Метилпентан, изомеризация кинетика

Любой изомерный гексан может быть количественно превращен в термодинамически равновесную смесь всех пяти изомерных гексанов. Этот результат заставляет усомниться в правильности одной из общепринятых величин свободных энергий образования гексана, значение которой было найдено по теплоте сгорания [65]. При таких изомеризациях концентрации ионов карбония и алкенов сохраняются очень малыми. Поэтому не идут такие реакции, как алкилирование (приводящее к С12) и гидридные перемещения, дающие алкан и аллильные катионы (так как они характеризуются кинетикой второго порядка). Таким образом, условия благоприятствуют внутримолекулярным перегруппировкам с кинетикой первого порядка, и на этот раз как вторичные, так и первичные ионы карбония становятся важными неустойчивыми промежуточными продуктами. По-ви-димому, для превращения гексана в 2- и 3-метилпентан, а также для изомеризации н-пентана или н-бутана необходимо промежуточное образование первичного иона карбония. [c.403]

Кинетика изомеризации 2-метилпентана в присутствии HF- SbF5 при температурах от —20 до +20 °С подробно изучена в работе [14]. Авторы считают, что реакция протекает в три стадии, скорости которых существенно различаются. Наиболее быстро образуется 3-метилпентан, так что между ме-тилпентанами устанавливается термодинамическое равновесие. Далее равновесная смесь метилпентанов образует 2,3-диметилбутан, причем константа [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология