Фосфор треххлористый присоединение к олефинам

Присоединение треххлористого фосфора к алифатическим олефинам может происходить под влиянием перекисей [58], как это происходит и с фосфинами [59] [c.354]

В присутствии перекиси ацетила или бензоила удается осуществить свободно-радикальное присоединение треххлористого фосфора к олефинам [33] [c.191]

Как показали исследования одного из нас Р], окись этилена, окись пропилена и эпихлоргидрин легко конденсируются с галоидными соединениями мышьяка, образуя хлорированные эфиры мышьяковистой кислоты. Несколько позднее М. И. Кабачник с сотрудниками изучили присоединение окисей олефинов к треххлористому фосфору, в результате чего были получены хлорированные эфиры фосфористой кислоты ]. В свете этих опытов представляло интерес исследовать реакции между окисями олефинов и галоидными соединениями сурьмы. [c.1366]

Л. 3. Соборовский, Ю. М. Зиновьев и М. А. Энглин [22] наряду с изучением фосфонилирования парафиновых углеводородо.в (изооктана, изобутана, изопентана, диизопропила и т, д.) исследовали также совместное действие треххлористого фосфора и кислорода на различные олефины. При этом происходит присоединение по двойной связи и получается хлорангидрид хлоралкилфосфиновой кислоты [22] [c.502]

Реакция треххлористого фосфора и кислорода с парафинами хорошо известна, Караш и его сотрудники отметили, что предложенный ими метод с п( рекисным катализатором эффективен для реакций между олефинами и треххлористым фосфором, Октен-1 при 85° в присутствии перекиси ацетила дает продукт присоединения С801дС1зР [43], С РС1з и кислородом бутилен дает продукт присоединения С4Н8С1РОС12 [78], Как предполагает Караш, если в реакционной смеси присутствуют перекиси, реакция идет по свободно-радикальному цепному механизму, инициируясь свободными радикалами, образующимися при разложении перекиси ацетила. [c.360]

Перспективным методом инициирования реакции треххлористого фосфора с олефинами является радиационный. Инициированное 7-излучением Со присоединение РС1д к линейным и разветвленным олефинам, содержаш,им от 4 до 8 атомов углерода, идет по радикально-цепному механизму с квадратичным обрывом цепей [14]. Аддук-ты 1 1 образуются в виде двух изомеров. В качестве примесей в реакционной смеси содержатся хлористые алкилы, алкил- и ал-кенилдихлорфосфины, димеры олефина [15, 16]. Выход хлоралкил-дихлорфосфинов (табл. 21) близок для многих олефинов к количественному [16]. [c.44]

Перекнси могут катализировать и другие органические реакции, протекаю-П1ие но свободнорадикальному механизму. В качестве примеров можно привести присоединение таких поли1 алогенированных углеводородов, как бромоформ, или присоединение треххлористого фосфора к двойной связи олефина [1531. [c.512]

До некоторой степени родственно предыдущей реакции окислительное хлорофосфонирование олефинов кислородом и треххлористым фосфором [341, 342]. Из бутена-2 был получен 2-хлорбутил-3-фосфоновый дихлорангидрид, вероятно, в результате свободнорадикального присоединения элементов С1 и РОСЬ- В случае бутена-1 образовались оба аддукта 1 1, помимо 2-хлорбутил-3-фосфонового дихлорангидрида. [c.243]

Метод присоединения треххлористого фосфора к олефинам в присутствии кислорода был распространен и на нитрилы, причем были получены интересные соединения азометинового типа со связями Р—N (образование метиленамидов) [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология