Тетрахлорид с трифенилфосфином

К раствору 21,6 (150 ммоль) нонанола-1 в 150 мл безводного тетрахлорида углерода осторожно ) прибавляют 42,0 г (160 ммоль) трифенилфосфина и смесь кипятят 3 ч с обратным холодильником. [c.69]

Сложные эфиры а-гидроксикислот можно превратить в хлор-производные в очень мягких условиях [20] действием трифенилфосфина в тетрахлориде углерода. Механизм этой реакции приведен [c.141]

Реакция. Синтез хлоралканов (бромалканов) взаимодействием спиртов с трифенилфосфином и тетрахлоридом (тетрабромидом) углерода. Первичные спирты чаще всего дают лучшие выходы, чем вторичные. Метод особенно эффективен для синтеза из ненасыщенных спиртов, например, 5-хлорпентена-1 из пентен-4-ола-1. Недостаток метода состоит в том, что трифенилфосфиноксид и тетрахлорид углерода иногда отделяются с трудом (ректификационная колонка с вращающейся лентой), а также в том, что трифенилфосфин является дорогостоящим реагентом. [c.69]

Механизм этой реакции более сложен. Мягкий нуклеофильный агент трифенилфосфин атакует тетрахлорид углерода по атому хлора как мягкому электрофильному центру этой молекулы. Анион С1зС является хорошей уходящей группой, так как хлороформ является достаточно сильной С-Н-кислотой (гл. 3, ч. 1) [c.254]

Дегидратация, реагенты тиобензоилхлорид тионилхлорид титана оксид титана (IV), хлорид титана(III) хлорид п-толуолсульфокислота п-толуолсульфокислота — бензол п-толуолсульфонилхлорид тория (IV) оксид трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат трифенилфосфин — углерода тетрахлорид трифенилфосфиндибромид трифенилфосфиидитрифлат трифторуксусная кислота трифторуксусный ангидрид трихлор ацетонитрил трихлорметилхлорформиат (дифосген) триэтилфосфит [c.53]

Как указывалось в разд. 2.7.1, был разработан ряд реагентов, превращающих спирты в алкилгалогениды с относительно малой степенью рацемизации и перегруппировок. Были исследованы миогие системы, и, хотя невозможно обобщить все, похоже, что для хлорирования лучшим реагентом является тетрахлорид углерода и трифенилфосфин, тогда как для бромирования и иодирования широко использовались РЬзРВгг и [c.283]

Трифенилфосфин с тетрахлоридом углерода и триэтилфос-фит с пиридином в присутствии брома или иода ус коряют реакцию, между кислотами и спиртами или аминами. В первом [c.284]

Действие кислот на гидриды металлов может, однако, привести к выделению водорода. Добавление небольшого количества бензольного раствора хлористого водорода к бис(трифенилфосфин)ренийтригидриду приводит к образованию дихлорида и трихлорида бис(трифенилфосфин)рения и к выделению водорода избыток хлористого водорода приводит к образованию тетрахлорида. При действии кислот на другие гидриды рения также выделяется водород [9, 22—25], а число атомов водорода, присоединенных к металлу, уменьшается. Хороший метод получения Рез(С0)12 заключается в обработке [НЕез(СО)ц] кислотой [26]. Результатом действия Н+ на гидриды иридия также может быть выделение водорода, например [24] [c.280]

Чатт и Хейтер [18] выделили комплексы тетрахлорнда титана с производными фосфора. Например, комплексное соединение тетрахлорнда титана с трифенилфосфином получают добавлением бензольного раствора трифенилфосфина к раствору в бензоле тетрахлорида титана. Продукт реакции, выпавший в осадок, промывают и отделяют его состав — Ti U 2Р(С зН5)з и температура плавления 151,5—153°. Авторы описали п другие комплексы с соединениями фосфора — триэтилфосфиновый, эти-лен-бис-(диэтилфосфиновый) и о-фенилен-бис- (диэтилфосфи-новый). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология