Галогенирование полиолефинов

К реакциям взаимодействия функциональных групп с низкомолекулярными веществами относятся галогенирование полиолефинов, гидролиз полиакрилатов и др. [c.360]

Реакции замещения атомов водорода катализируются посредством нагревания, радиации и применением инициаторов. Галогенирование полиолефинов происходит в основной цепи, причем более активно происходит галогенирование вторичных атомов углерода, а полистирола — в фениль-ной группе, поскольку она обладает высокой химической активностью. [c.574]

Из реакций, позволяющих ввести в макромолекулы полиолефинов различные функциональные группы, наиболее подробно исследованы галогенирование и сульфохлорирование. Эти процессы получили значительное практическое использование для получения модифицированных типов полиэтилена, имеющих самостоятельное применение и служащих промежуточными продуктами для дальнейших превращений, в первую очередь вулканизации. В последние годы предложено использовать в целях модифицирования структуры и свойств полиолефинов также реакции их окисления и термической деструкции, которые обычно стремятся предотвратить. [c.63]

Галогенирование полипропилена и других полиолефинов. [c.85]

В настоящее время композиции многоатомных спиртов, особенно пентаэритрита, с металлическими мылами, а в случае необходимости и с другими соединениями, такими, как фенольные антиоксиданты и эпоксисоединения, находят самое широкое применение для стабилизации ПВХ. Их основное назначение — стабилизация пластических масс, наполненных железосодержащим асбестом (например, покрытия для стен и полов) [986]. Для стабилизации галогенированных полиолефинов могут служить комбинации многоатомных спиртов с алкилфенолами или алкилиденбисфенолами, например иоНолом или 4,4 -метиленбис (2,6-ди-т/ т-бутилфенолом) [1468]. [c.183]

ХЛОРЙРОВАНИЕ, см. Галогенирование. ХЛОРЙРОВАННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ЛАКИ (хлор-полиэтиленовые лаки), лакокрасочные материалы на основе р-ров хлориров. полиэтилена в орг. р-рителях. В X. п. л. используют высокохлориров. (содержание хлора 62-66% по массе) полиэтилен с мол. м. 5-15 тыс., о получении к-рого см. Полиолефины хлорированные. [c.286]

Известен ряд примеров введения в рассматриваемую реакцию различных полимерных продуктов (в том числе не только чистоуглеводородных) полиэтилена , полипропилена сополимера этилена и пропилена других полиолефинов поливинилаце-тата , галогенированного полиэтилена и метилполисилоксана . Названная реакция с хлорангидридами карбоновых кислот и самими кислотами также не привела к выделению фосфорорганических соединений определенного состава. [c.16]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

Некоторые кубовые красители ряда галогенированных индигоидов, тиоиндигоидов и антрахиноновые способны при высокой температуре (110—150°С) растворяться в полиолефинах. На этом основан способ крашения полипропиленового волокна, описанный в патенте американской фирмы Ривз Бразеос . [c.228]

Галогенирование полипропилена и других полиолефинов. Полипропилен, подобно полиэтилену, может подвергаться галогенирова-нию в растворе, в суспензии и в порошкообразном состоянии. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология