Альдегиды инициирование цепи при автоокислении

Аналогичное инициирование цепей в окислительных реакциях было предположено и для реакций автоокисления сульфитов, альдегидов, ионов двухвалентного железа и Эти реакции автоокисления будут рассмотрены в разд. 2 гл. XI. [c.90]

Как и следует ожидать для цепных реакций со свободными радикалами в качестве цепных центров, реакции автоокисления без облучения реагентов и в отсутствие катализаторов, способных инициировать цепи за счет образования свободных радикалов, являются медленными реакциями. Активными катализаторами окисления жидких альдегидов или олефинов являются перекиси, гидроперекиси, растворимые соли, содержащие ионы тяжелых металлов, и другие катализаторы, активные в реакции полимеризации. Скорости реакций автоокисления в отсутствие катализаторов часто обнаруживают индукционные периоды, продолжительность которых достигает нескольких часов, с последующим крайне резким возрастанием скорости. Это, вероятно, обусловлено тем, что гидроперекиси, образующиеся в качестве первичных продуктов, разлагаются, давая свободные радикалы и увеличивая таким образом скорость инициирования реакционных цепей. [c.453]

Простые эфиры вступают в реакцию со свободными радикалами и по этой причине не могут служить хорошими растворителями при проведении реакций свободнорадикального характера. Потенциально простые эфиры представляют собой опасные химические вещества, поскольку в присутствии кислорода воздуха может происходить радикальноцепной процесс, приводящий к образованию перекисей — неустойчивых и взрывоопасных соединений. Такой процесс носит название автоокисления и происходит не только в случае простых эфиров, но также со многими альдегидами и углеводородами. В общем виде эта реакция может быть представлена приведенными ниже стадиями инициирования (1), развития цепи (2 и 3) и обрыва (4). [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология