Требуются узкие фракции

Синтетические жирные кислоты получают при каталитическом окислении парафиновых углеводородов. В результате образуются карбоновые одноосновные кислоты (главным образом предельные), оксикислоты, эфиры, спирты и другие продукты окисления. Отделение примесей от предельных карбоновых кислот важно для улучшения качества смазок. Не менее важно выделить фракцию СЖК необходимого молекулярного веса, так как при окислении парафинов получаются кислоты с различной длиной цепи от i до С25 и выше. Во многих случаях для получения высококачественных смазок требуются узкие фракции кислот, например С13 — is или Сю — С20 и т. д. [c.23]

ТРЕБУЮТСЯ УЗКИЕ ФРАКЦИИ [c.79]

При переработке различных нефтей или их смесей выходы отдельных фракций неодинаковы, а компоненты получаются примерно одни и те же. Широкую бензиновую фракцию разделяют на узкие фракции в специальном блоке вторичной перегонки, сооружаемом на установке АВТ. Эти узкие фракции служат сырьем нефтехимического синтеза. При таком сочетании процессов АТ со вторичной перегонкой бензина сооружение отдельно стоящей установки вторичной перегонки, как это делалось раньше на нефтеперерабатывающих заводах, не требуется. Потоки с процессов первичной перегонки нефти служат сырьем для большей части технологических установок вторичных процессов и процессов основного [c.26]

В области Сд могут быть определены индивидуальные алканы за исключением нескольких пар изомеров, которые определяются совместно. Для этого требуется готовить соответствующие узкие фракции в области g и в более высокомолекулярных областях. [c.345]

Для моделирования промышленных установок иногда нужно учитывать количества образующихся индивидуальных углеводородов бензола, толуола, ксилолов, что требует большей детализации состава сырья и изучения превращений в узких фракциях бензольной (62—85 °С), толуольной (85—110 °С), тяжелой (выше 110 °С). Можно, однако, учесть влияние фракционного состава, не увеличивая числа групповых компонентов, следующим образом. [c.342]

Установки, основной продукцией которых являются бензол, толуол и ксилолы, имеют в своем составе блоки экстракции. На блоках риформинга этих установок поставлен дополнительный реактор с катализатором для селективного гидрирования непредельных в катализате. Селективное гидрирование проводится при температуре 150—200 °С. Товарные ароматические углеводороды, полученные по такой схеме, не требуют дополнительной очистки. Характерные показатели работы установок при переработке широкой и узкой фракций приведены в табл. 5.28. [c.167]

Если из мазута требуется получить большое число дистиллятов, причем желательно иметь ряд вариантов нолучения этих дистиллятов, следует отбираемые при перегонке из колбы Вюрца узкие фракции проанализировать и результаты анализа изобразить графически, как это описано ниже (см. построение кривых ИТК). [c.201]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных но строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких но молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди- [c.30]

Комбинирование технологических схем позволяет получить фракции, близкие по качеству и выходу к тем, которые получают при использовании одноколонного агрегата, но обеспечивает более высокое содержание нафталина в нафталиновой фракции (до 85—90 против 75—80% в настоящее время). В то же время перечисленные усовершенствования не устраняют размазывания компонентов смолы по отдельным фракциям и не обеспечивают сосредоточения основного количества отдельных компонентов в узкие фракции. В итоге требуется раздельная переработка фракций, извлечение фенолов и оснований из каждой фракции. [c.164]

Описанный метод весьма трудоемок, так как требует отгонки растворителя от 50 узких фракций, сушки их до постоянной массы, взвешивания, определения показателя преломления. Проведение анализа занимает около пяти рабочих дней. Кроме того, недостатком метода является трудность определения границы между смолам и маслами, что обусловливает необходимость результатов при определении количества фракций с д выше 1,59. [c.188]

Если требуется получить чистые предельные углеводороды с прямой цепью, отдельные узкие фракции, содержащие непредельные углеводороды, могут гидрироваться в итоге получаются предельные углеводороды с чистотой 99,2—99,8%. Последние могут быть использованы как химически [c.569]

Анализ опубликованных экспериментальных данных большей части авторов и их предложений по углубленному представлению компонентного состава нефтей, включая вьщеление условных компонентов (узких фракций нефти по температурам кипения) позволяет утверждать, что узкие фракции нефти по своим интегральным свойствам практически идентичны в нефтях одного геологического периода формирования залежей. Однако такое заключение требует дальнейшего дополнительного изучения проблемы. [c.287]

Каждый вид сырья требует особых условий крекинга,. Легкие фракции требуют более жестких температурных условий. Широкие фракции, в том числе и мазут, целесообразнее разделять на более узкие фракции, каждую из которых подвергать крекингу в оптимальных условиях. [c.67]

При получении масла МС-6 очисткой фурфуролом не требуется отбирать слишком узкую фракцию. Выход масла МС-6 от анастасьевской нефти может составить приблизительно 14,2%. [c.116]

Для определения оптимального фракционного состава дистиллята на аппарате АРН-2 получены узкие десятиградусные фракции и исследовано их качество (табл. 11). Произведено смешение узких фракций в соотношении пропорционально их содержанию в вакуумном газойле и определена их температура застывания. Для получения дистиллята с температурой застывания не выше 45°С требуется выделение фракции с концом кипения не выше 370°С. [c.18]

Термоаналитические методы изучения реакций термической диссоциации (основанные на идеологии неизотермической кинетики) не требуют крупных монокристаллов. Необходимо и достаточно иметь узкую фракцию зерен ( тах/< 1пт < 5, монокристал-лических в идеале) и экспериментально определить границы исчезновения внешнедиффузионного торможения (как правило, щт [c.13]

Как показано в предыдущих главах, при помощи комплексообразования с карбамидом удается осуществлять не только разделение на группы углеводородов нормального строения и углеводородов изо- и циклического строения, но и выделять индивидуальные к-парафины. В последнем случае требуется сочетать по крайней мере два процесса — образование карбамидного комплекса для отделения к-парафинов от других соединений и четкую ректификацию, позволяющую выделить индивидуальные к-парафины из их смеси. Весьма заманчива разработка таких методов выделения индивидуальных к-парафинов (или получения узких фракций, концентратов), в которых способность карбамида образовывать комплексы с к-иарафинами использовалась бы не только для отделения к-иарафинов от соединений других классов, но и для непосредственного фракционирования их. Более простой задачей, имеющей уже сегодня практическое значение, является получение непосредственно на установках карбамидной депарафинизации дизельного топлива не мягкого парафина, представляющего собой смесь к-парафинов, выкипающую в пределах выкипания дизельного топлива, а более узких фракций. В этом случае роль других процессов фракционирования, например четкой ректификации, была бы сведена к минимуму. Достоинство таких методов заключается прежде всего в возможности подвергать фракционированию как низкокипящие, так и высококипящие к-парафиновые углеводороды, а также в том, что подобное фракционирование можно вести при низких температурах и атмосферном давлении, для чего требуется относительно несложная аппаратура. [c.198]

Учитывая значительное потенциальное содержание серосодержащих соединений в нефти, проблема их выделения (хотя бы в виде узких фракций) актуальна и требует глубокой научной проработки. [c.285]

Процессы химической обработки сыпучих материалов требуют, как правило, их однородности по размеру частиц. Так как эти материалы представляют собой большей частью смеси частиц или кусков различных размеров, возникает необходимость разделения их на более или менее узкие фракции. Ранее мы видели, что такое разделение требуется также в процессе измельчения твердых материалов, поскольку быстрое удаление целевой фракции из рабочей зоны измельчающей машины обеспечивает максимальную производительность ее при минимальном удельном расходе энергии. [c.790]

Путем разделения бензинов каталитического крекинга и каталитического риформинга на узкие фракции можно получать высокооктановые компоненты для выработки высококачественных автомобильных бензинов, требующихся для новых моделей автомашин. [c.15]

УФ-Спектроскопия дает хорошие результаты при анализе фенола вместе с алкилфенолами. Однако наличие в пробах ксиленолов искажает результаты и требует разделения смеси на узкие фракции, на что указывалось выше. Именно таким образом были проанализированы смеси ди- п триалкилфенолов, крезолов и ксиленолов. [c.58]

Сло кные колонны чаще всего применяются в тех случаях, согда не требуется очень высокая четкость погоноразделепия, т. е. когда надо отобрать сравнительно широкие фракции. Если требуется выделить узкие фракции либо индивидуальные углеводороды, например при выделении сырья для ароматизации, ири ректификации газов, при выделении продуктов нефтехимических производств и т. д., применяется система простых колонн. В этих случаях каждая колонна снабжается самостоятельным конденсатором и кипятильником. [c.224]

Чистота и качество химических продуктов, получаемых на базе углеводородов природных и попутных газов, в значительной степени зависят от чистоты исходного сырья. Для многих процессов химической переработки требуется сырье, представляющее собой узкие фракции или индивидуальные углеводороды. Характерной тенденцией в настоящее время является использование в качестве сырья для химической переработки углеводородов весьма высокой чистоты. В связи с этим химической переработке сырья долнсны предшествовать процессы его подготовки, среди которых разделение углеводородов занимает наиболее важное место. [c.18]

При определении потенциального содержания светлых на аппарате Гадаскина 2—3 кг обезвоженной нефти загружают в кубик и нагревают горелкой. Если требуется, например, определить потенциальное содержание бензиновой фракции определенного состава, то при перегонке нефти из кубика отбирают сначала сравнительно широкую фракцию с заведомо повышенными качествами по сравнению с заданными, а затем в другие приемники — ряд узких фракций, выкипаюш их в пределах 3°. Из [c.215]

При техническом анализе нефтепродуктов не требуется тщательная фракционировка, но при исследовании сырых нефтей и всевозможных нефтяных фракций для определения содергкания отдельных целевых продуктов, узких фракций и даже углеводородов такая фракционировка в большей или меньшей степени необходима. [c.171]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

При фракционировке с выделением узких фракций или индивидуальных углеводородов требуются перегонные аппараты, обладающие колонками выйокой ректифицирующей способности, эквивалентной не менее 20 теоретическим тарелкам. В настоящее время достаточно большое распространение получили лабораторные ректификационные колонки на 50—70 и даже 100 теоретических тарелок. [c.228]

Серуоодержащие соединения нефти являются ценным потенциальным сырьем для нефтехимии. Сложность состава и большое разнообразие этих соединений в нефти требует достаточно надежных методов детального анализа их состава и строения. Одним из наиболее эффективных методов анализа этих соединений является молекулярная масс-спектрометрия. Ранее были разработаны методы масс-спектрометрического анализа смесей сернистых соединений различного состава [1, 2], использовавшиеся для исследования сернистых и сернистю-ароматических концентратов, выделенных из различных нефтей и нефтепродуктов. Однако сложность и разнообразие состава таких концентратов требуют расширения аналитических возможностей этого метода. Желательным является увеличение точности метода при анализе смесей, содержащих кроме сернистых соединений, примеси углеводородов, большая детализация в определении структуры сернистых соединений в узких фракциях. [c.200]

Нагреванне полученных фракции асфальтенов в высоком вакууме (Ю"" —10 мм рт. ап.) показало, что только первые, т. е. самые ннзкомолекулярные, фракции перегоняются без заметного разложения, что легко понять, так как для этого требуется обогрев до температуры, не превышающей 40—50° С. Желание получить возможно более узкие фракции асфальтенов настоятельно толкало к поискам новых путей и хметодов, обеспечивающих решение этой сложной, но весьма интересной задачи. Поэтому вполне естественно, что [c.527]

Чем эффективнее колонка, тем более тщательной регулировки режима она требует и тем, следовательно, сложнее и дольше на пей проводится перегонка. Поэтому не всякое нефтяное сырье следует перегонять на высокоэффективной колонке. Высокие колонки с большим числом теоретических тарелок применяют при определении химического состава бензиновых фракций, выделении узких фракций или индивидуальных компонентов (разделении продуктов синтеза). При перегонке многокомпонентных смесей, например широких фракций нефтей, тип и оптимальную высоту колонки выбирают в зависимости от назначения перегонки если разгонку нефти или нефтепродукта проводят с целью получения кривых ИТК (истинных температур кипения), то высота колонки может быть меньше, чем для получения из той же смеси отдельных, более четко отректифицироваиных фракций. Для получения кривых разгонок нефтей широко применяют стандартизированные аппараты типа АРН-2, описанные в главе 3. [c.42]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Для выделения из продуктов каталитического риформинга одного ароматического углеводорода с высокой концентрацией его в сырье (выше 80%) следует выбрать перегонку с третьим компонентом. В качестве третьего компонента могут быть выбраны растворители, используемые при экстракции, например N-метилпирролидон и N-формилморфолин. При одновременном выделении двух или более ароматических углеводородов (например, бензола, толуола и ксилола) перегонка с третьим компонентом нерациональна, так как при этом требуется сложное предварительное фракционирование сырья и для выделения каждого ароматического углеводорода из узкой фракции необходима самостоятельная колонна перегонки. В этом случае наиболее простая технологическая схема получается при использовании экстракции. Отборы ароматических углеводородов при экстракции выше, чем при перегонке с третьим компонентом. Другой путь производства ароматических углеводородов — проведение процесса риформинга в таких условиях, которые позволили бы затем ректификацией выделить ароматический углеводород нужной чистоты (см. гл. 1). Это направление наиболее целесообразно при получении ксилола и, возможно, толуола. Бензол чистотой 99,9% и с высоким отбором в этих условиях получить, по-видимому, невозможно. и его, как правило, выделяют из продуктов каталитического риформинга методом экстракции. [c.70]

Отскуда следует, что разрешение колонны падает при уменьшении термодинамических факторов — селек ивности и емкости колонны (при наименьших значениях а=1 и к-=0, к = 0), г также при уменьшении числа теоретических тарелок, т. е. при уменьшении эффективности колонны. Для достижения / =1 или =1,5 (касание или полное раздвижение пиков к и 1 на рис. 7.6) при малой селективности адсорбента по отношению к компонентам к и 1, например при а= 1,0 1, требуется резкое сужение пиков и уменьшение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Н=ЦМ (где — длина колонны). В газовой хроматографии на наполненных адсорбентом колоннах при низкой селективности а величина Н не должна превышать 0,4 мм. Это достигается применением капиллярных колонн внутренним диаметром около 1 мм и меньше, заполненных узкой фракцией гранул адсорбента размером около 0,1 мм (см. рис. 1.7). [c.140]

Современная теория фракционирования показывает, что эффективность его возрастает с уменьшением концентрации раствора, взятого для осаждения. Поэтому процесс обычно проводят из растворов концентрации порядка 1% и ниже. Однако для получения большого количества каждой фракции требуются огромные ]<оли-чества растворителя и осадителсй. Если нужно получить много узких фракций в небольших количествах, то фракционируют из разбавленных растворов. Когда требуется полупить большое количество одной фракции, Проводят сначала грубое фракционирование из более концентрированных раствороп, затем одну кз фракции подвергают повторному фракционированию (рефракционирова-нию) из разбавленного раствора. [c.335]

Степени превращения при изомеризации смеш.анного сырья. Скорость изомеризации компонентов С4, С5 и Се неодинакова. Следовательно, для достижения одинаковой степени приближения к термодинамическому равновесию для каждого компонента требуется различная активность катализатора. Другими словами, при изомеризации смешанных фракций на катализаторе заданной активности реакция индивидуальных фракций будет протекать с различными степенями приближения к равновесию (см. табл. 3, составленную на основе данных по изомеризации широкой фракции С4—Се, полученных на пилотной установке). Нужно отметить, что максимальное приближение к термодинамическому равновесию достигается для выхода изопентана (97%) затем следуют гексаны с двумя боковыми цепями (90%) и, наконец, изобутан (39%). Степень приближения к равновесию для индувидуальных фракций обычно достигает 88—93%. Таким образом, при изомеризации смешанного сырья степени превращения для фракций Сб—Сб будут такие же, или даже выше, чем обычно достигаемые для узких фракций, но степень превращения углеводородов С4 в изобутан почти вдвое меньше, чем при изомеризации бутана при оптимальной активности катализатора. [c.159]

При размере частиц больше 30—40 мк используют фракции, полученные прп помощи сит (из латунной или бронзовой проволоки или шелковой ткани). Фракции тина 40—50, 100—140, 300—400 мк и т. п. принято считать достаточно монодисперспыми. Применение более узких фракций обычно нецелесообразно, так как точность, с которой можно снять зависимость и (й), не слишком высока (из-за различий в кривых расиределения частиц по размеру для каждой фракции погрешностей в равномерности перемешивания компонентов и т. д.). Кроме того, приготовление очень узких фракций требует много времени. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология