Спирты алифатические, конденсация из олефинов

В общем случае конденсация с ароматическими альдегидами дает всегда только олефин, причем реакцию не удается остановить на. стадии образования спирта II вследствие большой тенденции к образованию сопряженной системы двойных связей. Конденсацию с алифатическими альдегидами, как показывают работы в области алкалоидов болиголова, можно остановить на стадии получения спирта. [c.453]

Спирты могут быть получены посредством реакции окисей олефинов с алифатическими или циклоалифатическими углеводородами или их галоидопроизводными в присутствии хлористого алюминия или других вызывающих конденсацию веществ типа катализатора Фриделя—Крафтса [110]. Присоединение происходит по следующей общей схеме [c.768]

Подобно алифатическим спиртам, ряд непредельных углеводородов дает окрашенные продукты конденсации с я-диметиламино-бензальдегидом в среде концентрированной серной кислоты. Это объясняется тем, что на первой стадии известной реакции спиртов с ароматическими альдегидами и серной кислотой последняя действует как дегидратирующий агент, образуя олефин. Послёдую-щая конденсация олефина с реагентом сопровождается образованием окращенного продукта. [c.33]

Не нашли практического применения синтезы тиофена и его гомологов из диеновых углеводородов и серы [27, 28], диеновых углеводородов и сероводорода на различных катализаторах и в их отсутствие [29—30], из алифатических углеводородов и серы при температурах 600—700° [7, 13, 15—26], из олефинов и серы в присутствии ускорителей [32], из галоидугле-водородов со смесью сернистого ангидрида и сероводорода [32], из моноолефинов и сернистого ангидрида [36—46], из спиртов и сернистого ангидрида [55—58], из альфа-окисей с сероводородом в присутствии гидрата окиси бария [59] и из альфа-дикетонов и эфиров альфа-кетокислот с тио-диуксусной кислотой [59—61]. Наиболее высокий выход тиофенов (30—40%) был получен конденсацией 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами типа P2S3 при высоких температурах [47—54]. [c.28]

Первичные одноатомные спирты с длинной цепью, которые являются единственно подходящими для получения алифатических сложных эфиров двухосновных кислот, получают любым из двух основных процессов — оксосинтезом и альдольной конденсацией. В процессе оксосинтеза происходит присоединение окиси углерода и водорода к олефинам с образованием альдегидов, из которых восстановлейием получают спирты. Альдоль- [c.82]