Ацеталь этоксипропионового альдегида

Диэтиловый ацеталь -этоксипропионового альдегида) [c.13]

АЦЕТАЛЬ АКРОЛЕИНА И АЦЕТАЛЬ р-ЭТОКСИПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.88]

Выход ацеталя акролеина составляет 89—108 з (24—30% теоретич.) выход ацеталя 3-этоксипропионового альдегида равен 104—132 г (21—26% теоретич. примечание 7). [c.89]

Разделение фракций производится автоматически, поскольку вышекипящнй ацеталь 5-этоксипропионового альдегида при указанных условиях перегоняться не может и процесс просто прекращается. Для перегонки высококипящей фракции требуется масляная баня. Хотя при описанном ведении процесса возможны некоторые потери, они -возмещаются в результате экономии времени, затрачиваемого экспериментатором, и большей чистоты получаемого препарата. [c.91]

Температура кипения ацеталя й-этоксипропионового альдегида при других давлениях 78 (14 мм)] 92 (32 мм). [c.91]

АЦЕТАЛЬ 5-ЭТОКСИПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА I j [c.13]

Выход З-этоксипропнонового альдегида составляет 22—24 г (7—8% теоретич.), а выход ацеталя -этоксипропионового альде- ида 166—193 г (31—39% теоретич.) nf, 1,4067, fj 0,898. [c.13]

Лучше всего получать ацеталь 3-этоксипропионового альдегида из акролеина, действуя на последний этиловым спиртом [c.14]

Получение ацеталей а,Р-ненасыщенных альдегидов осложняется тем обстоятельством, что при этом образуется еще р-алкоксиацеталь за счет присоединения спирта к двойной связи альдегида с последующим превращением в ацеталь. Так, при обработке, напрнмер, акролеина этанолом в присутствии хлористого водорода продуктом реакции является смесь ацеталей акролеина и Р-этоксипропионового альдегида (СОП, 3, 88). Однако при использовании нитрата аммония и ортомуравьиного эфира ацеталь можно приготовить с 80%-ным выходом (СОП, 4, 70). При взаимодействии кротонового альдегида с этиловым спиртом образуется этилацеталь Р-этокси-масляного альдегида [c.356]

Разделение фракций производится автоматически, поскольку вышекипящий ацеталь Р-этоксипропионового альдегида при указанных условиях перегоняться не может и процесс просто прекращается. Для перегонки высококипящей фракции требуется р , п масляная баня. Хотя при описанном ведении [c.91]

Большое влияние на реакционную способность насыщенных ацеталей оказывает наличие заместителей близ реакционного центра. Показано, что ацетали с электроноакцепторными заместителями (этокси [212, 297, 803, 812-814], хлор [803], бром [212, 297, 803, 812—814], ацетил [212, 812, 813], карбэтокси 812—814] и т. п.) в а-положении к альдегидной части молекулы в обычных условиях не присоединяются к винилалкиловым эфирам. Наличие электроноакцепторных заместителей в -положении альдегидной части молекулы ацеталя также заметно снижает реакционную способность ацеталя. Так, ацетали -хлорпропионового иди р-этоксипропионово-го альдегидов при реакции с винилэтиловым эфиром образуют [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология