Моноазокрасители диазотирующиеся

Хромовые дисазокрасители составляют немногочисленную группу. Вторичный дисазокраситель Хромовый ярко-красный получают так диазотируют З-нитроанилин-4-сульфокислоту, сочетают с салициловой кислотой, восстанавливают нитрогруппу в моноазокрасителе, диазотируют его и сочетают с бензоил-Аш-кислотой. [c.91]

Получение красителя. 0,1 моля кислоты IV диазотируют (как сульфаниловую кислоту) и к диазосоединению добавляют муравьинокислый раствор нафтиламина сочетание продолжается 24 часа. Нагретый до кипения раствор высаливают и осаждают щелочью. Моноазокраситель диазотируют обратным способом, диазосоединение отфильтровывают и сочетают с кислотой Клеве в муравьинокислой среде, через 24 часа подогревают (медленное сочетание), подщелачивают, высаливают и 4 раза переосаждают, пока маточный раствор не приобретет красно-фиолетовый цвет. Дисазокраситель в щелочном растворе фиолетового цвета, а в кислом — голубого, окрашивает хлопок. Его диазотируют, как указано выше, выделяют диазосоединение и сочетают с т-кислотой в уксуснокислой среде (т-кислоту растворяют в соде и подкисляют уксусной кислотой). После сочетания медленно подогревают до 90°, слабо подщелачивают, аммиаком, высаливают и фильтруют горячим. [c.359]

Перед диазотированием следует убедиться в том, что моноазокраситель не выпал в осадок. Это может произойти, если первое сочетание ведут при повышенной кислотности или если приготовленный моноазокраситель диазотируют не сразу, а оставляют хотя бы на несколько часов. [c.278]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Вначале получают моноазокраситель диазотированием п-нитроанилина и сочетанием л-нитродиазобензола с Аш-кислотой в кислой среде. Диазогруппа вступает при этом в орто-положение к аминогруппе Аш-кислоты. Затем диазотируют анилин и сочетают диазобензол с моноазокрасителем в щелочной среде, причем диазогруппа вступает в орто-положение к оксигруппе Аш-кислоты. [c.127]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из метаниловой кислоты и а-нафтиламина. Метаниловую кислоту диазотируют. а-Нафтиламин размешивают при нагревании с -водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2—4° суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15—18° при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазоаминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя. [c.129]

Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок коричневого цвета. Вытек бесцветный. Часть красителя находится в хиноидной форме, не способной диазотироваться. Для перевода в азоидную форму суспензию красителя подщелачивают раствором едкого натра, при этом краситель полностью растворяется. Чтобы воспрепятствовать обратному переходу красителя в хиноидную форму при последующем подкислении при диазотировании, краситель высаливают из раствора поваренной солью. [c.130]

Как диазотируют моноазокраситель в производстве кислотного синего К [c.140]

Сначала диазотируют антраниловую кислоту и к раствору диазосоединения (имеющему кислую реакцию) быстро приливают нейтральный раствор натриевой соли И-кислоты. Первое сочетание идет в кислой среде и приводит к образованию суспензии моноазокрасителя [c.223]

Дисперсные моноазокрасители, содержащие свободную аминогруппу в п-положении к азогруппе, способны диазотироваться для примера назовем Дисперсный диазо-бордо и Дисперсный диазо-черный С [c.107]

Диазотируют 30,3 г 2-нафтиламино-4,8-дисульфокислоты обычным способом и проводят азосочетание полученного диазосоединения с 36,1 г Л -ацетил-Аш-кислоты в присутствии ацетата натрия. Полученный моноазокраситель высаливают, отфильтровывают и растворяют в 1200 г воды при 40 °С, к раствору добавляют 1 г уксусной кислоты, 30 г кристаллического ацетата натрия и 100 мл [c.220]

Вторичные дисазокрасители. Их получают из моноазокраси-телей, в молекуле которых имеется аминогруппа, способная ди-азотироваться. Моноазокрасители диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с какой-либо азосоставляющей. [c.226]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие две азогруппы— N = N—.В зависимости от методов получения различают три основные группы Д. первичные, получаемые сочетанием двух молей одинаковых или разных ароматич. диазосоединений с одним молем азосоставляющей. Примером красителя этой группы является кислотный сине-черный (см. табл.) вторичные, для получения к-рых диазосоединение сочетают с ароматич. или гетероциклич. амином, полученный амино-моноазокраситель диазотируют и сочетают с азосоставляющей, напр, кислотный синий К. производные ароматических п-диаминов, к-рые диазотируют и сочетают с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. В этой группе наиболее многочисленны прямые Д., напр, прямой коричневый КХ. [c.570]

Для получения прямого синего светопрочного диазотируют амино-Ц-кислоту и сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином. Полученный моноазокраситель диазотируют и диазосоединение сочетают с 1,7- нафти ламинсуль-фо к ис л ото й. Иногда применяют смесь 1,6- и 1,7- нафтиламинсульфокислот. Образуется дисазокраситель, который диазотируют, и диазосоединение сочетают в щелочной среде с И-кислотой. [c.275]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

Диазотирование аминоазосоединений с аминогруппой в нафталиновом ядре сопряжено с некоторыми осложнениями, которые заключаются в следующем. Получающиеся в качестве побочных продуктов о-амлиоазосоединения в силу их орто-хи-ноидной структуры не способны диазотироваться и при нагревании с кислотами легко разлагаются. Понято поэтому, что побочная реакция образования о-аминоазокраоителей является крайне нежелательной, так как влечет за собой снижение выхода получаемого дисазо- или трисазокрасителя и загрязнение его побочным моноазокрасителем. [c.104]

Краситель получается сочетанием трех различных диазосоставляющих Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и л-нитроанилина с азосоставляющей — резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным л-нитроанилином при этом образуется трис-азокраситель. [c.140]

Антраниловую кислоту диазотируют обычным способом. К раствору о-диазобензойной кислоты добавляют нейтральный раствор натриевой соли И-кислоты, взятой в количестве несколько меньщем теоретического, и размешивают массу при температуре около 16° и слабокислой реакции на бромфеноло-вую синюю бумагу до окончания сочетания, что устанавливают по отсутствию диазосоединения. И-кислота должна также отсутствовать или оставаться лишь в виде следов. Избыток И-кислоты недопустим, так как это ведет к образованию при втором сочетании побочного моноазокрасителя из 4-нитро-2-аминофенола и И-кислоты. [c.153]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Второе сочетание проводят в уксуснокислой среде в том же чане 4, где получался и диазотировался моноазокраситель. Суспензию диазосоединения охлаждают льдом до 5°, добавляют амидосульфокислоту (для уничтожения избытка азотистой кислоты), загружают уксуснокислый натрий, сливают из чана 5 раствор аммонийных солей 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот и размешивают в течение нескольких часов при кислой реакции на лакмус при температуре 13—15°. К концу сочетания должен остаться ясный избыток смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот. [c.186]

Образовавшаяся при этом диазогруппа затрудняет диазотирование второй аминогруппы, и его можно провести только в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому если нужно проди-азотировать только одну аминогруппу, то реакцию ведут в разбавленной кислоте, а если две аминогруппы, то в среде концентрированной серной кислоты. Диазотирование /г-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде коицептрированиой серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного и-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из ге-фенилендиамина, а из п-нитроанилина. Его диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокраситель. [c.207]

Образующийся моноазокраситель нерастворим в воде и диазотируется с трудом. Его размешивают со щелочью и к охлажденной щелочной суспензии прибавляют нитрит натрия в виде сухой соли, а затем серную кислоту, взятую в большом избытке. Реакционную массу размешивают несколько часов, после чего диазосоединение отфильтровывают, чтобы отделить диазосоединение моноазокрасителя от побочных продуктов. Пасту диазомоноазо-красителя размешивают с водой, охлаждают и полученную суспензию постепенно приливают к раствору второй азосоставляющей— толилперикислоты, ведя сочетание в слабокислой среде [c.226]

Кислотный синий к получают из метаниловой кислоты, а-нафтиламина и толилперикислоты. Метаниловую кислоту диазотируют, сочетают с а-нафтиламином, полученный моноазокраситель со свободной аминогруппой вновь диазотируют и сочетают с толилперикислотой [c.84]

Обладая способностью сочетаться с диазотированными ами-У ами как в кислой, так и в щелочной среде, И-кислота образует соответственно два ряда моноазокрасителей. Ее можно сочетать дважды сначала в кислой, а затем в щелочной среде (стр. ИЗ). И-кислота может диазотироваться в суспензии, образуя желтое диазосоединение. Она имеет большое значение в качестве азосоставляющей при производстве пря.мых красителей для. хлопка (стр. 410—411). [c.414]

Раствор моноазокрасителя охлаждают льдом до 8—10°, приливают к нему 10 мл концентрированной соляной кислоты и затем в течение часа диазотируют 3,6 г (0,05 моля) нитрита натрия. Диазотирование ведут 30-процентным раствором нитрита, приливая его при температуре около 10—12°, но не выше 15°. К концу процесса конго-бумаж1са должна показывать кислую реакцию, а проба на йодкрахмальную бумажку — небольшой избыток нитрита. [c.238]

Они, как и описанные ранее дисперсные красители, окрашивают химические волокна из водной суспензии, но затем краситель на волокне диазотируют и сочетают с азосоставляющими, которые часто называют проявителями. Азосоставляющими являются фенол, 2-нафтол, производные пиразолона и др. В названии красителя указывается окраска, возникающая после проявления на волокне. Процесс получения ок раски этими красителями более сложен, чем при кращении дисперсными моноазокрасителями, но окраски более устойчивы. Полученные на волокне красители по своему строению относятся к дисазокраснтелям, так как содержат две азогруппы. [c.107]

В приведенных формулах ароматические ядра могут содержать алкильную, алкокси- или нитрогруппу. Молекулярная масса таких пигментов может достигать 900—1100. Например, для того чтобы получить пигмент типа VI, диазотируют 4-хлор-З-аминобензойную кислоту и затем сочетают с ацетоацетарилидом. Полученный моноазокраситель отфильтровывают, промывают, сушат и загружают в хлорбензол. Образовавшуюся суспензию нагревают и обрабатывают хлористым тионилом при кипении реакционной смеси. Затем фильтруют полученный хлорангидрид карбоновой кислоты, промывают и после сушки суспендируют в хлорбензоле, содержащем [c.309]

ИЗВОДНЫХ о-аминофенола. Диазосоединения, содержащие в о-положении к диазогруппе окси- или алкоксигруппу, при сочетании в пиридине дают ббльщий выход азокрасителей. Примерами являются диазосоединения из 4-нитро-2-аминофенола (I), из моноазокрасителя (И) и из дисазокрасителя (П1). В патентецу), в котором R-алкильная группа, содержащая три или более углеродных атомов, диазотируется и сочетается в присутствии пиридина с подходящими азосоставляющими получающиеся красители применяются с метахромной протравой [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология