Полисульфиды

Образующийся при этом сульфит натрия взаимодействует с серой с образованием тиосульфата натрия. Реакция получения полисульфида протекает при 100 °С. Тиосульфат натрия является побочным продуктом и полностью уходит в сточные воды, повышая в них концентрацию окисляемых солей [6]. [c.553]

Полисульфид натрия может быть получен также из сульфида или гидросульфида натрия взаимодействием с серой [8]. При этом не образуются побочные сернистые соединения (сульфит или тиосульфат натрия), что значительно упрощает проблему очистки сточных вод производства полисульфидных полимеров. [c.554]

Подобно тому как октановое число бензина можно повысить добавлением таких соединений, как анилин или тетраэтилсвинец, так и цетановое число дизельных топлив можно повысить (критическая степень сжатия соответственно снижается) различными присадками. Ниже перечислены в порядке уменьшения эффективности наиболее часто применяемые присадки тионитриты, хлор-пикрины, амилнитриты, амилнитраты, перекись ацетила. Различные нитро- и нитрозосоединения, альдегиды, кетоны, перекиси, полисульфиды и прочие соединения, обладающие окислительной способностью, пригодны для использования в качестве присадок. С помощью нижеследующего перечня можно составить представление о размерах повышения цетановых чисел при введении различных присадок присадки вводились в количестве 1,5% в базовое топливо с цетановым числом 44 (361) [c.445]

Полисульфидные полимеры получают на основе ди- и полисульфида натрия. В последнем случае осуществляют процесс де-сульфурирования обработкой водной дисперсии полимера едким натром, сульфитом, гидросульфидом или сульфидом натрия. При менение сульфита натрия для этой цели более предпочтительно. Реакция протекает следующим образом [c.555]

Неорганические полисульфиды. Для получения полисульфидных полимеров обычно применяют водные 2М растворы полисульфида натрия. Одним из основных промышленных способов получения его является реакция взаимодействия 40%-ного водного раствора едкого натра с серой [c.553]

Персульфиды (полисульфиды) калия и его аналогов могут быть получены кипячением сульфидов с избытком серы (или при сплавлении сухих сульфидов с серой). Устойчивость полисульфидов в ряду К — Rb — s также увеличивается. Для калия и его аналогов выделены I изучены все члены ряда вплоть до и= 6 (тогда как для Na до = 5, а для Li до и =2). [c.493]

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С—S — связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [c.381]

Очистка хлоридом меди. В этом процессе для превращения меркаптанов в дисульфиды используется окислительная способность, свойственная медным солям. Меркаптаны непосредственно окисляются в дисульфиды, минуя промежуточные стадии. Поэтому очистка обходится без введения в систему элементарной серы извне, и полисульфиды не образуются. В промышленной практике работают с хлоридом меди в концентрированном солевом растворе. Последний приготавливается посредством растворения сульфата меди в водном растворе хлористого натра [88, 117 — 120]. [c.245]

В. Отработка меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов хлорной водой [42] [c.382]

B. Обработка меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов хлорной водой Г. Обработка солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором [c.619]

По мере увеличения содержания серы окраска персульфидов меняется от желтой (Si -радикал) до красной (Si -радикал). Смесь сульфанов образуется при действии кислот на полисульфиды аммония или натрия [c.327]

Полимеризация доводится до конверсии мономеров около 70%, после чего в латекс вводится стоппер, в качестве которого применяются гидрохинон, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. [c.359]

Различные сернистые соединения уменьшают приемистость бензина не только по отношению к тетраэтилсвинцу, но и по отношению к ингибиторам окисления (антиокислительным присадкам). В этом отношении наиболее вредными являются меркаптаны и полисульфиды, особенно последние. Относительное влияние [c.242]

После добавления элементарной серы антиокислительная стабильность сперва возрастает и в некоторой точке достигает максимума (область 2). Максимуму индукционного периода окисления соответствует точка, в которой количество введенной элементарной серы равно теоретически необходимому для реакции образования дисульфида. Дальнейшее добавление элементарной серы вызывает непрерывное уменьшение антиокислительной стабильности вследствие образования полисульфидов. То количество до- [c.243]

Ди(р-хлорэтил)формаль достаточно стабильное соединение, но для длительного хранения его необходимо заправлять незначительными количествами антиоксиданта фенольного типа или газообразным аммиаком. Он может быт - использован для поли-конденсации с полисульфидом натрия без дополнительной перегонки [5]. [c.553]

Благодаря реакциям межцепного обмена, протекающим в условиях процесса поликонденсации по механизму нуклеофильного замещения между полисульфидными группами различных полимерных молекул с концевыми группами, а также неорганическим полисульфидом, из сферы реакции удаляются полимерные фраг- [c.554]

Химическая деструкция полисульфидов — метод получения жидких полимеров. Реакционная способность дисульфидных групп, с легкостью вступающих в разл ичные обменные реакции, открыла возможность получения низкомолекулярных (жидких) дисульфидных полимеров с концевыми 8Н-группами. [c.556]

Менты с гидроксильными концевыми группами последние являются ингибиторами роста цепи и могут образоваться в результате побочной реакции — гидролиза галогенных концевых групп органического мономера щелочным полисульфидом [8, 9, 10, с. 477] [c.555]

Водные дисперсии высокомолекулярных полимеров подвергаются отмывке многократной декантацией от избытка полисульфида, хлорида натрия и других минеральных солей, а также от низкомолекулярных полимеров с концевыми ОН- и 5 Ма-группами, которые растворены в растворе полисульфида натрия. [c.556]

В процессе отмывки протекают реакции взаимодействия между полисульфидными группами полимера и неорганического полисульфида. Эти реакции вызваны сдвигом равновесия в реакционной среде вследствие изменения концентрации водных растворов полисульфида натрия. Одновременно имеет место перестройка молекулярных цепей полимера, приводящая к изменению его молекулярных параметров. [c.556]

Высшие углеводороды реагируют еще лучше и при 540° с серой дают сероводород. Одновременно образуются полисульфиды углерода. [c.24]

В качестве стопперов применяют гидрохинон, тетраметилтиу-рамдисульфид, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Более подробно регулирование молекулярной массы и стопперирование процесса полимеризации описано в главах, посвященных производству эмульсионных бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. [c.143]

Можно предполагать, что предварительно образуются нестойкие полисульфиды, которые При разложении и образуют эту серию соединений. Этй последние, будучи растворимы в водных растворах, переходят снова в нефть, но так как докторский раствор на них действия не оказывает, то нефть очищается, т. е., иначе говоря, do-держит уже меньше серы в виде сероводорода и меркаптанов. [c.205]

Остаточной серой называют все другие сернистые соединения, строение которых установить не удается полисульфиды, много-кольчатые гетероциклические соединения, сульфоны, сульфоксиды, алкилсульфокислоты и т. д. Свойства соединений сильно различаются, и влияние остаточной серы на эксплуатационные свойства бензинов пока мало изучено. [c.23]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

В процессе поликонденсации дигалогенидов с полисульфидом натрия, например при взаимодействии тетраметилендихлорида с трисульфидом натрия, образуется тиациклопентан структуры [c.162]

Аллилхлорид полимеризуется в присутствии катализаторов Фри-деля — Крафтса [155]. Полимеры применяются для пропитки бумаги, дерева и других материалов. В результате полимеризация в присутствии радикальных катализаторов (перекиси бензоюга) получаются полимеры, применяемые в качестве пластификаторов, клеев и смазок, а также для получения лаков и пропиток [156]. При нагревании аллилхлорида с водорастворимым полисульфидом [157], а также 1,2,3-трихлорпропаном [158] образуются продукты подобные тиоколам. [c.185]

В отличие от PbS, GeS и SnS окисляются полисульфидами аммония до Э 2, которые затем с (N144)28 образуют растворимые в воде соединен и ч (N 44)2353 [c.431]

Пример 1Х-1. Для различных значений х определить теоретическую степень извлечения а полисульфида аммония из осадка, полученного при экстрагировании серы из руды с помощью сульфида аммония. Процесс проводится в семиступенчатом промывочном каскаде аппаратов Дорра по схеме, представленной на рис. 1Х-8. Исходный шлам содержит 30% (масс.) твердой фазы. Концентрация сульфида аммония в растворе, содержащемся в шламе, в пересчете [c.361]

Сернистые соединения. Менстон [36] обнаружил присутствие меркаптанов, дисульфидов и тиофепов и отсутствие полисульфидов в австралийском сланцевом масле. Он идентифицировал сероуглерод в бензине при помощи дитиокарбамата цинка и меди. Считая на серу, им было найдено [c.74]

Вообще, вред от присутствия различных групп сераорганиче-ских соединений увеличивается в такой последовательности тиофены, сульфиды, меркаптаны, дисульфиды, полисульфиды.. Величины, на которые уменьшаются октановые числа в присутствии сернистых соединений, показаны в табл. УП1-9 различные сераорганические компоненты в исследованиях, по результатам которых и составлена табл. 111-8 [247, 248], добавлялись к смеси 60% изооктана и 40% нормального гептана, содержащей [c.425]

Характерное отличие этого процесса от классических реакций поликонденсации состоит в том, что полимеры с высокой молекулярной массой порядка (2- -5) 10 получаются при применении избытка полисульфида натрия. Избыток неорганического полисульфида обеспечивает получение полимера с концевыми группами ЗпНа, которые, взаимодействуя между собой, приводят к увеличению молекулярной массы полимера [c.554]

П )именйется в избытке. При этом молекулйрнай масса образующегося продукта достаточно высока — более 200000. Это связано с тем, что на концах молекул образуются однотипные функциональные группы —SnNa, которые легко взаимодействуют между собой со скоростью, близкой к скорости ионной реакции, что приводит к получению полисульфидов с высокой молекулярной массой [c.160]

По механизму 1 протекают реакции тиол-дисульфидного обмена в полисульфидах с концевыми меркаптанными группами, а по механизму 2 — обмен между полисульфидными связями с различной степенью полисульфидности в этих же полимерах [16, с. 488]. [c.160]

Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

Исходные соединения. Основными исходными соединениями для получения полисульфидных полимеров являются алифатиче ские галогенпроизводные и полисульфид натрия. [c.552]

Значение п в N328 , отражающее число атомов серы в полисульфиде, называется степенью полисульфидности и является средней величиной, так как сульфидные анионы в водных растворах находятся в динамическом равновесии и состоят из смеси, содержащей от моно- до пентасульфидов [9]. [c.554]

Поликонденсация алифатических галогеипроизводных с полисульфидом натрия. Получение полисульфидных полимеров основано на реакции поликонденсации полисульфидов натрия с гало-генпроизводными алифатического ряда. Схема этой реакции на примере ди(р-хлорэтил)формаля и тетрасульфида натрия может быть представлена следующим образом [c.554]

По-видимому, совокупность всех перечисленных реакций обес печивает получение полимера с высокой молекулярной массой при применении избытка полисульфида натрия. Этот процесс осуществляется в гетерогенной среде на границе раздела фаз и является неравновесным. [c.555]

В процессе поликонденсации дигалогенпроизводных с полисульфидом натрия, как и в любом поликонденсационном процессе, наряду с образованием цепных молекул с высокой молекулярной массой протекает реакция циклообразования. Особенность этого процесса заключается в том, что независимо от степени полисульфидности примененного полисульфида натрия, всегда образуются лишь циклические моносульфиды. Количество образующихся циклов с моносульфпдной связью зависит как от структуры используемого дигалогенпроизводного, так и от степени полисульфидности неорганического полисульфида [8, 9]. [c.555]

Большое значение обменные реакции имеют при получении сополимерных тиоколов на основе двух разных алкилдигалогенидов. Вследствие различной растворимости дигалогенидов в воде и скорости взаимодействия с полисульфидом натрия трудно получить сополимеры заданного состава. Однако, если смешать дисперсии двух гомополимеров высокой молекулярной массы в нужных соотношениях в присутствии незначительного количества дисульфида натрия, то можно получить статистический сополимер, близкий по составу к рассчитанному на основании соотношения компонентов исходной смеси [10, с. 477]. [c.561]

При взбалтывании раствора какого-нибудь сульфида, например сульфида натрия, с серой последняя растворяется в нем, и после выпаривания получается остаток, содержащий, кроме сульфида иатрия, также соединения с большим содержанием серы — от NaaSa до N3285. Такие соединения называются полисульфидами или многосер и исты ми металлами. [c.384]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.400 ]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.71 , c.117 , c.316 , c.324 , c.327 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.384 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.95 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.230 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.287 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.442 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.354 , c.355 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.31 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.416 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.354 , c.355 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.223 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.466 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.475 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1191 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.31 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.475 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.354 , c.355 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.354 , c.355 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.349 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.442 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.45 , c.72 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.48 ]

Общая химия (1964) -- [ c.292 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.792 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.45 , c.72 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.355 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.59 , c.525 , c.526 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.467 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.208 , c.461 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.148 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.372 , c.374 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.386 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.143 , c.156 , c.163 , c.173 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.271 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.100 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.262 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.287 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.384 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.371 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.447 , c.459 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.208 , c.461 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.137 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.209 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.287 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.504 , c.509 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.350 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.360 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.41 , c.475 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.48 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.134 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.557 , c.558 ]

Поликонден (1966) -- [ c.303 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.36 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.155 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.926 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.381 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.384 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.439 , c.449 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.276 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.145 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.121 , c.137 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.523 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.14 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.466 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.37 , c.155 , c.162 , c.213 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.305 , c.350 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.491 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.18 , c.19 , c.236 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.475 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.488 , c.489 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.317 , c.318 , c.380 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.176 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.708 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.64 , c.73 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.322 , c.323 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.125 , c.178 , c.235 , c.324 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.37 , c.38 , c.73 ]

Общая химия (1968) -- [ c.372 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.311 , c.370 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.709 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.260 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.260 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.281 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.223 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.498 , c.849 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.166 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.73 , c.476 , c.477 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.27 , c.476 , c.552 , c.553 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.48 , c.55 , c.60 , c.177 , c.180 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.27 , c.516 , c.517 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.291 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.322 , c.323 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология