едким натром [c.731]

Описанный выше метод опубликован в 1881 г. Либманом , этот же метод предлагает Далелио . Вместо хлористого алюминия в качестве катализаторов можно применить серную кислоту и безводный. хлористый цинк. Алкилфенолы получают также реакцией соответствующих олефинов и хлоралканов с фенолами в присутствии хлористого алюминия и других катализаторов Фриделя—Крафтса. [c.65]

Алкилирование хлоралканами (реакция Фри-деля—Крафтса). По аналогии с методом Краффта в 1931 г. Лурье в США разработал промышленный метод, в котором используется классическая реакция Фриделя—Крафтса. Ароматические углеводороды (нафталин или бензол) алкилируют в присутствии катализаторов, например хлористого алюминия, алкил-талогенидом с отщеплением хлористого водорода [c.128]

Справочник химика 21