Индоксилсерная кислота

Индоксилсерная кислота в виде калиевой или натриевой соли (животный индикан) вместе с другими эфиросерными кислотами выводится из организма с мочой. Помимо индоксилсерной кислоты, с мочой выделяется и индоксилглюкуроновая кислота. Однако количество ее в нормальной моче ничтожно. [c.323]

В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]

Производными первой формы являются, иапример, изонитрозосоединение (I) и бензилиденовое соединение (II) глюкозид же, индикан (III), содерл ащийся в различных видах индигофера, следует рассматривать как производное енольной формы индоксила. В основе индоксилсерной кислоты, которая выделяется животным организмом в качестве продукта расщепления триптофана, также лежит енольная форма инДоксила [c.694]

Зеленый или синий цвет мочи отмечается при введении в организм метиленового синего, а также усилении процессов гниения белков в кишечнике. В последнем случае в моче появляется повышенное количество индоксилсерных кислот, которые могут разлагаться с образованием индиго. [c.617]

Калиевая соль (V) индоксилсерной кислоты (иногда называемая урин-индиканом или просто индиканом) является обычной составной частью мочи и представляет собой продукт детоксикации индола [570]. [c.140]

Триптофан подвергается биохимическому окислению до индоксила, который частично всасывается и затем выделяется с мочой в виде индоксилсерной кислоты. Фенилсерная кислота, также идентифицированная в моче, является продуктом детоксикации фенола, образующегося аналогичным образом из тирозина. [c.392]

Индикан представляет собой соль индоксилсерной кислоты и образуется в печени из ядовитого для организма индола. Индол, скатол, фенол и крезол являются продуктами гнилостного бактериального разложения аминокислот триптофана и тирозина в кишечнике. Небольшое количество индикана (около 0,01 г в суточной порции мочи) содержится в нормальной моче, особенно при мясной диете. Повышенное количество индикана наблюдается при задержке опорожнения кишечника (запор), при непроходимости кишок, брюшном тифе и ряде других заболеваний. [c.207]

Индикан — это калиевая или натриевая соль индоксилсерной кислоты. Индикан в нормальной моче человека содержится в очень небольших количествах (за сутки выделяется около 0,01 г). [c.299]

На исследуемую мочу действуют крепкой соляной кислотой, индоксилсерная кислота подвергается при этом гидролизу по уравнению [c.299]

Образующаяся индоксилсерная кислота выделяется из организма главным образом в виде калиевой соли, которая называется индиканом. Значительные количества индикана в моче появляются при запоре, непроходимости кишок, брюшном тифе и других кишечных заболеваниях. [c.223]

В моче обычно имеется и индикан (натриевая соль индоксилсерной кислоты). Содержание индикана в норме составляет 0,04 г. Количество парных соединений в моче увеличивается при усилении гнилостных процессов в кишечнике, при запорах, непроходимости кишечника, брюшном тифе, туберкулезе кишечника и т. д. [c.258]

Повышенное содержание некоторых из перечисленных выше пигментов сообщает моче ненормальную окраску и указывает на то или иное нарушение процессов обмена. Так, например, уробилин в ненормально высокой концентрации (уробилинурия) придает моче темный, красно-бурый цвет. Такая окраска мочи может указывать на серьезные заболевания печени. Нередко при этом в моче появляются и желчные пигменты. Повышенное содержание порфиринов в моче, называемое порфиринурией, говорит об извращении процессов распада гемоглобина, из которого в норме образуется билирубин. При усилении процессов гниения белков в кишечнике в моче появляется увеличенное количество индоксилсерных кислот. Иногда (хотя и редко) эти соединения разлагаются в моче с образованием индиго, и тогда моча приобретает синюю или фиолетовую окраску. [c.459]

Постоянной азотистой частью мочи является индикан — калиевая или натриевая соль индоксилсерной кислоты. В норме индикана выводится не более 0,04 г за сутки, но при усилении гнилостных процессов в кишечнике, при запорах, непроходимости кишечника и др. количество индикана резко увеличивается. [c.464]

Индоксил находится в моче травоядных животных и человеке в виде калийно соли индоксилсерной кислоты ( инднкан мочи ), представляющей собой кислый эфир серной кислоты [c.554]

Индол, образовавшийся из триптофана при гниении белка в кишечнике, частично всасывается и поступает в печень. Здесь он обезвреживается, окисляясь в индоксил, который этерифицируется серной кислотой. В итоге получается калиевая или натриевая соль индоксилсерной кислоты, носяш,ая название животный индикан [c.186]

Индикан ВЫВОДИТСЯ с мочой. Количество его в моче служит показателем интенсивности гниения белков в кишечнике — чем интенсивнее гниение, тем больше индикана в моче. Для обнаружения индикана мочу обрабатывают соляной кислотой, в результате чего индоксилсерная кислота гидролизуется с освобождением индоксила. Индоксил окисляют перманганатом калия или хлорным железом в синее индиго. Этот пигмент экстрагируют хлороформом. Хлороформенный слой окрашивается в синий цвет, причем интенсивность окраски пропорциональна содержанию в моче индикана. [c.186]

В медицине индиканом называют индоксилсерную кислоту, которая в виде калиевой соли может встречаться в моче животных и человека. Этот индикан образуется из индола, возникающего в кишечном канале из белков при панкреатическом пищеварении. Сначала индол окисляется в индоксил, потом, сочетаясь с серной кислотой, переходит в индикан, выделяемый мочой. [c.205]

Индоксил встречается в растениях, как было указано, в виде глюкозида— индикана, а в отходах животных организмов — в виде калиевой соли эфира индоксилсерной кислоты [c.431]

В 1879 г. было найдено, что эфир индоксилсерной кислоты, выделенный из мочи, при действии разбавленных кислот разлагается на серную кислоту и индоксил, легко превращающийся при окислении воздухом в индиго. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология