Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенпроизводные других ароматических углеводородов

    Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]


    ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.579]

    Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства нитропроизводных дифенила, фенантрена, аценафтена, флуорена и ряда других ароматических углеводородов и их галогенпроизводных, но практического применения эти углеводороды пока не получили. [c.114]

    Хлорбензол и другие менее реакционноспособные галогенпроизводные ароматического ряда идентифицируют как ароматические углеводороды (см. стр. 578). [c.585]

    Их применяют для жидкостной хроматографии с обращенными фазами при использовании смесей метанол—вода, ацетонитрил—вода и других полярных растворителей. Сорбенты с фазой jg применяют для разделения алифатических и ароматических углеводородов, галогенпроизводных, стероидов, пестицидов, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, высших жирных кислот, амидов, нитросоединений, жирорастворимых витаминов (см. разд. 118). Весьма эффективны такие сорбенты и для извлечения и концентрирования следов органических веществ из водных растворов (пестицидов и других веществ, загрязняющих природу, лекарственных препаратов и их метаболитов). [c.209]

    В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]


    Белое кристаллическое вещество, т. пл. 108,5—109 С. Растворимость в воде 0,001 мг/л, хорошо растворим во многих органических растворителя (ароматические углеводороды и их галогенпроизводные, кетоны, сложные эфиры карбоновых кислот и другие). Плохо растворим в алифатических и алициклических углеводородах (до 4%). [c.148]

    Значение коэффициента растворимости зависит от размера и формы молекул сорбата на рис. 12 показана зависимость 10 5 (0) от мольного объема Ух сконденсированного пара, сорбированного полиэтиленом при 25° [281]. Можно назвать две основные группы представленных веществ, отличающихся молекулярными конфигурациями линейные парафины в одной группе и ароматические углеводороды и галогенпроизводные в другой. Зависимость между 5 и 1/1 приближенно можно представить уравнением  [c.278]

    Растворимость полиакрилатов и полиметакрилатов в органических растворителях зависит от величины и строения спиртового остатка. Растворителями полиэфиров насыщенных спиртов служат сложные эфиры, кетоны, галогенпроизводные углеводородов, ароматические углеводороды. Наименее растворимы метиловые эфиры, устойчивые в бензинах и минеральном масле. Близки к ним по растворимости этиловые эфиры, бутиловые эфиры набухают в бензинах и маслах, полиэфиры высших спиртов — растворяются в них. С увеличением размера спиртового радикала повышается растворимость полиэфиров и в других органических растворителях. [c.399]

    Очень эффективна, но используется только для высушивания насыщенных или ароматических углеводородов или их галогенпроизводных (реагирует с олефинами и другими соединениями основного характера) [c.458]

    Прочность связи галогена в галогенированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Связь С—галоген в них имеет значительно меньшую полярность, чем в галогенпроизводных алканов. В результате связанный с галогеном углерод ароматического ядра менее положителен, атака на него нуклеофильных реагентов затруднена и атом галогена, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором нитрата серебра. Столь малая реакционная способность галогена сближает галогенпроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоген у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СН2 = СНС1. [c.198]

    Нерастворимость и неплавкость поли-п-фенилена, по-видимому, обусловлены прочностью межмолекулярного взаимодействия, возникающего вследствие обменного взаимодействия я-электронных оболочек различных макромолекул. Поэтому представляется интересным получение полиариленов с нерегулярной и разветвленной структурой, препятствующей плотной упаковке макромолекул. В работе сообщается о получении методом дегидрополиконденсации в растворе и расплаве полимеров нафталина и антрацена, а также их сополимеров с бензолом. Такие полимеры (мол. вес. 1000) частично растворимы в бензоле и других ароматических углеводородах и их галогенпроизводных, плавятся при 300 °С и обладают высокой стойкостью к термо- и термоокислительной деструкции, убывающей в ряду  [c.77]

    Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

    Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]


    Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галогенпроизводные, как показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин — этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но по.чнмери-зуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов. Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) широко применяется в технике и быту в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.73]

    Белое кристаллическое вещество, т. пл. 194—195 °С. Растворимость в воде 130 мг/л, в других растворителях (при 20°С, г/л) в метаноле 90, в эта-ясле 70, в ацетоне 170, в циклогексаноне 170, в тетрагидрофуране 410, в диметилформамиде 610, в ксилоле 700. Плохо растворим в алкановых углеводородах и минеральных маслах. Часто используется в виде капроната (эфира капроновой кислоты, т.пл. 45—46°С), хорошо растворимого в ароматических углеводородах и их галогенпроизводных и практически не растворимого в воде. [c.30]

    Благодаря наличию атомов хлора хлоропреновый каучук хуже растворяется в углеводородах, чем натуральный. В бензине и керосине полихлоропреи только набухает в бензоле, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, алкилзамещенных бензола и других растворителях он образует весьма вязкие растворы. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогенпроизводные других ароматических углеводородов: [c.84]    [c.81]    [c.134]   
Смотреть главы в:

Новый справочник химика и технолога Радиоактивные вещества -> Галогенпроизводные других ароматических углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Г. Другие ароматические углеводороды

Галогенпроизводные нз ароматических углеводородов

ДРУГИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте