Алкены неразветвленные

Таблица 1 . Физические и химические свойства первых членов неразветвленного ряда алкенов

Дегидратацией предельного одноатомного спирта получили алкен симметричного строения с неразветвленной цепью массой 8,4 г, который взаимодействует с бромом массой 24 г. Определите структурную формулу исходного спирта и назовите его. Ответ бутанол-2. [c.226]

Алкен неразветвленного строения содержит двойную связь при первом атоме углерода. Образец этого алкена массой 0,84 г может присоединить 1,6 г брома. Определите формулу алкена и назовите его. [c.301]

Номенклатура, изомерия. Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с неразветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен. При наличии разветвлений углерод-углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Алкены называются таким же образом, но с окончанием -ен. Приставка н-(нормальный) обозначает неразветвленную цепь, а приставка изо- (изо) указывает на присутствие группы ( H,)j H в конце главной цепи алкана или алкена. Приставка нео- соответствует наличию группы ( HJ G—С в конце главной цепи. Приставка цикло- используется для обозначения циклических алканов и алкенов. Приставки симм- (симметричный) и несимм- (несимметричный) употребляются для обозначения структурных изомеров таких соединений, как некоторые алкены и трехзамещенные бензолы. Приставки о- орто), м- мета-) и п-(пара-) указывают на относительное положение двух заместителей в бензольном цикле (например, в названиях ксилолов в табл. 29.1). [c.645]

Изомерия углеродной цепи. Как и для алканов, для алкенов возможно существование изомеров с разветвленной и неразветвленной цепью углеродных атомов. [c.581]

В случае алкенов с неразветвленной цепью реакция протекает однозначно только тогда, когда двойная связь находится у крайнего атома углерода (R = Н или Alk) [c.48]

Производство неразветвленных алкенов-1 и алканолов-1 на основе этилена [c.2335]

Напротив, алкилбензолсульфонаты с линейными (неразветвленными) алкильными радикалами являются биологически мягкими, т. е. они быстро разрушаются микроорганизмами. Подобные линейные (на самом деле почти линейные, замещение при С-2) алкилбензолсульфонаты получают в больших промышленных масштабах алкилированием бензола неразветвленными алкенами или хлоралканами, содержащими от 10 до 15 атомов углерода, по реакции Фриделя — Крафтса в присутствии соответственно фтористого водорода или хлорида алюминия с последующим сульфированием образующихся вторичных алкилбензолов и нейтрализацией сульфокислот едким натром [c.731]

Термическое расщепление олефинов происходит по радикаль-но-цепному механизму. Распад бутена-1 и алкенов-1 с более длинным неразветвленным алкильным заместителем приводит к образованию метана, этана, бутадиена и олефинов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. В табл. 5.1. приведены данные о составе продуктов термического разложения олефинов С4-С7. [c.277]

Этот углеводород имеет неразветвленный углеродный скелет, следовательно, у алкена — разветвленный скелет. Существует единственный алкен состава С Нд с разветвленным скелетом — 2-метилпропен. [c.312]

Присоединение концентрированной серной кислоты к алкену (при этом соблюдается правило Марковникова) с последующим гидролизом при нагревании образующегося этилсульфата. По такой схеме концентрированная серная кислота реагирует с неразветвленными алкенами. В частности, так в промышленности получают этиловый и изопропиловый спирты. [c.259]

Из жидких олефинов состава Се и выше в настоящее время наибольший интерес представляют алкены с двойной связью в конце молекулы — а-олефины. При полимеризации высокомолекулярных, неразветвленных алкенов-1 получаются смазочные масла. При алкилировании фенолов н-алкенами-1 состава Сб—С образуются вещества, применяемые в качестве дезинфицирующ их средств [298]. [c.134]

Алкены называются таким же образом, но с окончанием -ен. Приставка к-(нормальный) обозначает неразветвленную цень, а приставка изо- (изо) указывает на присутствие группы (СНз)2СН в конце главной цепи алкана или алкена. Приставка нео- соответствует наличию группы ( HJj —С в конце главной цепи. Приставка цикло- используется для обозначения циклических алканов и алкенов. Приставки симм- (симметричный) и несимм- (несимметричный) употребляются для обозначения структурных изомеров таких соединений, как некоторые алкены и трехзамещенные бензолы. Приставки [c.645]

Рис. 128 очень хорошо иллюстрирует зависимость энергий образования от строения в случае сравнения цикланов с алкенами, а также молекул с разветвленными скелетами (изосоединений) и молекул с нормальными, т. е. неразветвленны-ми, цепочечными скелетами (вертикально расположенные столбцы точек характеризуют различные изомеры). [c.276]

Алкены нормального строения и алкены, имеющие разветвление у двойной связи, по-разному относятся к реакции хлорирования. Первые при обычной (или несколько повышенной) температуре образуют практически только продукты присоединения. Разветвленные алкены в аналогичных условиях способны образовывать преимущественно или целиком продукты замещения. При высоких же температурах и нормальные алкены взаимодействуют с хлором, образуя продукты замещения с сохранением двойной С=С-связи в молекуле. Существуют определенные, так называемые критические температуры, при которых наблюдается переход реакции присоединения в реакцию замещения при хлорировании неразветвленных алкенов [186]. Значения этих температур приведены ниже [c.280]

Чтобы различить изомеры неразветвленных алкенов, нумерацию атомов углерода начинаю с того конца углеродной цепи, к которому ближе двойная связь. После названия ставят цифру, соответствующую номеру атома с двойной связью. Именно так поступили в случае бутена-1 и бутена-2. Третья приведенная сгруктура хотя и является бутеном, обычно рассматривается как метилзамеи(енный пропен. [c.215]

Двухва ентные радикалы, получаемые аналогично из неразветвленных алкенов, алкадиенэв, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого т конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д. в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. д. если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей. [c.316]

Термический распад о.-бутилепа и ругпх 1-алкенов с более длинной неразветвленной цепью начинается с расщепления наиболее слабой связи, сопряженной с двойной, и приводит к образованию метана, этана, бутадиена и алкенов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. [c.231]

Карбоновые кислоты декарбоксилируются [211] под действием тетраацетата свинца, давая разнообразные продукты, включая сложные эфиры типа ROA (образующиеся при замещении СООН на ацетокси-группу), алканы RH (см. т. 2, реакцию 12-39) И, если субстрат содержит 3-атом водорода, алкены, получающиеся в результате элиминирования Н и СООН, а также ряд других продуктов, являющихся результатом перегруппировок, внутримолекулярных циклизаций [212] и взаимодействия с молекулами растворителя. Если R — третичная группа, основным продуктом обычно является алкен, который часто образуется с хорошим выходом. Высокие выходы алкенов достигаются также в случае первичных или вторичных групп R, но для этой цели вместо тетраацетата свинца используют систему u(0A )2 — РЬ(0Ас)4 [213]. В отсутствие ацетата меди неразветвленные кислоты дают в основном алканы (хотя выходы, как правило, низки), а кислоты, имеющие разветвление в а-положении, могут давать сложные эфиры или алкены. Сложные эфиры с хорошими выходами получены из некоторых разветвленных кислот, из р,у-ненасыщенных кислот, а также из кислот, где R = бензильная группа. у-Кетокислоты с хорошими выходами приводят к а,р-ненасыщенным кетонам [214]. В окислительном декарбоксилировании использовались и другие окислители, включая соединения Со(П1), Ag(II), Mn(III) и Се (IV) [215]. [c.289]

Поскольку разветвленные углеводороды имеют большее октановое число, чем неразветвленные, были разработаны методы синтеза соединений с разветвленной углеродной цепью. Эти методы Разветвленные алканы состоят в алкилировании алкенов алканами в при-и<), учают алкилиропанием сутствии катализатора [c.573]

Научные работы посвящены синтезу и превращениям углеводородов и кремнийуглеводородов. Открыл (1932) каталитическую реакцию гидродимеризации, или кросс-полимернзацию, ацетилена с 70%-ным выходом изобутилена. Исследовал механизм низкотемпературной каталитической полимеризации алкенов и полимеризации в тихих разрядах. Выявил закономерности каталитических превращений неразветвленных а-алке-нов в разветвленные. Синтезировал 1940-19-52) модельные углеводороды разветвленного строения. Участвовал в создании новых видов топлив и масел. Разработал способ получения изобутилбензо-ла. Создал (1955—1960) метод высокотемпературного синтеза кремнийорганических мономеров. [c.390]

С этим методом конкурирует промыщленный процесс гидро-формилирования-восстановления, который также начинается с гидрометаллирования алкена путем с н-присоед-инения, тогда как стадия образования гидроксильной группы в действительности представляет собой гидрирование карбонила. Реакция протекает под давлением в присутствии в качестве катализатора металла VIII группы — обычно Сог(СО)8 — и из н-алкенов-1 дает главным образом неразветвленные спирты [схема (25)]. [c.32]

Двумя классическими методами получения 1,3-диолов через карбонильное присоединение служат альдолизация-восстановление и реакция Принса между алкеном и карбонильным соединением (обычно НСНО) с кислотным катализом. Самоконденсацня неразветвленных алифатических альдегидов, катализируемая фенокси-дом магния в ГМФТ, прямо приводит к образованию смеси моно-эфиров 1,3-диолов. Поскольку эффективность этой реакции приближается к теоретическому значению 66% (исходя из стехиометрии альдегида и диола), этот путь синтеза можно рассматривать как конкурирующий с альдолизацпей-восстановлением при получении [c.131]

Двухвалентные радикалы, получаемые из неразветвленных алкенов, алкадиенов, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого из конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д. в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. д. [c.46]

Из этих данных видно, что погрешность расчетного определения логарифмического индекса удерживания может достигать нескольких единиц (таковы различия в для соответствующих метил-гептенов и метилоктенов). Такие же погрешности характерны для расчета индексов удерживания неразветвленных и разветвленных р- и у-алкенов (с учетом г/мс-тракс-изомерии), цикленов и циклодиенов. [c.90]

На кислотных и бифункциональных катализаторах алканы подвергаются крекингу и изомеризации по гетеролитичедкому механизму. Вначале на активных центрах гидрирования — дегидрирования происходит дегидрирование углеводородов с образованием алкенов. Алкены далее легко превращаются в карбкатионы на кислотных центрах катализатора и инициируют цепной карбкатионный процесс, аналогичный каталитическому крекингу. Как и при каталитическом крекинге, скорость гидрокрекинга возрастает с увеличением молекулярной массы алканов. Изоалканы с третичными углеродными атомами подвергаются гидрокрекингу, как и каталитическому крекингу, со значительно большей скоростью, чем неразветвленные алканы. [c.362]

Стандартные энтропии алканов показывают, что неразветвленный изомер обычно характеризуется более высоким значением, чем разветвленные изомеры, из-за терических препятствий в последних, снижающих число внутренних вращательных энергетических состояний. Так, октан и его изомеры — 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан и 2,2,3,3-тетраметилбутан — имеют энтропию 111, 109,5, 103 и 94 энтр. ед. Наличие двойной связи в алкене ненамного снижает стандартную энтропию по сравнению с энтропией алкана, особенно если двойная связь в первом является концевой, но циклизация вызывает существенное снижание энтропии, и для соединений пентан, пентен-1 и циклопентан значения этой величины равны 83,3, 83,1 и 70 энтр. ед. соответственно. Вариации энтропии, которые зависят от размера цепи, в большой степени определяют термодинамическую устойчивость веществ. Так, сравнительная легкость, с которой может быть проведен пиролиз нефти (стр. 258), определяется наличием углеводородов с длинной цепью, которые термодинамически менее устойчивы, чем образующиеся из них малые молекулы, несмотря на то что АЩ увеличивается почти аддитивно с вводом каждой СНг-группы в алкильную цепь. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология