Треххлористый этилен, действие

Этилен полимеризуется при действии хлористого алюминия или треххлористого бора при комнатной температуре под высоким давлением в присутствии соответствующего галоидоводорода в качестве промотора. При этом, однако, происходит сопряженная полимеризация, дающая смесь парафинов и циклопарафинов. [c.207]

Алюминийсодержащие полимеры были получены при действии диэтил-алюминийгидрида на полимеры, содержащие двойные связи [199]. Полученные таким образом алюминийорганические полимеры в присутствии треххлористого титана способны полимеризовать этилен или пропилен с образованием привитых сополимеров, содержащих изотактические прививки. [c.39]

Э. получают при действии треххлористого фосфора на этилен-гликоль с выходом 66% [1]. [c.265]

Соединение (I), возмоншо, образуется при введении ацетилена в трех-х.юристый мышьяк, содерн ащий хлористый алюминий, а соединения (И) и (III) образуются нри дальнейшей реакции (J) соединения соответственно 1 или 2 молекулами хлористого мышьяка. При взаимодействии с треххлористым мышьяком этилен действует до некоторой степени аналогично летилену. При пропускании струи сухого этилена через смесь треххлористого мышьяка и хлористого алюминия при 0 (Р -хлорэтил)-дихлорар-г.ин (т. кип. 89 —90°/12 мм) нолучается с очен ь умеренным выходом [194]. [c.781]

Сведений относительно возможности получения альдегидов по реакции Гаттермана—Коха из этиленовых углеводородов не имеется. При действии на этилен окиси углерода и воды в присутствии треххлористого бора был получен а-метил-а-э№лбути-рат . Действием окиси углерода на олефины в среде водяного пара получаются карбоновые кислоты . [c.284]

В своем общирном исследовании реакций изомеризации гексенов и гептенов под действием платины, палладия и рутения Харрод и Чок [65] нашли, что во многих случаях образуется равновесная смесь изомерных олефинов. Изол1еризацию проводили в присутствии Pt(H) [в виде 1,3-бис-этилен-2,4-дихлор-[х-дихлордиплатины (II) с добавкой спирта в качестве сопутствующего катализатора , Pd (II) [1,3-бис-бензонитрил-2,4-дихлорпалладий (11)1, Rh (III) [дигидрат треххлористого родия (III) с добавкой спирта] и 1г(III) [треххлористый иридий (III) с добавкой спирта]. Авторы полагают, что во всех случаях изомеризацию можно объяснить образованием гидрида металла, возникновением координационной связи с олефином, обратимым присоединением Н — М к олефину с получением а-связанного промежуточного соединения и, наконец, диссоциацией с выделением изомерного олефина. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология