Сульфаниламид окисление

Побочные действия. Одно из наиболее распространённых и опасных осложнений терапии сульфаниламидами — кристаллизация ацетилированных метаболитов в почках и мочевыводящих путях. У новорождённых и грудных детей сульфаниламиды могут вызывать мет-гемоглобинемию за счёт окисления фетального гемоглобина. Опасно использование сульфаниламидов при гипербилирубинемии, поскольку они, вытесняя билирубин из связи с белками, могут способствовать реализации его токсического действия. Нередко сульфаниламиды вызывают аллергические реакции (сыпь, эксфолиативные дерматиты, лейкопению). [c.361]

Подлинность препарата определяется обычными для сульфаниламидных препаратов реакциями. Специфической реакцией является цветная реакция с раствором сульфата меди — выпадает осадок желтовато-зеленоватого цвета, быстро переходящего в коричневый. Эта реакция отличает сульфадимезин от других сульфаниламидов. Другой отличительной реакцией является феакция взаимодействия препарата с раствором окисленного итропруосида натрия (фиолетовое окрашивание). [c.256]

Измерены потенциалы, возникающие в растворе после окисления сульфаниламида сульфатом церия [191], но полученные при этом результаты, повидимому, для аналитических определений пе применялись. Некоторый интерес для анализа представляет растворимость сульфаниламида в смесях воды и этиленгликоля, нроштленгликоля илп диэтиленгликоля [192], причем следует отметить, что последнее соединение является наилучшим нз растворителей. [c.36]

Нитрофенил-4 -аминофенилсульфон [191] синтезирован окислением К-ацетиламинофенилнйтрофенилсульфида перекисью водорода с последующим гидролизом. 4-(4-Аминофенилсульфонил)-бензолсульфамид [192] может быть приготовлен из сульфаниламида рядом последовательных реакций, показанных следующими схемами [c.145]

К ароматическим амино- и нитросоединениям относятся многочисленные простые и сложные амино- и нит-розамещенные бензола, фенола, толуола, нафталина, азокрасок, а также их продукты окисления и восстановления. Эти вещества имеют щирокое и разнообразное промышленное и техническое применение, являясь исходными и промежуточными продуктами при синтезе красящих веществ, в том числе азокрасок, некоторых медикаментов (сульфаниламидов, фенацетина, ряда местных анестезирующих средств), взрывчатых веществ они используются в качестве проявителей в фотографии. Анилин, толуидин и другие жидкие вещества этого ряда используются в качестве растворителей. [c.192]

Натриевая соль сульфацила подвергается в растворе гидролизу и окислению [41]. Разложение происходит в наименьшей степени при pH от 7,5 до 9,5 [42]. Разложение сопровождается появлением окраски и ускоряется при понижении )Н. Стабилизаторами могут служить трилон Б и метабисульфит натрия [43, 44]. Три разложении сульфацила, входящего в состав лекарственАых препаратов, которые применяются при глазных и кожных болезнях, образуется сульфаниламид. Для его обнаружения предложен метод тонкослойной хроматографии [45]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология