Моноазокраситель из бензидина и салициловой кислоты

Получение красителя в начальной стадии, т. е. диазотирование бензидина (получение бисдиазодифенила) и сочетание с салициловой кислотой (получение моноазокрасителя), можно производить так же, как при производстве прямого коричневого КХ (см. стр. 255). [c.256]

Получение промежуточного моноазокрасителя из бензидина и салициловой кислоты описано на стр. 255. [c.257]

Красители второго типа получают путем сочетания диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты с некоторыми моноазокрасителями, которые играют здесь роль азосоставляющих. К числу красителей этого типа относятся прямой коричневый ЖХ и прямой зеленый ЖХ. [c.200]

Азосоставляющей служит моноазокраситель из п-нитроанилина и Ащ-кислоты, применяющийся в производстве красителя кислотный сине-черный. Выход этого красителя значительно выше по сравнению с выходом диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты, поэтому для сочетания его берут в количестве, меньщем теоретического. [c.201]

Так как в случае Прямого зеленого ЖХ Д — бензидин, >С — Аш-кислота, М — -нитроанилин, а К—салициловая кислота, т. е. трудносочетающаяся азосоставляющая, то первое сочетание бис (диазо) бифенила проводят с нею (в щелочной среде). Параллельно готовят моноазокраситель [С- -М] сочетанием [c.404]

Трисазокрасители, в частице которых находится три азогруппы, могут быть приготовлены по многим способам. Так, например, можно диазотировать вторичный дисазокраситель и сочетать его потом с новым ауксохромсодержащим соединением можно диазотировать моноазокраситель и сочетать его с другим моноазокрасителем можно бисдиазотировать диамин, сочетать его с 1 молекулой двойного ауксохромного соединения иа первый промежуточный продукт действовать диазониевой солью, образуя дисазокраситель — второй промежуточный продукт наконец, произвести заключительное сочетание со второй молекулой ауксохромного соединения (см. опыт 17) и т. д. Большое число трисазо-красителей, имеющих важное значение в технике, ведет свое начало от бензидина. Многие из них приготовляются сочетанием промежуточных соединений, полученных нз бисдиазотированного бензидина и фенола или салициловой кислоты, с моноазокрасителями, способными к сочетанию. Этим путем достигается значительное разнообразие цветов и оттенков. [c.178]

Если моноазокраситель, полученный сочетанием одной молекулы бисдиазотированного бензидина с одной молекулой салициловой кислоты, привести во взаимодействие с сульфаниловой кислотой, то образуется диазо-аминоазокраситель [c.151]

Сочетание. Сульфохризоидин разбавляют водой до объема 4500 л и нейтрализуют 100 кг соды. В отдельном чане обычным способом готовят моноазокраситель из бензидина и салициловой кислоты (см. стр. 255). Готовый моноазокраситель охлаждают до 12° и приливают к нему сульфохризоидин. [c.274]

Диазотирование пара-нитранилина и сочетание в кислой среде с аш-кислотой (1-й моноазокраситель). Диазотирование бензидина и сочетание с салициловой кислотой в щелочной среде (2-й моноазокраситель). Сочетание 1-го моноазокраснтеля со 2-м в щелочной среде [c.434]

При изображении этих схем приняты следующие обозначения М — моноамин (диазосоставляющая, например п-нитроанилин), Д —диамин (бисдиазосоставляющая, например бензидин или ж-фенилендиамин), К — конечная азосоставляющая (сочетается при синтезе данного красителя один раз, например салициловая кислота), С — центральная азосоставляющая (сочетается при синтезе данного красителя два раза, например Аш-кислота, или три раза, например резорцин), А — азосоставляющая-амин (применяется сначала в качестве азосоставляющей после сочетания аминогруппа диазотируется и сочетается с новой азосоставляющей например, а-нафтиламин). Сложные азосоставляющие, которые представляют собой синтезируемые отдельно азокрасители, заключаются в квадратные скобки (например, моноазокраситель из анилина и Аш-кислоты). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология