Гипотеза неоднозначного соответствия

Точка X обозначает Г углеродный атом рибозы, а пунктирная линия — связь, соединяющую этот атом с атомом азота в кольце основания антикодона. Остальные точки со сплошными линиями обозначают положения первых углеродных атомов и их связей с азотом в кольце основания кодона для различных пар оснований, перечисленных внизу справа. (Для простоты пары, содержащие в кодоне И, опущены.) Гипотеза неоднозначного соответствия предполагает, что при взаимодействии третьего положения кодона с антикодоном допустимы три отдаленных нестандартных положения, отклоняющихся от стандартной пары Уотсона -- Крика вверх, вниз и вправо. Три приближенных нестандартных положения, отклоняющихся от стандартного положения влево, недопустимы. [c.448]

Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия [c.94]

Ж. Согласно гипотезе неоднозначного соответствия, спаривание оснований происходит путем образования связи между основанием в первом положении кодона и основанием в третьем положений антикодона. [c.10]

Гипотеза неоднозначного соответствия объясняет, почему кодоны-синонимы находятся в одном квадрате кодовой таблицы. Согласно этой гипотезе, не может быть такой тРНК, которая узнавала бы только кодон, имеющий в третьем положении Ц или А. В соответствии с этим кодон типа ХУЦ должен быть синонимом кодона ХУУ. Поэтому, даже несмотря на то, что эта гипотеза допускает исключительное соответствие антикодона с V в третьем положении кодону с У в третьем положении, т. е. допускает существование тРНК, способной узнавать только кодон ХУУ, этот кодон не может определять аминокислоту, отличную от той, которая определяется кодоном ХУЦ. Аналогично кодон типа XYA должен иметь одно значение либо с ХУГ, либо с ХУУ и с ХУЦ. В этом случае, однако, исключительное соответствие антикодона с Ц в третьем положении кодону с Г в третьем положении указывает на существование тРНК, способной узнавать только кодон типа ХУГ следовательно, вполне возможно, что ХУГ может быть единственным кодоном для какой-нибудь аминокислоты. [c.449]

В таком случае кодон XYA должен быть синонимом кодонов ХУУ и ХУЦ и будет узнаваться тРНК, у которой в третьем положении антикодона находится И, а не .Эти следствия, вытекающие из гипотезы неоднозначного соответствия, согласуются с данными о том, что АУГ и УГГ являются единственными кодонами для метионина и триптофана. Поскольку, однако, подобные рассуждения не могут быть применены к бессмысленным кодонам, то обстоятельство, что Non3 (кодон УГА) не является синонимом цистеинового кодона УГ и триптофанового кодона УГГ, ие противоречит гипотезе неоднозначного соответствия. [c.449]

Правила, согласно которым происходит взаимодействие кодон-антикодон, суммированы в гипотезе неоднозначного соответствия (гипотеза качаний, Wobble-гипотеза). [c.95]

Эта гипотеза постулирует, что образование пары кодон-антикодон в двух первых положениях кодона всегда происходит по каноническим правилам, но в третьем положении возможно качание (неоднозначное соответствие). Объясняется это тем, что конформация антикодоновой петли тРНК допускает значительную подвижность первого основания антикодона. Некоторые пары оснований, предусмотренные гипотезой неоднозначного соответствия, приведены на рис. 7.10. [c.95]

Ограничение, не достигаемое при использовании обычных правил, возможно при наличии в антикодоне 2-тиоуридина. Эта модификация не нарушает способности основания образовывать пару с А, но не допускает его участия во взаимодействии с G, возможном по правилам гипотезы неоднозначного соответствия. [c.97]

Почти для всех тРНК предсказания гипотезы неоднозначного соответствия хорошо согласуются с имеющимися данными. Но существует ряд исключений, при которых тРНК образует пары, не предусмотренные правилами гипотезы, или же когда невозможно спаривание с одним из кодонов, хотя гипотезой это разрешено. Вероятно, эти эффекты обусловлены влиянием соседних оснований или (и) конформационными изменениями в антикодоновой петле. Действительно, самой идее, заложенной в основу гипотезы неоднозначного соответствия, присуще представление о важности структуры антикодоновой петли. Дальнейшее исследование этого вопроса подтвердило и то, что ближайшее окружение влияет на способность антикодона узнавать кодоны. Были получены спонтанные мутанты, несущие замены оснований в других, не антико- [c.97]

Согласно гипотезе неоднозначного соответствия, для узнавания всех существующих 61 кодона необходимо минимум 31 тРНК (без учета инициаторных тРНК). Эту цифру получают, исходя из того, что по крайней мере, [c.97]

Оставшиеся кодоны распределяются по парам, в которых кодоны, заканчивающиеся пиримидинами, прочитываются основанием G, находящимся в антикодоне, а все кодоны, заканчивающиеся пуринами, прочитываются основанием U в антикодоне, согласно предсказаниям гипотезы неоднозначного соответствия. Сложность с уникальными кодонами UGG и AUG в митохондриях млекопитающих полностью устраняется в результате изменений в генетическом коде, обусловленных действующими там правилами считывания кодон UAG прочитывается наряду с UGG как триптофан, тогда как AUA больше не кодирует изолейцина и узнается наряду с AUG как метионин (см. гл. 4). В результате все не вошедшие в семейства кодоны подразделяются на 14 пар по способности взаимодействовать с молекулами тРНК. [c.97]

Аналогичное кодон-антикодоновое взаимодействие обнаруживается в случае одной из эукариотических тРНК. Бычья печень содержит тРНК, аминоацилирован-ную серином. Ее антикодоном является триплет ""ССА, который, согласно гипотезе неоднозначного соответствия, может отвечать на триптофановый кодон UGG. Но фактически он узнает только терминирующий кодон UGA. Таким образом, ""С специфически взаимодействует с А. Поэтому в рассмотренном случае использование триплета UGA в качестве терминирующего кодона, возможно, является определенным видом супрессии. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология