Красители кубовые ряда антрахинона

Растворимая в воде восстановленная форма красителя окисляется кислородом воздуха прямо на волокне (в кубе). Для кубового крашения хлопка применяются также красители из ряда антрахинона. [c.383]

К этому же ряду окислительно-восстановительных реакций относится, очевидно, и технически осуществляемое гидрирование кубовых красителей в присутствии антрахинона (см. стр. 148) и, вероятно, восстановление метгемоглобина аскорбиновой кислотой в присутствии метиленового голубого [117]. [c.51]

К кубовым красителям, кроме индиго и индигоидных красителей, относятся многочисленные красители ряда антрахинона (стр. 300). [c.289]

Индантрены. При изыскании синтетических кубовых красителей были получены и хинонные красители ряда антрахинона (стр. 253). Их родоначальником явился индантреновый синий (д), отличающийся необычайно высокой прочностью к свету, к стирке и к другим воздействиям [c.257]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ РЯДА АНТРАХИНОНА 84. Кубовый темносиний О [c.182]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон по-лучают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли лг-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой Н5) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303]

Вместе с тем приобрело большое промышленное значение сульфирование антрахинона в положении 1 и 1,5 по способу, открытому М. А. Ильинским. Из 1-сульфокислоты (и 1,5-суль-фокислоты) получают 1-аминоантрахинон, 1-хлорантрахинон (соответственно 1,5-производные). На основе этих промежуточных продуктов вырабатываются десятки марок ценнейших прочных кубовых красителей индантренового ряда. [c.27]

Однако, главная масса ароматических веществ, которые содержатся в каменноугольной смоле и могут быть из нее изолированы, остается до сих пор неиспользуемым источником сырья для органического синтеза. Между тем, в области производства красящих веществ наибольшие успехи были достигнуты в синтезе продуктов, ведущих свое начало от многоядерных конденсированных углеводородов. Как известно, кубовые красители ряда антрахинона отличаются хорошим сродством к волокну и очень больщой прочностью даваемых ими окрасок. Поэтому проблема получения прочных красителей, исходя из других (кроме антрацена) многоядерных углеводородов, например фенантрена, флуорена, пирена, хризена и т. д., приобретает большую актуальность. Этим объясняется то обстоятельство, что в журнальной литературе последних лет имеется чрезвычайно большое число работ, посвященных исследованию ароматических углеводородов и близких к ним соединений (например карбазола). [c.9]

Антрахиноновые кубовые красители. Сам антрахинон и ряд его простейших производных способны переходить при восстановлении в растворимые в щелочах лейкосоединения по схеме [c.533]

Кроме того, ацилированию подвергают аминопроизводные антрахинона для превращения в кубовые красители. Метод ацилирования посредством S2 служит для получения продуктов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации каучука. Наконец, ряд ацил-аминосоединений занимает заметное место среди синтетически получаемых медикаментов. Ниже рассмотрены важнейшие примеры такого рода ацилирования аминов. [c.586]

К той же группе реакций может быть отнесена реакция получения одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для получения ряда чрезвычайно прочных кубовых красителей (см. гл. XII). [c.47]

Большую ценность имеет метод каталитического окисления нафталина во фталевый ангидрид, открытый в 1916 г. одновременно Гиббсом в США и Волем в Германии (в СССР освоен в 1927 г.). Фталевый ангидрид, получаемый указанным способом, вскоре же стал дешевым продуктом и явился сырьем для производства синтетического антрахинона и ряда его производных, имеющих большое значение, в частности, для синтеза разнообразных кубовых красителей. Кроме того, фталевый ангидрид широко используется и в других отраслях промышленности, например для получения искусственных, так называемых глифталевых смол. [c.54]

К антрахиноновым красителям относится ряд синтетических производных антрахинона. В качестве примера сложных производных приведем Целлитоновый прочный синий В и фла-вантрон, или кубовый желтый. [c.303]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Сульфированием антрахинона можно получить две моносульфокислоты (а и р) и шесть дисульфокислот. Трисульфокислоты антрахинона получить не удалось, так как при дальнейшем сульфировании происходит окисление антрахинона сер-ным ангидридом. Сульфокислоты антрахинона применяются как промежуточные продукты в синтезе ализариновых и кубовых антрахиноновьпх красителей. Вследствие подвижности сульфогрупп в соединениях ряда антрахинона из его сульфокислот лолучают не только оксипроизводные, но также хлор- и ами-копроизводные. С освоением промьииленного синтеза прояз- [c.195]

В ряду антрахинона ацилирование, преимущественно бензои-лирование, как уже было упомянуто, имеет особо важное значение, так как многие бензоильные производные различных амино-антрахинонов являются ценными кубовыми красителями (см. стр. 21 6). [c.36]

Не менее интересной является возможность получения акридоновых производных в ряду антрахинона, которые во многих случаях представляют собой ценные кубовые красители (см. стр. 224). [c.47]

Описан ряд кубовых красителей, синтезированных конденсацией антрахинон-2,6-дикарбоновой кислоты с двумя молями амина, способного образовать куб. Необычным промежуточным продуктом является 1-амино-З-бензоилантрахинон, который образует с хлорангидридом терефталевой кислоты зеленовато-желтый, а с хлорангидридом циануровой кислоты красновато-желтый краситель. [c.1019]

Аналогично получают применяемые для синтеза ряда красителей 2-метил- и 2-хлорантрахиноны. К тому же типу реакций конденса ции может быть отнесен синтез одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для производства ряда весьма прочных кубовых красителей. Не менее интересной является возможность получения этим путем акридоновых производных в ряду антрахинона, которые во многих случаях представляют собой ценные кубовые красители (см. стр. 285). [c.39]

Например, в синтезе ценного красителя кубового ярко-зеленогоС исходят из бензантрона, который получают конденсацией антрахинона с глицерином при нагревании до 100—105° в присутствии цинковой пыли (восстановитель) и медного купороса (катализатор) в среде серной кислоты. В результате ряда промежуточных реакций к антрахинону присоединяются три группы >СН— (от глицерина) с образованием б е н за н трона [c.611]

Вместо аминогруппы могут быть введены также и другие аминные остатки. Особенно важными являются антримиды, то есть диантрахи-нониламины, которые конденсацией могут быть переведены в коричневые кубовые карбазоловые красители ряда антрахинона. Такая конденсация осуществляется чаще всего с помощью хлористого алюминия и лишь в редких случаях действием двойной солянокислой соли алюминия и натрия или хлористого алюминия и пиридина. Подробнее [c.59]

И прикладное значение. а-Сульфокислота антрахинона Ильинского, по отзывам таких специалистов, как К. Либерман и П. Фридлендер, представляет большое достижение в области антрахиноновых красителей, а развитие техники кубовых красителей означенного ряда исключительно зависит от возможности удобного и доступного получения а-сульфопроизвод-ных антрахинона. Названные авторы считали эту работу М. А. важнейшим достижением того времени в области антрахинона. Уже этой одной работы, не говоря о других, было достаточно, чтобы закрепить за Ильинским то имя, которым он пользуется в мировой литературе. [c.524]

Подобные этим двум, превращения хлоро- (броме-) замещенных антрахинона используются во многих случаях для получения кубовых красителей рядов полиантрахинониламинов н антрахи-нонакридонов. [c.211]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Аналогично акридонам получаются тиоксантоны. Тиоксантоны антрахиноно-Бого ряда (II) также являются кубовыми красителями, например- " [c.761]

I. В 1891 г. М. А. Ильинский [1] установил способность ртутных солей катализировать реакпию сульфирования аптрахипона в сторону образования его (х-сульфопроизводных. Новые сульфокислоты были выделены Ильинским в чистом виде и строение их было доказано превращением в хорошо охарактеризованные в то время в литературе оксипроизводные антрахинона. Это открытие удобного способа получения а-сульфопроизводных антрахинона очень способствовало дальнейшему развитию синтеза новых прочных кислотных и кубовых красителей антра-хинонового ряда. В своей статье, послужившей первым научным сообщением о прямом образовании а-сульфопроизводных антрахинона сульфированием со ртутью, Ильинский [2] не только привел обстоятельные данные о получении и идентификации а-сульфокислот антрахинопа, по и первый высказал предположение о возможном механизме действия ртути. [c.167]

Крашение индантроном (как и другими кубовыми антрахиноно-выми красителями) основано на способности растворимого лейкосоединения индантрона поглощаться волокном из куба последующее окисление лейкооснования кислородом воздуха фиксирует нерастворимый краситель на волокне. При щелочной плавке 2-аминоантрахинона процесс получения индантрона сопровождается образованием ряда побочных продуктов, так что выход красителя не превышает 46—50% от теоретического. Нашей х ромышленностью этот краситель выпускается под названием кубовый синий О. [c.221]

Тилаком с соавторами [77, 78] были проведены количественные определения субстантивности кубовых и дисперсных красителей двух серий. Первая серия красителей включала в себя ряд копланарных красителей производных I и соответствующих не-копланарных аналогов, полученных из э (3о-9,10-о-фенилен-2,3-ди-хлор-9,10-дигидро-1,4-антрахинона. Некопланарные красители были идентичны копланарным по числу и расположению групп, участвующих в водородных связях, и обладали почти одинаковыми значениями Ван-дер-Ваальсовых сил. В то время как копл - [c.50]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Антрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 290—292°) и ряд производных являются важными промежуточными продуктами в производстве кубовых красителей. Общий метод их получения состоит в окислении соответствующего 2-метилантрахинона бихроматом натрия и серной кислотой или раствором перманганата калия при 90°. Примерами могут служить 1-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 272°), З-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285°) и 1-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285—287°). Ан-трахинонкарбоновые кислоты применяются для характеристики спиртов, так как их эфиры легко кристаллизуются и имеют высокие точки плавления. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология