амино дезокси рибоза

Мононуклеотиды, не характерные для нуклеиновых кислот, т. е. включающие нетипичные пуриновые и пиримидиновые основания, содержат значительно более разнообразный набор моносахаридов. Например, углеводная часть одного из наиболее известных пуриновых антибиотиков — пуромицина представлена З-амино-З-дезокси-Д-рибозой [c.336]

Для получения В-глюкуроновой кислоты (1)из В-глюкозы (2) необходимо окислить СНаОН-группу до карбоксила чтобы получить 4-0-метил-В-глюкуроновую кислоту (3), нужно, кроме того, прометилировать гидроксил при С-4 для синтеза З-амино-З-дезокси-В-глюкозы (4) — Заменить гидроксильную группу при С-З на аминогруппу. Для синтеза 2-дезоксн-В-рибозы (5) из В-рибозы (6) или О-арабинозы (7), или для для синтеза В-фукозы (8) из В-га- [c.119]

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Гликозидам родственны так называемые N-гликoзиды, т. е. производные моносахаридов, в которых аномерный центр связан не с атомом кислорода, а с атомом азота аминов или гетероциклов. К-Гликозидная связь характерна для нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот, где моносахариды О-рибоза и 2-дезокси-0-рибоза (аналог О-рибозы без гидроксильной группы в положении 2) связаны с нуклеиновыми основаниями. Такие К-гликозиды называются нуклеозидами, например аденозин Сложные эфиры нуклеозидов — нуклеотиды, например у р и д и н-5 -ф о с ф а т, являются, как известно, мономерными звеньями нуклеиновых кислот. В целом полимерная молекула нуклеиновой кислоты построена из нуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. [c.396]

Нуклеиновые кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота относится к группе полимеров, называемых нуклеиновыми кислотами. В результате изучения продуктов гидролиза нуклеиновых кислот было установлено, что мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе последних образуется смесь гетероциклических аминов, пентоз и фосфорной кислоты. При гидролизе нуклеиновой кислоты в основном получается 4 гетероциклических амина аденин, гуанин, цитидин и тимин (фиг. 122). Кроме того, выделено две пентозы рибоза и дезоксирибоза ( дез означает отсутствие дезокси — отсутствие кислородного атома в молекуле). Каждая из нуклеиновых кислот содержит либо ри-бозу, либо дезоксирибозу. Те нуклеиновые кислоты, углеводная часть которых представлена рибозой, называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК), а нуклеиновые кислоты, в состав которых входит дезоксирибоза,— дезоксирибонуклеиновыми кислотами ЩНК).Схема гидролиза нуклеиновых кислот приведена на фиг. 122. [c.420]

З-дезокси-З-аминоальдозы —3-ами-но-З-дезокси-О-рибоза (III), З-амино-З-дезокси-О-глю-коза, аллоза.мин, родозамин и др. являются редкими сахарами они входят в состав водорастворимых метаболитов нек-рых низших грибов и бактерий, ряд их производных обладает антибиотич. свойствами. Диаминосахара обнаружены в нек-рых мин- [c.477]

В 1965 г. Рейст с сотрудниками [219] синтезировал пирро-лидиновый сахар — производное d-рибозы — 4-ацетил амино-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-4-дезокси-о-рибофуранозу. Синтез этот был в известной степени облегчен конформационнымн факторами D-рибозы, благоприятствующими образованию пятичленного кольца. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология