тилпентан

В каждом случае только около 20% конечных продуктов находится в разряде кипения бутана Сз-изопарафины являются в большинстве диметилгексанами в алкилате 1-бутена и триме-тилпентанами в 2-бутеновом алкилате. Из-за большого числа побочных реакций хлористый алюминий в изопарафиновом алкилировании с олефинами выше этилена не применяется. [c.130]

Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которьк заранее известна. В качестве эталонных топлив используют изооктан (2Д4-триме-тилпентан), детонационная стойкость которого принята равной 100 октановым единицам, и н-гептан, его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в разных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью, которая характеризуется октановыми числами, равными объемному содержанию (% об.) изооктана в данной смеси. [c.33]

Пропен + изобутан—>-2,3-диме-тилпентан —85,1 1,3-10 -84,6 2,6-104 -83,85 16,8 —83,05 0,6 -81,2 0,01 [c.238]

Изобутилен + изобутан 2,2,4-триме- тилпентан 1,74-Ю 1,43-10 64,1 0,617 2,75-10-2 3,14-10-3 [c.118]

Применяя этот метод, оказалось возможным 2,2,3-триме-тилпентан превращать в 2,2,3-триметилбутан с 90%-ным выходом последнего [c.40]

Изооктан (2, 2, 4-триме-тилпентан) [c.60]

Оловянные точки смесей к-гептана с 2,2,4-триме-тилпентаном. [c.499]

Важнейшими группами нефтепродуктов являются топлива и смазочные масла. Нефтяные топлива разделяются на моторные, применяемые в двигателях, и котельные — для сжигания в топках паровых котлов и в промышленных печах. Первые из них подразделяются в свою очередь на карбюраторные, дизельные и топлива для реактивных авиационных двигателей. Карбюраторным топливом для двигателей внутреннего сгорания с карбюраторами является бензин, важнейшей характеристикой которого является его стойкость к детонации. Детонация — это чрезмерно быстрое сгорание топливной смеси в цилиндре карбюраторного двигателя, нарушающее нормальную работу двигателя. Наиболее склонны к детонации предельные углеводороды нормального строения, тогда как предельные углеводороды с сильно разветвленной цепью детонируют слабо. Способность бензина к детонации оценивается октановым числом. В качестве стандарта принимается н-гептан и 2,2,4-триме-тилпентан (изооктан), октановые числа которых считают равными О и 100 соответственно [c.173]

Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. В США во время второй мировой войны ряд фирм, принадлежащих к группе Стандарт ойл оф Калифорния , производил пригодный для нитрования толуол из определенной фракции сырой нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола [6]. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83—110°, пропускали в смеси с водородом, который циркулировал в системе, над катализатором — трехокисью молибдена на окиси алюминия. Процесс вели при 540° и общем давлении 13 ата. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипящую в пределах 83—107°, которую присоединяли к свежему сырью, и на фракцию, кипящую от 107 до 110°, содержащую 90% толуола. Последнюю фракцию вновь пропускали над катализатором, в результате чего содержание толуола в ней увеличивалось с 90 до 99%. После этого от толуола отгоняли легкие погоны, очищали его кислотой и подвергали ректификации. Полученный продукт был пригоден для нитрования. [c.245]

Напишите структурную формулу для каждого из следующих соединений а) 2,2-диме-тилпентан б) 2,3-диметилгексан в) 1 мс-2-гексен [c.437]

Из изобутилена, изобутана и неорганических реагентов получают двумя способами 2-хлор-2,4,4-триме-тилпентан. Напишите уравнения реакций. [c.27]

При гидрировании метилциклопентана в присутствии никеля при 300 °С получаются гексан, 2-ме-тилпентан и 3-метилпентан. Напишите уравнения реакций и покажите места разрыва цикла. [c.18]

Изобутилен (2-метилпропен) находится в газах крекинга нефти. Полученный полимеризацией изобутилена димер переводят действием водорода в присутствии катализаторов в 2,2,4-триме-тилпентан, называемый в технике изооктаном [c.83]

Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные, Опыты по окислению различных изомеров октана показали, что нормальный октан начинает окисляться при более низких температурах, чем его изомеры. Чем разветвленнее углеродный скелет молекулы, тем труднее она окисляется. Если нормальный октан начинает окисляться при 250°, то его изомер, 2, 2,4—триме-тилпентан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выше 500°. [c.71]

В соответствии со всем изложенным выше показано [109], что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из н-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2- и 3-ме-тилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, чго опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответст-вуюшие им алкены, бензол и метилциклопентен. Для рассмотрения участия алкенов как промежуточных продуктов Сз-дегидроциклизации 2- и 3-метилпентанов были соответственно проведены две серии опытов с двойными смесями 2-метилпентан — 2-метилпентены- С и З-метилпентан- С — 3-метилпентены (рис. 41). Анализ кинетических данных (см. рис. 41) привел к заключению [109], что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt/ в атмосфере гелия (с предварительной обработкой катализатора водородом) при 310°С происходит двумя параллельными путями 1) через промежуточную стадию образования алкенов и 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях различие в строении 2- и 3-метилпентанов мало влияет на соотн ение путей их Сз-дегидроциклизации. [c.221]

При 30 °С в присутствии 98%-ной серной кислоты выход алкилата достигает 210—213 вес. %, считая на олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70 вес. %), в нем содержится также небольшое количество (до 6 вес. %) легких углеводородов, около 10 вес. % изооктанов, глав1ным образом 2,2,4- 2,3,3- и 2,3,4-триме-тилпентанов, и примерно 15 вес. % [35] углеводородов Сд и более сложных (табл. 12). Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70 вес. %) и [c.47]

В случае изомеризации н-гексана с образованием только ме-тилпентанов ситуация та же. Если, однако, образуется и неогек- [c.164]

Этиловый спирт. ... 78,4 Свежепрокаленная окись кальция Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Азеотропная перегонка с этиловым эфиром, дихлорметйном, бензолом, 2,2,4-триме тилпентаном, хлорпарафинами [c.1059]

Изомеризация изопарафинов и карбоний-ионов. 2,2,4-Триме-тилпентан относительно стабилен к действию НР требуются довольно жесткие условия (высокая температура и длительное время контакта) для достижения сколько-нибудь заметных его превращений. На основании этих данных считается, что изомеризация изопарафинов не играет принципиальной роли в общем механизме алкилирования. Полагают, что образование трех других изооктанов связано с изомеризацией триметилпентильного карбоний-иона. Однако, как показано в табл. 1, состав фракции Сз весьма далек от равновесного. [c.41]

В частности, этим путем был получен п 2,2,3,3-тетраме-тилпентан, схштез которого по методу Гриньяра был описар выше. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология