Таутомерия пиразолонов

Пиразолонам также свойственна таутомерия. Например, 1-фенил- [c.1006]

Характерной химической особенностью перечисленных групп соединений является образование у них оксигруппы в результате кетоенольной таутомерии, как это показано на примере пиразолона [см. формулу III]. Точно так же и другие соединения, у которых возможна такая таутомерия, сочетаются с диазосоединениями. [c.123]

Пиразолоны также конденсируются с альдегидами [81] по альдольному типу или реагируют с другими элекгрофилами, например с сероуглеродом [82], и в обоих случаях в реакции предположительно участвует енольный таутомер или его анион. В основных растворах 3-изоксазолоны алкилирукл ся либо по атому азота, либо по атому кислорода, и выбор основания может влиять на направление реакции [42]. [c.549]

Многие лекарственные средства на основе пиразола являются производными пиразолона-3, который за счет прототропной таутомерии может существовать в трех таутомерных формах — гигфо-кси- и двух оксоформах. Перенос протона в пиразолоне-3 от атома N-1 к атому С-4 приводит к пиразолону-5, который в свою очередь за счет кето-енольной таутомерии образует енольную форму — 5-гидроксипиразол. В зависимости от вводимых в кольцо заместителей равновесие может быть смещено в ту или иную сторону. [c.366]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

Метилированием 1-фенил-3-метилпиразалона-5 (HI) иодистым метилом получают антипирин (1-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5). Таким образом фиксируется таутомер с формулой П1 [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология