Другие катализаторы Фриделя — Крафтса

Для изомеризации алканов используются гетерогенные катализаторы трех типов [10, 11, 101] 1) кислотные (окислы и галогениды алюминия, алюмосиликаты, хлориды цинка и другие катализаторы Фриделя — Крафтса) 2) смешанные бифункциональные катализаторы, содержащие и кислотную и окислительную компоненты (алюмо-хромовые, алюмо-молибденовые или алюмо-платиновые контакты) 3) окислительно-восстановительные контакты (окислы хрома, окислы и сульфиды молибдена и вольфрама, металлы платиновой группы). [c.13]

Хлорное железо, как и другие катализаторы Фриделя—Крафтса, способствует полимеризации олефинов [9—11], а также соединений с сопряженными или поляризованными С=С-связями стирола и его производных, виниловых эфиров [12—16, 18, 20—23, 587]. [c.726]

Интересен также альтернативный синтез этих соединений из кетена 139]. Последний реагирует с карбонильным соединением в присутствии катализаторов, давая или эфиры а,р-ненасыщенных кислот [140], или сложные эфиры р-гидроксикислот схема (76) [141]. Применение других катализаторов Фриделя — Крафтса обычно приводит к р-лактонам, из которых а,р-ненасыщенные кислоты получаются при обработке минеральной кислотой. [c.32]

Хлористый алюминий, фтористый бор и некоторые другие катализаторы Фриделя Крафтса катализируют полимеризацию изобутилена при температурах около —70° недавно проведенное исследование показало, что для этого обычно необходимо присутствие промотора, например воды (см. стр. 112). В результате такой реакции получается каучукоподобный полимер. [c.65]

IV. ДРУГИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА [c.360]

В числе других катализаторов Фриделя—Крафтса хлорное железо активно в реакциях алкилирования — присоединения олефинов или цикленов к бензолу и его производным. Реакции идут при комнатной или более высоких температурах в зависимости от природы алкили-рующего агента [124, 126—130]. Для никелевых катализаторов реакции алкилирования менее характерны [2410, 2414, 1216]. [c.727]

Впервые конденсация ХМЭ с олефинами была осуществлена в присутствии хлоридов цинка и висмута, четыреххлористого олова и некоторых других катализаторов Фриделя — Крафтса [226]. Специалистами фирмы Маратон было испытано большое число катализаторов этого типа и установлено, что наиболее эффективным из них является четыреххлористый титан. В его присутствии достигается 70%-ный выход ХМБМЭ, считая на полностью превращенный ХМЭ. Реакция проводится при мольном отношении Mso- iHg к ХМЭ равном [c.94]

Описанный выше метод опубликован в 1881 г. Либманом , этот же метод предлагает Далелио . Вместо хлористого алюминия в качестве катализаторов можно применить серную кислоту и безводный. хлористый цинк. Алкилфенолы получают также реакцией соответствующих олефинов и хлоралканов с фенолами в присутствии хлористого алюминия и других катализаторов Фриделя—Крафтса. [c.65]

А1С1, или один иэ других катализаторов Фриделя-Крафтса /73/. [c.34]

Представление об органических катионах указанного выше типа появились в начале XX века в результате исследований производных трифенилметана [П41]. При измерении электропроводности растворов трифенилметилгалогенидов в жидком сернистом ангидриде [581, 1037, 1038] было обнаружено, что они ведут себя как ионные соединения в прямом смысле этого слова, и солеобразный характер этих проводящих растворенных веществ был от-мечен Гомбергом [580, 581]. Электропроводность растворов три-у фенил у1етилгалогснидов может быть также измерена и в других растворителях, таких, как бензонитрил [581], пиридин [627] или синильная кислота [583]. Все эти проводящие ток растворы i-ч окрашены в желтый цвет, хотя вещества в чистом виде бесцветны, чг Замечено также, что аналогичная окраска появляется при рас-творении трифенилметанола [769] или трифенилметилхлорида [769, 954] в серной кислоте или при реакции трифенилметилхлорида с галогенидами металлов типа хлористого алюминия или другими катализаторами Фриделя—Крафтса [580, 954]. Байер с сотрудниками еще в начале своих исследований природы этих окрашенных ( галохромных ) растворов предположил, что появление окраски может быть объяснено образованием соли. Для частного случая раствора трифенилметанола в серной кислоте была постулирована структура бисульфата карбония со связью, отличной от нормальной карбониевой связи между остатком трифенилметила и бисульфатной группой [35], как это вначале было представлено в формуле 1.15 (это была одна из первых попыток графически отразить различие между ионной и ковалентной связью) [c.17]

Повышенная устойчивость гексафторантимонат-аниона обеспечивает количественное превращение трег-бутилфторида в трет-бутил-катион. Аналогичное объяснение применимо к использованию хлористого алюминия и других катализаторов Фриделя— Крафтса как компонентов среды, способных вызывать ионизацию или благоприятствовать протеканию реакций по карбоний-ион-ным механизмам. Отметим, что необходимость такого подхода к проблеме получения карбоний-ионов была сформулирована как один из первых принципов вскоре после открытия трифенил-метил-радикалов и трифе.чилметил-катионов [954]. [c.63]

Более активными являются ВРз, А1С1з, Т1Си и другие катализаторы Фриделя — Крафтса, способные инициировать образование полимеров достаточно высокого молекулярного веса. Эти катализаторы применяются в промышленном масштабе для полимеризации изобутилена в зависимости от условий процесса могут быть получены полимеры различного молекулярного веса. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология