Индофенолы реакция с натрием

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

Роданин легко обнаруживается по реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия, в результате которой образуются индофенолы сине-фиолетового цвета. [c.44]

Индофенолы обычно синего цвета, тогда как щелочной раствор лейкосоединения бледно-желтый обратное окисление достигается легко. Индофенолы нестойкие и очень реакционноспособные соединения. Подобно прочим производным бензохинона и нафтохинона они способны к реакциям присоединения, сопровождающимся замещением в ядре так, в определенных условиях они реагируют с бисульфитом натрия, образуя сульфокислоты, некоторые из них могут быть применены для осернения. [c.1216]

Для изменения оттенка или для направления реакции по другому пути предложены и другие добавки, а именно соли цинка, хрома, магния и железа и сами металлы соединения молибдена, вольфрама, урана, ванадия, сурьмы, фосфора, ртути и купро-цианид калия.Если при получении синих красителей осернением 1,8-нафталиновых производных добавлять соли цинка, то это предотвращает образование примесей коричневого цвета, в При плавлении индофенола для получения синего красителя полезно добавлять сульфат закиси марганца. Для полноты окисления, особенно в случае черных красителей, можно вводить окислитель (например, нитрит натрия). [c.1217]

При смешивании в пробирке 0,03—0,1 г исследуемого вещества с одной каплей анилина, 5 мл воды и 2 мл раствора хлорной извести (вместо хлорной извести можно также применять раствор гипохлорита натрия) появляется вначале грязно-фиолетовая окраска, переходящая после прибавления аммиачной воды в индиго-синюю Реакция обусловлена образованием индофенолов и протекает особенно легко с одноатомными фенолами. [c.360]

Феноловый метод В основу метода положена реакция Бертло, в результате которой при взаимодействии аммиака с фенолом в присутствии окислителя гипохлорита натрия образуется индофенол, окрашивающий раствор в щелочной среде в синий цвет. Чувствительность метода такая же, как при использовании реактива Несслера. [c.146]

Получение М-(4 -ацетоксифенил)-п-хинонимина. В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. Через 5 минут пр- взбалтывании вносят 4 г натриевой соли индофенола, предварительно высушенной (см. примечание 3), При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58—60° и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды, Мгновенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровывают и промывают дистиллиронанной водой (дважды по 25 мл). [c.21]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

ПОЛЯХ, чем у радикала I. В силу этого следует ожидать, что при наложении обоих сигналов наибольшее перекрывание компонент будет наблюдаться в более слабых полях, чем центр спектра анион-радикала ТЦЭ, а часть компонент спектра этого анион-радикала, лежащих в более сильных полях, чем центр сигнала, должна оставаться практически неизменной. Представленный на рисунке, а экспериментальный спектр ЭПР хорошо согласуется с реконструкцией (рисунок, г) и свидетельствует о том, что в растворе одновременно присутствуют как индофеноксильные радикалы I, так и анион-радикалы ТЦЭ. Таким образом, в системе индофенолят натрия — ТЦЭ протекает реакция [c.358]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Определение а .1глонийного азота основано на его способности образовывать со щелочным раствором фенола в присутствии сильного окислителя - гипобромита натрия, окрашенное в голубой цвет соединение - индофенол. Определение в некоторых случаях возможно без предварительной дистилляции. Определению мешают ионы чади, кальция, магния, окислители и некоторые щлинокислоты.Чувствительность реакции - 0,02 мкг/мл. Реакция протекает в щелочной среде и заканчивается через 50 минут после прибавления всех реактивов. Максимальная интенсивность окраски индофено ного красителя устойчива при те .шературах 20-25° в течение 3 часов. [c.27]

Аммиак можно определить фотометрическим методом, который основан на наблюдении, сделанном впервые Бертло в 1859 г., и сравним по чувствительности с реакцией Несслера. Метод заключается в том, что при добавлении фенолята натрия к раствору аммиака, обработанному хлорной водой, образуется устойчивый растворимый индофенольный синий краситель [17]. Варианты этого метода включают использование тимола и гипобромита натрия и экстракцию диэтиловым эфиром или ксилолом. Реакция, вероятно, протекает через образование хлорамина (ЫНгС ), который с фенолом образует хинонхлорамин. Последний в свою очередь сочетается с другой молекулой фенола, давая индофенол. [c.300]

Комбинированный реактив, в мерную колбу на 1 дм поместить 18 г NaOH. прилить 250 - 300 см воды и 20 см расплавленного фенола. Раствор охладить до комнатной температуры и ввести 280 мг нитропрусида натрия, который является катализатором реакции образования индофенола. Реактив хранить в холодильнике в посуде из темного стекла. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология