Американский патент

В 1936 г. был опубликован американский патент 2046090 Кортеса Ф. Рида и Чарльза Горна [1] под названием Способ галоидирования углеводородов , в котором впервые было описано одновременное действие двуокиси серы и хлора на жидкие углеводороды. [c.357]

Первые опыты по прямому окислению пропилена в окись пропилена в жидкой фазе были описаны в 1957 г. в американском патенте [38]. Окислению подвергали либо чистый пропилен при [c.77]

Здесь они больше используются не как свободный фенол, а в виде основных солей Са, Zn, Ва, и как таковые они не только действуют подобно антиоксидантам, но и как вещества основного характера нейтрализуют кислоты, вводимые с топливом или же появившиеся в результате окисления масла и являющиеся причиной коррозии двигателя. Типичные представители этог о класса соединений описаны в американских патентах, № 2250188, 2580274 и 2623855. [c.509]

По американским патентам [371, добавление к фенолу Некоторых веществ (например, ЫНд в количестве 0,05% или этаноламина в количестве 1—2%) облегчает разделение фаз или расширяет температурные пределы экстракции. [c.390]

Судя по новым американским патентам (31], олефины при взаимодействии с альдегидами в присутствии органических перекисей превращаются в кетоны [c.668]

Другую промышленную устаио вку по окислению газообразных углеводородов построила фирма Силениз кемикал корпорейшн в г. Бишоп (штат Тексас). Процесс ведут при 60 ат, окисляя в присутствии водяного пара чистые пропан или бутан воздухом, взятым в недостатке, по методу, описанному в одном из американских патентов [10]. При этом используют большие избытки углеводорода и разбавителя (водяного пара) и малые продолжительности пребывания газов в зоне реакции. Если смесь из 1 весовой части бутана, 5 весовых частей воздуха и 34 весовых частей водяного пара пропускать при 20—30 ат через реак- [c.436]

В другом (американском) патенте в качестве катализатора предлагается целит, пропитанный фосфорной кислотой при температуре в зоне реакции 270—310° для компенсации потерь фосфорной кислоты также рекомендуется добавлять ее в процессе реакции (1 кг фосфорной кислоты на каждые 100— 400 кг получаемого спирта). [c.250]

Другой американский патент [82] указывает, что при нитровании ароматических углеводородов окислами азота при температуре 130—430° в присутствии таких катализаторов, как метафосфат металла, фосфорная кислота, фтористый бор, получаются мононитропроизводные ароматических углеводородов. [c.414]

В японских и американских патентах предлагается для регенерации активного угля применять в качестве экстрагентов спирты, кетопы, эфиры, алифатические и ароматические углеводороды и другие растворители [10, 11]. [c.193]

Авторское свидетельство Американский патент Английский патент Анилино-красочная промышленность Бельгийский патент Бюллетень бюро изобретений Бюллетень Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева Вестник Московского университета Германский патент Доклады Академии Наук СССР Журнал аналитической химии Журнал общей химии М<урнал прикладной химии Журнал Русского физико-химического общества, часть химическая Журнал физической химии Заводская лаборатория Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук Известия Томского Государственного университета Итальянский патент Канадский патент Терапевтический архив Успехи химии [c.318]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Другой путь получения глицерина из аллилового спирта состоит в хлорировании последнего. Соответствующие исследования проводились в 1948 г. Ингол[ [84]. Он получил при хлорировании в водной соляной кислоте 72% глицериндихлоргидрина. Такой же выход указан в одном из американских патентов [85], где описано проведе-, ние хлорирования дополнительно и в темноте. Наконец, хлорирование удается осуществить и в присутствии соды [86]. Правда, этот метод не нашел признания из-за сложности и неудовлетворительного выхода продукта. [c.195]

В 1959 г. был опубликован американский патент по обессе риванию нефтяного кокса водородом [263]. Для снижения содержания серы с 3 до 1,3% автор рекомендует применять обработку кокса водородом (10 мае. ч. водорода на 1 мае. ч. кокса) в автоклаве под избыточным давлением 140—200 аг при температуре 530—540 °С В течение 2—6,5 ч. [c.161]

В процессе дальнейшего изучения, путем многократной фракционировки и окисления отдельных, отвечающих индивидуальным соединениям, фракций, было установлено содержание в бензине н-понтана, к-гексана, н-гептана, 3-метилоктана, к-ио-нана, пентена-1, пентена-2, гексена-2, 3,3-диметилпентона-1, гентена и октена-2. Нафтены обнаружены не были. Ароматических углеводородов оказалось очень мало бензола 8% во фракции 72—87°, или 0,1% от всего бензина, толуола — 16,5%i во фракции 103,5—117°, или 0,4—0,5% от всего бензина. Кох, основываясь на цитированных выше исследованиях Б. Л. Молдавского с сотр., Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ, а та1> же данных американских патентов № 351078 и 382747 по каталитической ароматизации алифатических углеводородов над окисями ванадия и хрома, подверг исследованию в этом отношении ряд фракций синтина. Гептеи-гептановая фракция (с т. кии. 92— 95°) подвергалась ароматизации над окисями ванадия и хрома в пределах 400—530°. Прп оптимальных условиях выход ароматических углеводородов в продуктах реакции составлял 55% от исходного, причем основным углеводородом был толуол. Катализатор быстро терял активность, но легко регенерировался продуванием воздуха. [c.199]

К диспергирующим ирисадка.м относятся солп (Са, Ва, М . Zn, Со, N1) высокомолекулярных органических плп нафтеновых кислот (мыла), феноляты, продукты ашльталпзацпи. Последние пспользуются, как ужо упоминалось, главным образом, в качестве добавок, исправляющих вязкостные свойства, однако согласно американскому патенту 2220287 полимеризацией иод влиянием электрических разрядов непредельных углеводородов (полученных при дегидри[)ованпи парафина) может [c.412]

Химическая стойкость маннитрогексаиитрата низкая. Американские патенты [47] указывают ма возможность повышения его стойкости добавками 0,5—3 /о aiefi аммония, а также производных мочевины. [c.346]

Указатель номеров патентов дается вместе с указателем авторов два раза в год, к каждому тому отдельно, Патенты сгруппированы по странам при номере патента указывается страница Zbl, на которой помещен реферат патента, Буква R , стоящая рядом со страницей, означает, что патент пе реферируется. Звездочка —, стоящая у номера патента (вместо укадання страницы), обозначает, что патент взят повторно и его реферат уже был дан в Zbl для нахождения реферата патента пользуются таблицами указателя цитированных патентов (Patent Ru kzitat ), которые прилагаются к каждому тому. В таблицах указываются номера патента, страна, где ранее взят патент, и номер его, ссылка на реферат в Zbl и отдел Zbl, к которому относится патент. Список условных сокращений названий стран (А, Р. — американский патент G. Р. — германский патент и т. д.) помещается в начале перед авторским указателем. [c.352]

В одном из американских патентов [69] предложено анодное окисление нитрозилсерной кислоты с применением пористой диафрагмы для регенерации окислов азота в процессе нитрования. В результате реакции образуются азотная и серная кислоты. Выход на азотную кислоту 92%. [c.397]

Согласно американскому патенту [81], смесь равных объемов пропана и N2O4 пропускали при температуре 270° в течение 80 сек. (время контакта) через катализатор, состоящий из А1 с 1,7% Си и 1,3% Fe. Получаются нитропарафины и продукты окисления. [c.414]

Предложенные Вильбушевичем метод работы и аппаратура были подробно охарактеризованы им в Описании... от 11 декабря 1910 г. В основном оно вошло в привилегию № 21255 от 29 марта 1912 г. и в заграничные патенты Вильбушевича. Американский патент 1079278 от 18 ноября 1913 г. почти полностью приведен у К- Эллиса (вып. II, стр. 90), обстоятельны сведения во многих трудах по гидрогенизации жиров. [c.412]

По американскому патенту 944372 хлористый ацетил можно получить следующим образом к измельченному уксуснокислому натрию или кальцию медленно приливают че1ыреххлористого кремния ) и смесь яагревают, помешивая ее, при температуре в Юи° можно также про- [c.53]

Алкен-, алкан- и цнклоалканянтарные кислоты, их эфиры и ангидриды применяются в промышленности как пластификаторы, в качестве морозоустойчивых смазок, а также для вулканизации бутадиенакрилонитрильных каучуков [1—4]-В американском патенте [5] описан синтез алкан- и цик-лоалканянтарной кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с алканами или циклоалканами в присутствии пере-кисного инициатора. [c.114]

Амииотиофенол может быть также получен при расщеплении концентрированным раствором щелочи 2-меркапто-беизтиазола (техн. каптакса ) путем нагревания смеси при температуре 200—205° в течение 4 часов и с выходом 50% [4]. Этот метод положен в основу американского патента [5], где при выделении продукта применяли вместо соляной кислоты уксусную. [c.26]

В американском патенте 1927 г. имеется описание другого метода регенерации отработанной кислоты, содержащей ннтрозилсерную, полученную при нитровании, аналогичном только что описанному В нем описывается обработка отработанной кислоты током сернистого газа, причем одновременно достигается выделение окиси, азота, идущей далее после окисления воздухом в двуокись в процесс нитрования, и окисление сернистого газа в серную кислоту [c.58]

Недавний американской патент фирмы Оо Со (1932г.)описывает прием освобождения газа от паров углеводорода предварительную промывку отходящего [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Американский патент: [c.358] [c.253] [c.254] [c.254] [c.255] [c.255] [c.255] [c.255] [c.10] [c.568] [c.599] [c.441] [c.466] [c.28] [c.288] [c.402] [c.81] [c.65] [c.65] [c.643] [c.10] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология