Трифенилметилы диспропорционирование

Фотохимическое разложение гексафенилэтана является по существу реакцией диспропорционирования, при которой радикал трифенилметил гидрируется до трифенилметана за счет фенильной группы другой молекулы. Много аналогичных реакций происходит мел-сду трифенилметилом и веществами, содержащими химически активные атомы водорода. Так, например, сухой хлористый водород реагирует с растворами трифенилметила с образованием смеси [c.60]

Труднее идут реакции диспропорционирования с более сложными арильными производными трифенилметила. При наличии алкильных групп реакция может итти несколько иначе. [c.60]

Аналогично реагируют другие пара-замещенные производные трифенилметила (Alk—СбН4)зС—, но скорость реакции понижается при увеличении размера алкильной группы. С другой стороны, три-ж-толилметил, который не может образовать хиноидного соединения, не подвергается диспропорционированию. Кроме того, стабильным оказался также п-трет-бутилфенил-дифенилметил (XX), который также не может образовать хиноидного углеводорода при потере атома водорода. [c.61]

Это алкилирование по Фриделю — Крафтсу (см. стр. 301) приводит преимущественно к производным трифенилметана, который присоединяет промежуточно образовавшийся дифенилметилкарбониевый катион (напишите схему образования ) и путем диспропорционирования превращается в три-фенилкарбониевый катион [c.573]

На свету растворы трифенилметила обесцвечиваются за счет реакции диспропорционирования, аналогичной наблюдаемой в случае короткоживущих свободных радикалов трифенилметильный радикал теряет два атома водорода, которые захватываются двумя другими радикалами, превращающимися в трифенилметаи. Первый радикал превращается в радикал фенилфлуоренил, который димеризуется [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология