Обезвреживание индола

Где и в результате каких превращений образуются токсические продукты фенол, крезол, индол, скатол и др. Каким образом и где происходит их обезвреживание в организме Изобразите процесс формулами. [c.214]

Парные соединения. В моче человека в небольшом количестве содержатся парные кислоты, которые образуются при обезвреживании фенола, крезола, скатола и индола глюкуроновой или серной кислотой. [c.257]

Белки, не расщепившиеся в тонком отделе кишечника, подвергаются расщеплению в толстом кишечнике под воздействием пептидаз, которые синтезируются находящейся здесь микрофлорой. Ферменты микрофлоры толстого кишечника способны расщеплять многие аминокислоты пищи с образованием различных токсичных веществ фенола, крезола, индола, сероводорода, меркаптанов и др. Такое превращение аминокислот в толстом кишечнике называется гниением белков. Токсические вещества всасываются в кровь и доставляются в печень, где подвергаются обезвреживанию. Весь процесс переваривания белков в желудочно-кишечном тракте занимает в среднем 8—12 ч после принятия пищи. [c.250]

Образующаяся в организме эндогенная серная кислота участвует в обезвреживании ядовитых соединений — фенола, крезола, индола, вырабатываемых в кишечнике из аминокислот микробами. Кроме того, серная кислота связывает многие чужеродные для организма соединения (ксенобиотики) — лекарственные препараты и их метаболиты. Со всеми этими соединениями серная кислота образует относительно безвредные вещества — конъюгаты, в виде которых они и выводятся из организма. Например, с мочой человека выделяется конъюгат — калиевая соль сернокислого эфира фенола [c.366]

Индол ядовит, обладает неприятным запахом, который в значительной мере обусловливает запах кала. В кишечнике индол всасывается в кровь и обезвреживание его происходит в печени, где он предварительно окисляется с образованием индоксила и дает затем парные соединения с серной, а также [c.362]

Биосинтез природных красителей начинается от триптофана (схема 141) и проходит сталию индола. Первые этапы катализируются ферментами, а две последние стадии протекают спонтанно. Непосредственный предшественник индиго 3-оксиндол 6.397 часто встречается в природе в виде устойчивых дериватов. Его 0-глюкозид, называемый индиканом, находят в растениях, а сернокислый эфир — в моче человека и других млекопитаюших. Он образуется как продукт обезвреживания индола, продуцируемого кишечной микрофлорой. В некоторых случаях моча человека окрашивается индиго. Это признак заболевания, так как пигмент синтезируется болезнетворными микроорганизмами, инфицирующими мочеполовые пути. [c.521]

Обезвреживание фенола, крезола, скатола и индола в печени происходит в результате взаимодействия этих соединений не со свободными серной и глюкуроновой кислотами, а с их так называемыми активными формами ФАФС и УДФГК . [c.560]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Окисление ядовитого индола и выведение последнего с мочой в виде индикана, или калиевой соли сернокислого эфира индоксила является одним из проявлений защитной функции организма по обезвреживанию токсичных продуктов обмена веществ (стр. 229). Повышенное содержание индикана — индиканурия — наблюдается уже при простом запоре. При усилении процессов гниения в кишечнике, например при непроходимости кишечника, перитоните или при повышенном распаде белка, например при гангрене легких, содерн<ание индикана в моче может достигать значительных размеров. Для открытия индикана к моче прибавляют концентрированной соляной кислоты, чтобы омылить эфир и выделить свободный индоксил, при добавлении небольшого количества окислителя, например КМ 0 , индоксил окисляется в индиго, извле- [c.341]

Обезвреживание ядовитых веществ в печени происходит путем образования так называемых парных или конъюгированных соединений. Для целей обезвреживания в печени используются глюкуроновая кислота, серная кислота, ацетил - SKoA, метильные группы метионина, глицин, глютамин. В случаях, когда ядовитое вещество неспособно непосредственно реагировать с серной или же с глюкуроновой кислотой, оно подвергается в печени некоторым изменениям. Так, например, индол, прежде чем подвергнуться обезвреживанию, окисляется с образованием индоксила. [c.487]

В моче обнаруживается индоксилсерная кислота (индикан) — продукт окисления индола и его обезвреживания. В суточной моче взрослого человека содержится 20—30 мг индикана. Количество его в моче увеличивается [c.499]

Парные глюкуроновые кислоты составляют большую группу веществ, выделяюш,ихся из организма с мочой. К 1шм относятся продукты обезвреживания ядовитых веществ, образующихся при гниении в кишечнике (фенола, крезола, индола, скатола). В виде парных соединений г иокуроновой кислоты выделяются с мочой лекарственные вещества — хлоралгидрат, ментол, морфий, аспирин, камфора и др. В люче также содержатся парные соединения, состоящие из г, нокуроновой кислоты и стероидных гормонов. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология