замена пар оснований

Рис. 9.15. Пары БУ—А и БУ—Г. тем, что мы не знаем, какой вырожденный кодон находится в данном месте ДНК. Однако определение аминокислотного состава ряда ревертантов амбер-мутантов (т. е. результатов мутаций, приводящих к бессмысленному кодону УАГ) в белке головки фага Т 4 показало, что замены пар оснований в различных локусах цистрона происходят с разными вероятностями [143]. Мутации ЦАА-)-УАА в локусе г II фага Т4 индуцируются ЫНгОН с частотами, меняющимися в 20 раз в зависимости от локуса ДНК [144]. Сходные факты обнаружены при ультрафиолетовой реверсии этих мутаций [145]. Все приведенные выше факты могут объясняться и тем, что вероятности мутаций внутри цистрона зависят от направления репликации гена, близости контрольных, регулирующих элементов и т. д. Однако Кох получил прямые доказательства влияния соседних пар оснований на мутагенез [146].

В меньшей степени, чем замена пар оснований, распространены мутации со сдвигом рамки (раздел Г,1). Такие мутанты в отличие от мутантов с заменой оснований не так легко ревертируют, причем реверсия не индуцируется веществами, вызывающими замену оснований.. [c.290]

Рис. 15.3. Замена пары оснований АТ парой СС после включения бромурацила (Ви) в ДНК. А. Включение нескольких остатков Ви вместо тимина во время первой репликации (7 - родительская цепь, ] -дочерняя цепь). Б. Включение О вместо А во время второй репликации в результате спаривания с Ви, находящимся в енольной форме. В. Включение С во время третьей репликации.

КИНЕТИКА ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ -ЗАМЕНЫ ПАР ОСНОВАНИЙ [c.38]

Транзиция. Мутация замены пары оснований, при которой один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином (ср. Трансверсия). [c.316]

Трансверсия. Мутация замены пары оснований, при которой пурин замещается на пиримидин или наоборот (ср. Транзиция). [c.316]

Аналогично этому дезаминированный цитозин превращается в урацил, соединяемый затем с аденином. Следовательно, происходит замена пары оснований А—Т на Г—Ц или Ц—Г на У—А (см. рис. 81) в молекуле ДНК, являющаяся источником индуцированных точковых мутаций. [c.201]

МУТАЦИЯ, наследуемое изменение генотипа. Различают точечные М. и крупные перестройки ДНК. К точечным относятся замены одиночных пар оснований ДНК (транзи-ции — замены одного пурина на другой и одного пиримидина на другой, трансверсии — замены пурина на пиримидин и наоборот) и выпадения или вставки одиночных нуклеотидных пар ДНК (мутации со сдвигом рамки считывания). Замена пары оснований может приводить к изменению кодона и послед, замене аминокислоты в кодируемом белке (миссенс-мутация) или же к образованию бессмысленного кодона и прекращению трансляции данной матричной РНК (нонсенс-мутация). К крупным перестройкам ДНК относятся делении (выпадения), дупликации (удвоения), инверсии (повороты на 180°), транслокации (перемещения) участков ДНК, а также инсерции (встраивания) новых сегментов ДНК. Иногда к М. относят изменения числа хромосом в клетке (геномная М.). Различают спонтанные М., возникающие с частотой 10 —10 (отношение числа мутировавших нуклеотидных звеньев к общему числу мономерных звеньев ДНК), и индуцированные, частота к-рых может пре-вьипат . 10 М. могут быть индуцированы хим. (дезаминирующие, алкилирующие и др. реагенты), физ. (ионизирующие излучения) и биол. мигрирующие генетические элементы) мутагенными факторами. Частота и специфичность возникновения спонтанных и индуцированных М. находятся под генетич. контролем. [c.356]

Как станет ясно из дальнейшего, имеет смысл все замены пар оснований разделить на транзиции (замена одной пу-рии-пиримидиновой пары на другую) и трансверсии (замена пурин-пиримидиновой пары на любую пиримидин-пуриновую пару). [c.5]

Рис. 21. Замены пар оснований, вызываемые выпадением гуанина из ДНК (О — дефект).

Азотистая кислота индуцирует замены пар оснований в ДНК, которые приводят к изменениям иРНК С и, А О. В результате действия азотистой кислоты в одном из участков цепи ДНК происходит замена триплета, кодирующего аргинин, на триплет, кодирующий глутамин. В другом случае заменяется триплет, кодирующий аргинин, на триплет, кодирующий лизин. Какие триплеты содержат мутант и дикий тип [c.408]

УФ-свет Димеры тимина Все возможные замены пар оснований [c.82]

Во многих случаях токсины вызывают ингибирование важных генетических элементов, например селективное ингибирование РНК-полимеразы I цинком при инициации синтеза РНК [74] или взаимодействие шестивалентного хрома с ДНК, вызывающее мутации со сдвигом рамки и замены пар оснований, усиливаемые ошибками при репликационной репарации [75]. Цинк и серебро действуют на цепь переноса электронов [76], кроме того, цинк также ингибирует трансгидрогеназные реакции и окисление НАД-Н [77]. [c.55]

С. В. Васильева. Кинетика индукции специфических мутаций — замены пар оснований различными химическими сунермутагенами 38 [c.338]

Кинетика индукции специфических мутаций — замены пар оснований различными химическими сунермутагенами. С. Б. I а с и. л ь е в а. В сб. Эффективность химических мутагенов в селекции . М., Наука , 1976 г., стр. 3S—41. [c.341]

Генная мутация Горячая точка Замена пар оснований Метод Мёллер-5 Мутация [c.30]

Организация ис-действующих сигналов регуляции репликации и транскрипции SV40 схематически показана на рис. 8.28 и более детально на рис. 8.29. Транскрипция противоположно ориентированных ранней и поздней областей инициируется в позициях, указанных стрелками. Репликация, которую мы рассмотрим в первую очередь, начинается внутри палиндромной последовательности протяженностью 27 п. н., обозначенной как ori. Делеции, вставки или замены пар оснований в палиндромной последовательности блокируют инициацию репликации. Для того чтобы в ori началась эффективная репликация, необходима также целостность прилегающего АТ-участка из 17 пар оснований. Положительное влияние на функцию ori оказывают и повторы из 21/22 п. н. вблизи АТ-участка со стороны [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология