Критический температурный предел смешения

В определенном интервале температур, зависящем от типа полимера и его молекулярного веса, растворение аморфных полимеров происходит аналогично смешению двух жидкостей, т. е. совмещение с растворителем до образования гомогенного раствора возможно при любых соотношениях. Чем больше молекулярный вес полимера, тем больше температура, выше которой возможно неограниченное смешение его с растворителем с образованием гомогенного раствора критический температурный предел смешения). Ниже этой температуры происходит восстановление меж-макромолекулярных контактов и разделение гомогенного раствора на две фазы полимер — раствор полимера. Каждой температуре, лежащей ниже критического предела, соответствует определенная концентрация обеих фаз, т. е. определенное состояние равновесия. С изменением температуры соотношение полимера в фазах изменяется по мере диффузии макромолекулы из одной фазы в другую вплоть до установления равновесия, отвечающего новым условиям. [c.56]

Различие в физической природе взаимодействия для двух крайних групп жидкостей наглядно видно из изменения температурного коэффициента набухания для растворителей этот коэффициент имеет отрицательное значение, т. е. с повышением температуры степень равновесного набухания уменьшается, а для нерастворителей — положительное значение, т. е. поглощение тем выше, чем выше температура. Анализ кривой для циклогексана указывает на то, что в пределах изученного интервала температур должен совершаться переход от нераство-рителя к растворителю по мере роста температуры. Действительно, согласно экспериментальным данным, критическая температура смешения несшитого полистирола с циклогексаном лежит в области 30 °С. [c.61]

Диаграмма состояния системы НГ — ПОз — НгО, имеюш ей постоянное отношение иОз Р — 2 в температурном интервале от —13° до критической температуры насыш,ения (377°), представлена на рис. 2.9. Область К представляет ненасыш енный раствор иОгРг в воде участок кривой АВ отвечает выделению льда, точка В — эвтектическая. Линия ВСВЕ—растворимость уранилфторида(температурная зависимость)—с превращениями твердых фаз [-, Р- и Все три твердые фазы по воему химическому составу — дигидраты. Ниже 150° твердая фаза представляет собой мелкие мягкие шелковистые иглы в пределах 150—240° кристаллы имеют тенденцию к росту до больших размеров. Область, лежащая непосредственно выше линии РЕ, характеризуется двумя несме-шивающимися жидкими фазами. Минимум на этой кривой обозначен не резко. Температура смешения фаз находится в пределах концентрации 48,17—52,75% ПОгРг- Верхний предел области с двумя жидкими фазами отвечает 333°. Растворы, имеющие концентрацию ниже 25% ПОгРг- образуют твердую фазу при температуре, представленной участком кривой 1Р. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология