Восстановление нитроновых кислот

Восстановление нитроновых кислот в оксимы Таблица 9 [c.300]

Реакции окисления и восстановления нитроновых кислот [c.336]

Восстановление 147 16-2.2. Образование солей нитроновых кислот 148 [c.6]

Интересная внутримолекулярная реакция окисления — восстановления наблюдалась и для пространственно затрудненной нитроновой кислоты 73, которая не изомеризуется в нитроалкан и не вступает в реакцию Нефа. При обработке хлористым водородом в метиловом спирте 73 образует 3,4,4-три-фепил-2-изоксазолин 74 в реакцию вовлекается соседняя алкильная группа СНаК [65]. [c.302]

Механизм восстановления нитроновых кислот может включать ]1епные радикальные процессы, начинающиеся с переноса электрона лгежду нитроновой кислотой и анионом [уравнение (11)[ [305]. [c.300]

Реакции довольно нестойких нитроновых эфиров во многом похожи на превращения нитроновых кислот. При обработке в одинаковых условиях как кислоты, так и эфиры очень часто дают одни и те же соединения. Гидролиз в кислой среде, например, в обоих случаях приводит к продуктам реакции Нефа или гидроксамовым кислотам. Нитроновые эфиры — хорошие окислители, они легко восстанавливаются, особенно в реакциях самоокисления — восстановления, из которых наиболее важной является реакция диспропорционирования эфиров на оксимы и альдегиды или кетоны. Кроме того, нитроновые эфиры могут вступать в реакцию типа диенового синтеза, приводящую к 1,2-изоксазолидинам реакция этого типа для нитроновых кислот не наблюдалась. [c.332]

Для количественного анализа смесей нитроновых кислот и нитроалканов часто используются полярографические методы анализа [38, 44, 47, 110, 321, 490]. Полярографическое восстановление на капельном ртутном электроде нитроновых кислот, анионов нитросоединепий и нитроалканов проходит при различных значениях напряжения. [c.360]

Подобно а-галоиднитрозосоединениям реагируют с фосфитами и соответствующие нитропроизводные. Интересно, что эта реакция дополняется восстановлением промежуточного продукта, по-видимому, являющегося смешанным ангидридом нитроновой и дналкилфосфорной кислоты, второй молекулой фосфита [c.36]