Стирол механизм активирования при полимеризации

Гантмахер и Медведев предложили следующий механизм активирования для случая полимеризации стирола под влиянием хлорного олова и хлористого водорода [c.226]

Обзор способов полимеризационного наполнения в присутствии наполнителей, активированных различными способами, в том числе-при инициировании на поверхность, приведен в работе [358]. Нельзя не упомянуть и о цикле работ, где использованы радиационно-химичес-кий принцип инициирования полимеризации различных мономеров (винилхлорида, метилметакрилата, стирола и др.) на неорганических поверхностях и УФ-излучение [350, 352]. Предельное значение приведенной скорости реакции (отношения скорости реакции к величине адсорбции мономера) достигается при полном покрытии мономером поверхности при его адсорбции. В этом случае полимеризация протекает по радикальному механизму, а обрыв цепей возможен за счет реакции растущих полимерных цепей с функциональными группами [c.139]

Прочность С—Н-связей в тетралине ниже. Следовательно, зарождение цёпей в стироле происходит вероятнее всего без разрыва С—Н-связей. Есть все основания распространить механизм зарождения цепей в стироле на окислительную полимеризацию других винильных мономеров с активированными я-связями [76]. [c.16]

Прежде всего здесь следует всесторонне рассмотреть реакции полистирола. Бензольные кольца могут быть прогидрированы в циклогекса-новые [708, 733]. Это гидрирование, проведенное вначале на гемиколло-идных продуктах, явилось одним из первых доказательств высокомолекулярного строения поливинильных соединений. Винилциклогексан, в противоположность стиролу, не полимеризуется по радикальному механизму, так как отсутствует активирование винильной группы. Однако полимеризация может быть осуществлена по анионному механизму [734, 735]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология