Мышьяк галоидные соединения

Галоидные, цианистые и роданистые комплексные соединения. Сурьма, мышьяк, кадмий, кобальт, медь, железо, свинец, ртуть, никель, серебро, олово и цинк образуют комплексы с некоторыми или со всеми вышеупомянутыми ионами. Если ион металла обладает переменной валентностью, то комплексы могут образоваться в обеих формах. Различные комплексные соединения этого типа даны в таблице (стр. 28). [c.27]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

Первоначально образуется комплексное соединение, содержащее галоидный мышьяк, галоидный алюминий и несколько молекул ацетилена при разложении этого комплекса водой ) галоидный алюминий отщепляется и, таким образом, в результате реакции образуется смесь первичного (III), вторичного (IV) и третичного (V) арсинов. [c.169]

Г идриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния или галоидные соединения, например бромистый бор (в отсутствии кислорода) для гидрогенизации под давлением [c.465]

Гидриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова и кремния или такие галоидные соединения, как фтористый бор (получают в отсутствии кислорода) окись цинка или окись магния употребляются при гидрогенизации под давлением Окислы никеля, железа, кобальта и меди [c.541]

Элементы от III до V группы, в особенности водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния, или такие галоидные соединения, как бромистый бор, осажденный дисперсной форме в отсутствии, кислорода на окисях металлов, например, окиси кальция, окиси бария или на активном угле, асбесте, графите. Можно также смесь водорода и силана (из силицида магния, разлагаемого соляной кислотой) пропускать над окисью алюминия при 500°, в результате образуется элементарный кремний [c.308]

Мышьяк в природе и в металлическом виде. Мышьяковистые водороды, ангидрид, соли, галоидные соединения и аурипигмент суть тела низшего типа АзХ , а мышьяковая кислота — высшего типа АзХ . Сурьма в природе (611), в свободном виде и в соединениях с кислородом, хлором, водородом, серою и т. д. сходна с мышьяком. [c.59]

Продукты циклизации, образующиеся при действии галоидных соединений мышьяка, олова, сурьмы, титана, алюминия или железа, менее реакционноспособны, чем каучук. Они образуют гели с хлористой серой и окрашенные соединения с галогенидами металлов. [c.474]

Как показали исследования одного из нас Р], окись этилена, окись пропилена и эпихлоргидрин легко конденсируются с галоидными соединениями мышьяка, образуя хлорированные эфиры мышьяковистой кислоты. Несколько позднее М. И. Кабачник с сотрудниками изучили присоединение окисей олефинов к треххлористому фосфору, в результате чего были получены хлорированные эфиры фосфористой кислоты ]. В свете этих опытов представляло интерес исследовать реакции между окисями олефинов и галоидными соединениями сурьмы. [c.1366]

Описано большое число соединений сурьмы, висмута, фосфора и мышьяка, полученных с применением галоидных соединений этих элементов и литийорганических соединений [c.27]

Галоидные соединения мышьяка [c.168]

Мышьяк способен образовывать соединения тех же структурных типов, что и фосфор. Водородные соединения (арсины) менее устойчивы, чем соответствующие соединения фосфора и азота галоидные и кислородные соединения, наоборот, более устойчивы. [c.335]

Галоидные соединения мышьяка и серы реагируют, давая дихлор-метаны, в которых два атома галоида могут быть замещены для образования циклических продуктов бензол и двухлористая сера дают тиантрен [53], [c.430]

Олово, МЫШЬЯК, сурьма и некоторые другие металлы способны реагировать с галоидными алкилами (иодистыми, а иногда и бромистыми), давая металлоорганические соединения. [c.255]

Исследование стимулирующего действия мышьяка на наводороживание стали показало существование некоторой граничной концентрации, ниже которой тенденция мышьяка усиливать абсорбцию водорода не проявляется. Величина этого порога может варьировать в зависимости от pH среды и содержания в них некоторых (например, галоидных [82]) ионов. Данные работ [82, 119, 157] позволяют считать этот порог близким к содержанию 1 мг/л мышьяковистых соединений (в пересчете на Аз) в растворе и 0,25% мышьяка в металле. [c.41]

Судя по свойствам свободных металлов и соответственных, даже весьма сложных, их соединений, Li, Na, К, Rb и s представляют несомненное химическое сходство одно то, что металлы легко разлагают воду, а их водные окиси RHO и углекислые соли R O растворимы в воде, тогда как водные окиси и углекислые соли всех почти других металлов нерастворимы в воде, убеждает в том, что названные металлы образуют естественную группу щелочных металлов. Галоиды и щелочные металлы составляют самые крайние по характеру элементы. Многие из прочих элементов суть металлы, приближающиеся к щелочным металлам, как по способности давать основания и соли, так и по отсутствию кислотных соединений, но они не столь энергичны, как щелочные металлы, т.-е. образуют основания менее энергические, чем щелочные металлы. Таковы, напр., обычные металлы серебро, железо, медь и др. Другие элементы приближаются по характеру своих соединений к галоидам и, подобно им, соединяются с водородом, но в таких соединениях нет энергического свойства галоидных кислот в отдельном виде они обыкновенно соединяются с металлами, но образуют с ними уже не столь солеобразные соединения, как галоиды, — словом, в них галоидные свойства выражены менее резко, чем в галоидах. К этим относятся, напр., сера, фосфор, мышьяк. Наиболее резкое различие свойств галоидов и щелочных металлов выражается в том, что первые дают кислоты и не образуют оснований, другие, обратно, дают только основания. Первые суть настоящие кислотные але-менты, вторые резкие основные или металлические элементы. Первые считаются теми химиками, которые в том или ином виде следуют за электрохимическим учением, типическими электроотрицательными элементами, вторые — образцом электроположительных. Соединяясь друг с другом, галоиды образуют в химическом отношении непрочные соединения, а щелочные металлы—сплавы, в которых характер металлов не изменился, [c.42]

Жирар и Дрейфус [П1] поддерживали теорию образования промежуточных соединений между катализатором и ядами, подобными сере, фосфору, мышьяку или галоидным соединениям. м удалось реактивировать отравленный [c.397]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Методы определения фосфора и мышьяка в основном связаны с образованием гетероноликислот молибдена, их восстановленных форм или соединений с ванадием и молибденом. Как видно из таблицы, наиболее высокие концентрации как мышьяка, так и фосфора можно определять по светопоглощению их комплексов с ванадием и молибденом. Реакция мышьяка с диэтилди-тиокарбаминатом натрия требует предварительного экстрагирования, так как образующееся соединение нерастворимо в полярных растворителях. Для определения больших количеств сурьмы наиболее перспективна реакция с иодидом калия. Из галоидных соединений висмута наиболее интересен, по-видимому, хлорид-ный комплекс. [c.69]

ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

Аналогично треххлористому фосфору ведут себя алкилпроизводные галоидных соединений фосфора, мышьяка и т. д., на-п]рймер [c.335]

Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов (табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. Другие методы получения какодилов представлены следующими уравнениями [c.230]

В оба реактора I и 8) для повышения эффективности катали-затрра вводят промоторы (галоидные соединения мышьяка, селена, теллура). [c.320]

Независимо от существования таких насыщенных или ненасыщенных частиц, отвечающих, по количеству алкогольных радикалов, определенной атомности, с которою элемент способен являться в своих простейших (например, галоидных) соединениях,— обыкновенно существуют еще металлорганические соединения того же элемента, представляющие остатки этих частиц. Такие остатки, удвояясь, являются в виде самостоятельных веществ, кажущихся с первого взгляда не отвечающими обыкновенной атомности элемента, в них заключенного. Соединения этой последней формы в особенности характеристичны для описываемого класса тел.— Для мышьяка, например, кроме двух производных, упомянутых выше, [c.398]

Фториды металлов менее летучи, чем соответствующие хлориды, в то время как для неметаллов сутрествует обратная закономерность. Это обобщение может быть иллюстрировано на примере галоидных соединений натрия, окисной ртути, алюминия, углерода и мышьяка, данные для которых представлены в табл. 3. [c.13]

Указанные ограничения не применимы к галоидному органическому компоненту. Поэтому нет никакой разнхщы в реакционной способности от того, положительной или отрицательной группой замещен водород в галоидоводородных кислотах. Большинство алифатических и арил-алкильных галоидных соединений и многие галоидные соединения серы, селена, мышьяка и фосфора включаются в круг действия этой реакции. Галоид в ароматическом кольце может быть замещен только в исключительных случаях. [c.9]

При термической обработке четвертичных галоидных соединений мышьяка галоид может также отщепляться от молекулы виде галоидного алкила. Так, например, иодистый фенил-триэтил-арсоний при нагревании в атмосфере двуокиси углерода превращается в фенил-диэтиларсин, а иодистый дифенил-метил-этиларсоний в метил-дифенил-арсин. Так как в обоих случаях наблюдается образование иодистого этила, приходится притти к выводу, что не всегда имеет место отщепление меньшей группы. Таким образом общее направление реакции пиролиза таково же, как и в случае алифатических четвертичных соединений аммония, но в случае аммонийных соединений метильная группа отщепляе рся значительно легче, нежели этильная. [c.716]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Аналогично цианистым солям и роданистые соли вступают в реакции обмена с вторичными галоидными арсинами (в ацетоновом растворе), образуя диалкил-родан-арсины КзАз.ЗСМ. Роданистый мышьяк Аз(8СК)з также известен Первичные диродан-мышь-яковистые соединения еще не получены. [c.151]

Производные мышьяковой кислоты, как и сама мышьяковая кислота, в противоположность мышьяковистой кислоте, весьма прочно удерживают гидроксилы и лишь при сильном нагревании отщепляд)т воду, образуя ангидриды. Они получаются из любого органического соединения с трехвалентным атомом мышьяка — из арсинов, окисей, галоидных и циан-арсинов, при их окислении. Окисление удобнее всего производить посредством перекиси водорода, так как в этом случае, кроме желаемой кислоты, образуется лишь вода, не загрязняющая продукта, поскольку окисление обычно ведется в водной среде. При окислении галоидных арсинов и циан-арсинов, одновременно идет их гидролиз по уравнениям [c.152]

В начале этого столетия А. Е. Арбузовым был открыт метод синтеза эфиров алкилфосфоновых кислот, основанный на взаимодействии триалкилфосфитов с алкилгалогенидами , который вошел в химическую литературу под названием арбузовской перегруппировки или реакции Арбузова . Этот способ оказался очень удобным для синтеза различных фосфорорганических соединений, и в настоящее время опубликовано более 700 работ, посвященных изучению арбузовской перегруппировки. В реакцию вступают галоидные алкилы различного строения, галоидные ацилы, соединения, содержащие связь кремний—галоид, фосфор—галоид, мышьяк—галоид, а также псевдогалоидные соединения— дисульфиды, алкилроданиды, сульфенхлориды и др. - 2. [c.9]

Такие же реакции наблюдаются с другими элементами V и VI групп, включая фосфор, мышьяк, сурьму, серу, селен и теллур (относительно этих элементов см. посвященные им части в соответствующих главах). Легкость присоединения весьма различна и зависит как от природы элемента-донора и присоединенных к нему групп, так и от природы присоединяющегося галоидного алкила. Например, триметилсурьма при комнатной температуре легко присоединяет нодистый метил с выделением тепла, образуя тетраметилстибонийиодид, тогда как аналогичная реакция с этильным производным при комнатной температуре протекает очень медленно [2]. В то время как арильные производные серы и селена очень медленно присоединяют нодистый метил, арильные производные теллура присоединяют его легко, образуя соединения галоидного теллурония [22]. [c.71]