Трифенилфосфиндибромид

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

ТРИФЕНИЛФОСФИНДИБРОМИД (ili, 413—415 V, 447), Реакция с замещенными амидами [1]. Т. взаимодействует с N,N -дизамещенными мочевинами в присутствии триэтиламина, давая [c.283]

Алюминия хлорид. Бора трибромид. Бром. Диметилформамид. Метилмагнийиодид. Трифенилфосфиндибромид. Эфиров сложных метиловых Лития -про-пилмеркаптид. [c.362]

Эфиров простых расщепление. Алюминия хлорид. Бром. Трифенилфосфиндибромид. [c.365]

Дегидратация, реагенты тиобензоилхлорид тионилхлорид титана оксид титана (IV), хлорид титана(III) хлорид п-толуолсульфокислота п-толуолсульфокислота — бензол п-толуолсульфонилхлорид тория (IV) оксид трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат трифенилфосфин — углерода тетрахлорид трифенилфосфиндибромид трифенилфосфиидитрифлат трифторуксусная кислота трифторуксусный ангидрид трихлор ацетонитрил трихлорметилхлорформиат (дифосген) триэтилфосфит [c.53]

К бромиду 411 с 58%-ным выходом. Выход продукта реакции диола с трифенилфосфиндибромидом [193] составляет 58%, а при добавлении Н,Ы-диметилани-лина повышается до 79%. [c.140]

При обработке дианса-соединения 4396 трифенилфосфиндибромидом [193] в бензоле образуется дибромид 449 с выходом 52% [25]. Однако при изменении условий реакции выход удается повысить до 91% [188]. При взаимодействии диола 4396 с бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте при 90—100° дибромид образуется с выходом 36%. [c.141]

С целью идентификации соединение 567 получали встречным синтезом. Динитрил 563 гидролизовали да дикарбоновой кислоты 571 и затем этерифицировали до 572. Восстановление приводит к соединению 573, а последующее ацетилирование — к 574. Диол 573 под действием трифенилфосфиндибромида превращали в дибромид 575 [193], реакцией которого с ундецилени-мином получали продукт 567. [c.178]

Синтез макрогетероцикла 3906 уже обсуждался в разделах 9.4.2 и 9.8. Для получения гантелеподобного соединения 593 пирокатехиндиол 433 (см. раздел 9.5) кетализовалн диэтилкетоном до соединения 581, ацетилировали до 582 и нитровали в положение 5 под действием нитрата меди(П) в уксусном ангидриде [109] до производного 583. Гидролиз последнего дает диол 584, который каталитическим гидрированием превращали в амин 585. Алкилирование бромистым бутилом проводили в кипящем изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия и иодистого натрия. Даже при использовании избытка алкилбромида получается только смесь продуктов моно- и диалкилирования соединений 586 и 587, в которой первый преобладает. После ацетилирования третичный амин 588 удается отделить от амида 589. Омылением амида 588 получали диол 587, который под действием трифенилфосфиндибромида [193] превращали в дибромид 590 с выходом 25%. Введение объемных заместителей по концевым группам дает соединение 591, последующее расщепление кеталя приводит к производному пирокатехина 592, которое по аналогии с ротаксаном превращали в пентаацетат 593. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология