Таутомерия кетоенольная

Эти данные указывают на наличие кетоенольной таутомерии [c.330]

Одним из наиболее часто встречающихся типов изомеризации с участие альдегидных и кетонных связей, при которой атом водорода переходит от кислорода к углероду или от углерода к кислороду, является кетоенольная таутомерия по уравнению ( ). [c.177]

Кетоенольная таутомерия некоторых соединени . [c.392]

Получены синтетические смолы, содержащие Мп, Ni и Со. при нагревании различных солей этих металлов с кетоенольны-ми таутомерами эфирами -кетокарбоновых кислот, малоновыми эфирами или бис-р-дикетонами [323]. [c.366]

Кетоенольная таутомерия проявляется во многих реакциях. Так, на,-пример, при взаимодействии ацетилацетона с избытком гидроксиламина илв ( нилгидразина в реакцию вступают обе кетонные группы [c.168]

Подробнее о кетоенольной таутомерии см. на стр. 2 [c.168]

Из полученного гомолога ацетоуксусного эфира можно снова получить натриевое производное. Если подействовать па него таким же или каким-либо другим галоидным алкилом, то образуются двухзамещенные гомологи ацетоуксусного эфира, которым уже не свойственна кетоенольная таутомерия [c.190]

Фенилметилпиразолон, так же как и анилид ацетоуксусной кислоты, обладает кетоенольной таутомерией [c.238]

Одновременно с восстановлением можно произвести аце-тилирование окиси графита [896, 897]. В этом процессе одна из ОН-групп не поддается ацетилированию, однако при восстановлении с одновременным ацетилированием окиси графита получается меньшее количество иода, чем при прямом восстановлении. Это обстоятельство, возможно, указывает на наличие в окиси графита кетоенольной таутомерии [218, 221], хотя исследование инфракрасного поглощения [372] не выявляет наиболее эффективных связей кислорода с углеродом. [c.190]

Низкая селективность 2,4-пентандиона и 2,4-гександиона объясняется кетоенольной таутомерией и образованием стабильной внут римолекуляриой водородной связи [c.48]

На примере кетокнслот обычно рассматривается явление таутомерии — существование соединения одновременно в нескольких изомерных формах, самопроизвольно переходящих друг в друга и находящихся в состоянии подвижного равновесия. Такие изомерные формы называются таутомерами. Пример кетоенольной таутомерии [c.71]

Продукты щелочного разложения моносахаридов. Инвертированный сахар, особенно фруктоза, в щелочных растворах сахарного производства при нагревании быстро разла гается. Вначале вследствие кетоенольной таутомерии происходят взаимные превращения глюкозы и фруктозы и образование новых моноз, например маннозы и псикозы. При разложении моносахаридов образуются нелетучие окрашенные кислоты — глюциновая, [c.22]

За счет чего проявляются кетоенольная и имидоимидольная таутомерии барбитуровой кислоты [c.220]

Как известно, для а-фосфорилированных кетонов характерна кетоенольная таутомерия. Соединения (48) с х=8 полностью находятся в кетонной форме. Соединения (48) с Х 0 существуют [c.68]

Енольные формы р-дикетонов и р-кетоэфиров являются сопряженными системами, поэтому содержание енола относительно велико. Пентандион-2,4 (ацетилацетон) содержит около 76% енольной формы в газовой фазе и около 80% в чистой жидкости при 25 °С. Ациклические р-дикетоны могут иметь цис- или транс-коя-фигурацию [схема (12)] относительно енольной двойной связи, причем г ис-изомеры (25) и (26) являются хелатами и поэтому они гораздо устойчивее гр>а с-изомеров. Несимметричные дикетоны могут иметь два структурно изомерных енола. В работе [37] приведены термодинамические данные для таутомерии многих Р-дикетонов и р-кетоэфиров. Процесс енолизации протекает экзотермически в газовой фазе, в неразбавленной жидкости и в растворе. Электроноакцепторные группы К, К и К" увеличивают устойчивость кетоенольной формы по сравнению с дикетонной, тогда как алкильные группы и объемистые группы К понижают ее. В интересном исследовании скоростей всех стадий енолизации под [c.578]

Скорость экстракции зависит от скорости химических реакций, протекающих в системе, в частности от скорости образования экстрагирующегося соединения, и от скорости массопередачи — переноса вещества между двумя фазами. Хотя в зависимости от конкретных условий определяющей в кинетическом отношении может стать как та, так и другая стадия, в большинстве случаев более важными являются, по-видимому, химические процессы (см. ниже). Существенными могут быть, например, реакция перехода реагента в его реакционноспособную форму (диссоциация, кетоенольная таутомерия для Р-дикетопов), разрушение комплексов с различными комплексообразующими веществами, продуктов гидролиза и полимеризации и т. д., и, возможно, другие. Общая скорость экстракции определяется, конечно, скоростью наиболее медленной стадии. [c.82]

Изомерия, проявляющаяся в самопроизвольном превращении двух изомеров друг в друга, называется таутомерией. Если взаимное превращение выражается в превращении кетонной формы в енольную, или, наоборот, енольной в кетонную, то этот вид изомерии называется кетоенольной таутомерией. [c.168]

Наиболее простым случаем таутомерии азотсодержащих соединений является таутомерия нитропроизводных. Весь имеющий препаративное значение материал по этому вопросу был уже разобран нами выше, и поэтому мы ограничиваемся здесь лишь ссылкой на него (см. стр. 317). Следует отметить, что в отличие от кетоенольной таутомерии, при которой могут быть получены производные обеих таутомерных форм, в случае таз томерии нитросоединений соответствующие енолам аци-нитроформы не могут быть превращены в производные гидроксильной функции. [c.552]

Вейганд совершенно неправ, приписывая Ауверсу открытие кетокар-бинольной таутомерии. На самом деле еще в 1934 г. А. Е. Фаворский и Т. И. Темникова внесли полную ясность в вопрос о взаимных отношениях метилбензоилкарбинола С На — СО — СНОН — СНд (а-кетол) и фенил-ацетилкарбинола СвН — СНОН — СО — СНд (р-кетол), в то время как Ауверс и Маус безнадежно запутали этот вопрос. Фаворский и Темникова с предельной ясностью показали, что указанные выше два соединения представляют собой однородные, не изменяющиеся при хранении вещества, по при реакции ведут себя, как таутомеры . Они приняли, что здесь имеет место случай, аналогичный кетоенольной таутомерии, но связанный с перемещением не одного, а двух атомов водорода [c.658]

Усиление такого влияния при наличии двух карбонильных группировок, как. например, в случае -дикетонов и производных -кетокарбоновых кислот и т. п.. может приводить даже к миграции атома водорода метиленной группы, находящейся между карбонилами, к кислороду одной из карбонильных групп, т. е. к кетоенольной таутомерии (стр. 520 и 526). [c.480]

Эти формы способны взаимно переходить друг в друга. Такая перегруппировка атомов носит название кетоенольной таутомерии. Из обеих форм может сочетаться с диазосоединениями лищь енольная форма, которая содержит подвижный водород, способный замещаться диазогруппой. При этом енольная группа переходит в карбонильную группу, а диазогруппа присоединяется к соседнему углероду [c.235]

Реакция образования фосфоранов протекает легко при 20—40° С. Фосфораны при температуре выше 60° с трудом реагируют со спиртом (вопреки схеме Кухтина) с образованием не эфиров енолов, а самих енолов, находя-ш ихся в равновесии с кетонной формой. Кетоенольная таутомерия их была изучена нами с помощью ИК- и особенно УФ-спектров. Омыление фосфоранов при комнатной температуре происходит до этих же енолов. [c.46]

Другим примером сознательного приписывания русских работ немецким авторам является открытие кетоенольной таутомерии, приписанное Вейгандом Ауверсу. Известно, что Луверс и его сотрудники совершенно запутали этот вопрос, который получил ясное и четкое толкование в работах А. Е. Фаворского и Т. Темниковой. [c.7]

Другие примеры фототаутомерии. 2-(о-Нитробензил) пиридин и другие о-нитробензильные соединения XV при действии света превращаются в глубоко окрашенные ач -нитропроизводных XVI [18]. В принципе эти реакции протекают по механизму, сходному с таковым для кетоенольной таутомерии, л, п -Триплет атакует расположенную в -положении связь —Н и образуется аг м-форма XVI (правда, квантовые выходы нитро-аг ы-нитро-таутомерии достигают значений только от 0,01 до 0,03) [c.287]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.168 , c.253 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.186 , c.284 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.537 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.132 , c.175 , c.262 , c.344 , c.357 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.235 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.189 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология